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MCLAB/Bst DNA Polymerase (large fragment)/BPL-600/200,000 units
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MCLAB/Bst DNA Polymerase (large fragment)/BPL-600/200,000 units
品牌 / 
MCLab
货号 / 
BPL-600
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ForDNAsequencinghighGCregionsandrapidsequencingfromnanogramamountsofDNAtemplates.

Description:
ArecombinantE.colistraincarryingtheBSTDNAPolymerasegene(largefragment).
 

Bst.jpg"
Figure:MCLABBstDNAPolymerase(largefragment)showshigherstrand-displacingpolymeraseactivitythantwoothervendors'products.

Application:
-Sequencingthroughproblematicsecondarystructures

Source:
BstDNAPolymerase(largefragment)isaportionofBacillusstearoThermophilusDNAPolymeraseproteinthatcontains5´->3´polymeraseactivity,butlacks5'->3'and3'->5'exonucleaseactivities.

SpecificActivity:120,000U/mg

Suppliedin:
10mMTris-HCl
50mMKCl
1.0mMDTT
0.1mMEDTA
0.1%TritonX-100
50%Glycerol
pH7.5@25°C

Suppliedwith:
10XPCRbufferII

10xPCRBufferll:
200mMTris-HCl
100mMAmmoniumSulfate
100mMKCl
20mMMgSO4
1.0%TritonX-100
pH8.8@25°C

UnitDefinition:
1unitisdefinedastheamountofpolymeraserequiredtoconvert10nmolofdNTPsintoacidinsolublematerialin30minutesat65°C.

RecommendedStorageCondition:-20°C

Reference:
Kiefer,etal.Structure15January1997.5,95-108.

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qiagen的大量抽提试剂盒是公认效率最高,得率最高的产品。我做的研究工作主要是基因治疗,抽提质粒是一件非常痛苦的事情。因为要做动物的体内实验,每只动物每次需要将静脉注射50微克的质粒,重复注射三次,每只就是150微克,如果有60只就需要9mg。如果需要大量抽提质粒的实验人员就清楚这9mg是需 查看更多>
订1支7折,订2支5折,下单即送必拓充电宝活动日期:2017.07.13-2017.9.30ExFi Tusion DNA聚合酶是一种高度热稳定的DNA聚合酶,来源于嗜热菌Thermococcus sp.4557的PolB基因,通过单链DNA结合结构域融合及多个关键位点的基因进化,经大肠杆菌表达及多种介质纯化而得到。酶的分子量为106 kDa。产品特色1.更高保真性;2. 更快的扩增速度,延伸速度为3-4 kb/min;3. 可很好的扩... 查看更多>
Infection with retroviruses It is well established with avian retroviruses that cells are most efficiently infected just after they are trypsinized. Trypsiniza 查看更多>
第一链cDNA合成的起始可以使用三种不同的方法,各种方法的相对特异性影响了所合成cDNA的量和种类。随机引物法是三种方法中特异性最低的。引物在整个 查看更多>
分子酶专栏之等温扩增酶与原核DNA聚合酶 一.经典的原核DNA聚合酶在细菌中,三种DNA聚合酶Pol I、Pol II、Pol III共同作用,实现DNA的复制。这三种酶具有相同的5’-3’的延伸活性,只是延伸的速率不同。同时它们都具有3’-5’方向的核酸外切酶活性,这保证了DNA复制过程中的保真性,也就是所谓的矫正活性(proofreading)。除此之外,DNA Pol I还具有5’-3’方向的核酸外切酶活性。这个活性很重要,它可以... 查看更多>
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人体内真正发挥作用的是蛋白质,蛋白质扮演着构筑生命大厦的“砖块”角色,随着破译生命密码的人类基因组计划进入尾声,一个以蛋白质和药物基因学为研究重点的后基因组时代已经拉开序幕,蛋白质将是今后的重点研究方向之一。然而,蛋白质的分离和鉴定非常费时,目前测定蛋白质的技术远远落 查看更多>
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当 Sanger 及其同事建立第一个 DNA 链终止延伸法时,只有一种合适的 DNA 聚合酶可用,即大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段。它具有在模板存在时聚合 dNTP 的活性,但缺乏完整聚合酶 I 的 5'-3'外切酶活性。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多>
本实验介绍激活的热稳定 DNA 聚合酶进行反转录和 DNA 扩增。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
碱裂解法从大肠杆菌制备质粒,是从事分子生物学研究的实验室每天都要用的常规技术。为了方便理解,这里罗列一下碱法质粒抽提用到三种溶液:溶液I,50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA,pH 8.0;溶液II,0.2 N NaOH / 1% SDS;溶液III,3 M 醋酸钾 / 2 M 查看更多>
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连结酶是最后把dna粘起来
聚合酶就是多功能的dna的制作机器
我要P一个3kb左右的目的基因,需要一个保真性高的酶,因为后面要测序,而且我的两个引物的GC含量相差也很大,还需要一个载体连接去进行筛选,这个载体要4kb以上的,因为要和我的目的基因大小相差大一点的,而且这个载体上还要有多个切割位点,好让我切割下来,与最终的质粒相连。
最近,我看了很多这方面的资料,但是我对这个方面不是很了解,所以现在搞得头昏眼花的,不知道该选什么酶和载体,希望大家多多帮忙
在此十分感谢
TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶,该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感。以活性程度很低的鲑鱼精子DNA为模板,dNTP的浓度为0.7~0.8mmol/L时,用不同浓度Mg2+进行PCR反应10min,测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高,此浓度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性,Mg2+过高就抑制酶活性,当Mgcl2浓度在10mmol/L时可抑制40~50%的酶活性。由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离的Mg2+浓度,因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整,优化浓度。一般反应中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5~1.0mmol/L。适当浓度的KCl能使Taq DNA聚合酶的催化活性提高50~60%,其最适浓度为50mmol/L,高于75mmol/L时明显抑制该酶的活性。
我以质粒为模板进行定点突变,质粒加目的片段一共6.5kb,不知道选用那种高保真聚合酶比较好,想选PfuDNA聚合酶,查了查比较好的公司Promega生产的了,现在又查到TaKaRa生产的PyrobestDNA聚合酶,不知道这两种酶哪个比较好一些。请哪位高手指点一下。
RT说得概括一点考试简答用~!
A、DNA转录形成RNA时需要RNA聚合酶的催化,底物是核糖核苷酸,A错误;
B、酶大部分是蛋白质、少量是RNA,故某种酶的基本组成单位是氨基酸或核糖核苷酸,B错误;
C、内分泌细胞能产生激素,活的细胞能产生酶,故能产生激素的细胞就能产生酶,C正确;
D、酶通常是蛋白质,蛋白质在低温条件下更加稳定,利于保存,而且低温不会使酶失活,因此在最适温度保存没有意义,D错误.
相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程


问一个弱弱的问题,本人现在打算用直接测序方法来检测SNP,那么PCR体系中DNA聚合酶有特殊要求吗?比如要精确的pfu酶,如果需要那么哪个厂家的酶比较可靠,成功率高呢?谢谢
聚合酶的聚合酶分类 123
小超制作6352017-11-05

可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶;(2)依赖RNA的DNA聚合酶;(3)依赖DNA的RNA聚合酶;(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶,它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ,PolⅡ和PolⅢ等);DNA聚合酶只能在有引物的基础上,即在DNA或RNA引物的3′-OH延伸,这DNA的合成方向记为5′→3′。换言之DNA聚合酶催化反应除底物(αNTP)外,还需要Mg2+ 、模板DNA和引物,迄今细胞内尚无发现可从单体起始DNA的合成。同样,上述(3)和(4)是催化RNA生物合成反应中最主要的RNA合成酶,它们以四种三磷酸核糖核苷(NTP)为底物,并需有DNA模板以及Mn2 及Mg2 的存在下,在前一个核苷酸3′-OH与下一个核苷酸的5′-P聚合形成3′,5′-磷酸二酯键,其新生链的方向也是5′→3′。RNA聚合酶也大量存在于原核和真核生物的细胞中。如大肠杆菌RNA聚合酶分子量4.8×105,由5条多肽链组成,分别命名为α,α,β,β′,和γ,全酶可用α2ββ′λ表示。真核生物RNA聚合酶分子大于5×105,由10~12个大小不等亚基组成。聚合酶除作为自然界生命活动中不可缺少的组分外,在实验室中大多用作生命科学研究的工具酶类之一。向左转|向右转
哪里能买到BstDNA聚合酶!哪里的更好用一点?请大家帮忙!
首先,原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ.Ⅰ主要是起修复的作用(比如光修复),还有就是把RNA引物切除后的空隙填补起来,Ⅱ是参与原核生物SOS修复的酶,Ⅲ是原核生物在DNA延长中起主要作用的酶.
再来说真核生物,真核生物的DNA聚合酶分为α,β,γ,δ,ε,.首先我来说三个和原核生物中的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ功能相同的酶.ε类似于原核生物DNA聚合酶Ⅰ,β类似于原核生物DNA聚合酶Ⅱ,δ类似于原核生物DNA聚合酶Ⅲ.α具有引物酶活性,而γ则是作为复制真核生物线粒体内的DNA所需要的酶.
DNA连接酶DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将()加到己有的核苷酸片段末端,形成磷酸二酯键。DNA链接酶是链接()的末端,形成磷酸二酯键。
不是
DNA聚合酶和DNA连接酶作用的位点都是3'5'磷酸二酯键;但DNA连接酶是作用在游离的DNA片段间,使其连接成为一条完整的DNA链,而DNA聚合酶则是将游离的脱氧核糖核苷酸连接成DNA片段。