请使用支持JavaScript的浏览器! 酵母双杂交原理及缺陷_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall -蚂蚁淘商城
当前位置: > 首页 > 技术文章 >
酵母双杂交原理及缺陷
来自 : mayitao

Z1 DNA聚合酶(Cat.No.G-POL-001)来自极端嗜热细菌(Thermococcuslitoralis)它的3→5外切酶活性大大降低了碱基错配率,使其具有超过Taq聚合酶10倍的保真度。同时Z1DNA聚合酶对GC丰富的模板序列也有较好的扩增能力。 

来源:E.coli重组蛋白

应用:

1.常规PCR2.高保真PCR3.扩增复杂模板(富含GC)

 

活性定义:

1单位(U)DNA聚合酶活性相当于在74°C30分钟内将10nmoldNTP掺入到单链模板DNA中所需的酶量。

相关属性:

是否热失活:

3→5外切酶活性:有

5→3外切酶活性:无

PCR产物末端:平端

储存温度:-20°C

PCR反应建立:

ForwardPrimer(10μM)         2μL

ReversePrimer(10μM)         2μL

TemplateDNA             xμL

50×dNTP                               1μL

10×reactionbuffer                 5μL

Z1polymerase(0.5U/μL)       2μL

Water                                     50-12-xμL

-----------------------------------------------------

Total                                       50μL

 

注意:用户可根据实际情况修改PCR反应建立步骤。

PCR反应条件:

步骤

温度

时间

1Cycle

95°C

3-5min

25–35Cycles

95°C50–70°C72°C

15–30s20–30s60s/kb

1Cycle

72°C

5min

4–10°C

· 高保真/超保真DNA聚合酶

· 质粒快速组装试剂盒

· 无细胞蛋白表达试剂盒

· 非天然氨基酸

· 核磁、荧光探针

· 高通量透析系统

· 蛋白药物开发与生产

· CAR-T

· 科研试剂耗材抗生素、氨基酸、细菌感受态细胞、植物悬浮细胞、电泳缓冲液等)

· 3D模型设计、打印、后期加工

免责声明 本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
相关文章