![Anaspec/AKT/PKB/Rac - Protein Kinase Substrate [ARKRERTYSFGHHA], Biotinylated/5 mg/AS-29945-5](images/Anaspec/icon_msds.gif)
Product Name | AKT/PKB/Rac - Protein Kinase Substrate [ARKRERTYSFGHHA], BiotinylatedBiotin - ARKRERTYSFGHHA |
Size | 5 mg |
Catalog # | AS-29945-5 |
US$ | $583 |
Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
The native peptide ARKRERTYSFGHHA (29944-1) is a synthetic substrate for AKT/PKB/Rac-protein kinases. Phophorylation is at the Ser site (Km = 3.9 µM). It also competitively inhibits histone H2B phosphorylation (Ki = 12 µM) by AKT. | |
Detailed Information | ![]() |
Storage | -20°C |
References | Obata, T. et al. J. Biol. Chem. 275, 36108 (2000). Chan, TO. et al. Ann. Rev. Biochem. 68, 965 (1999). |
Molecular Weight | 1942.2 |
Biotin-ARKRERTYSFGHHA | |
Sequence(Three-Letter Code) | Biotin - Ala - Arg - Lys - Arg - Glu - Arg - Thr - Tyr - Ser - Phe - Gly - His - His - Ala - OH |
Product Citations | Peng, C. et al. (2007). Pim kinase substrate identification and specificity. J. Biochem.141, 353. |
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DNA连接酶:可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键
产生这一现象的原因在于 DNA合成酶只能沿5'-3'的方向合成DNA 而DNA本身的两条链又是反向分布的 所以就造成了只有一条链合成可以连续地进行下去(以它为模板的子链生成方向正好是DNA聚合酶可以直接提供的) 而后随链要盘绕成回环 反扭过来 才能合成
再合成起始的时候 DNA聚合酶是需要一段RNA引物的 在原核生物中这一引物是由dnaQ(一种酶)在已解旋的单链5'端合成,真核生物中也有对应的酶 由于后随链的合成不连续 所以每个片段都要有引物 在DNA合成结束的时候 这些引物要被切除 因而留下缺口 这时又要特定的酶去填补缺口(比如 大肠杆菌中的DNA聚合酶I)可是填补序列和周围序列间会有缺刻 也就是说他们交界处的3'-5'磷酸二脂键是断开的 这时需要DNA连接酶发挥作用 将其连好
所以 后随链上的缺刻多 还真够DNA连接酶忙一阵的 前导链上只有一开始有RNA引物 因此 最后也基本只有这个地方会用到连接酶
连接酶通常是包括“连接酶”这个字,就如DNA连接酶是将脱氧核糖核酸(DNA)片段连接。其他普遍的名称包括“合成酶”,因为这些酶是用作合成新的分子,或当它们是将二氧化碳加入一个分子时则称为“羧化酶”。
只不过限制性核苷酸酶是将磷酸二酯键切断;而DNA连接酶则是形成磷酸二酯键。
DNA连接酶主要是连接DNA片段之间的磷酸二酯键最初从原核生物(大肠杆菌)分离得到的.现在生物基因工程主要是从T4噬菌体中分离得到的,
酶对所作用的底物有严格的选择性。一种酶仅能作用于一种物质,或一类分子结构相似的物质,促其进行一定的化学反应,产生一定的反应产物,这种选择性作用称为酶的专一性。
有没有人用过NEB的Blunt/TALigaseMasterMix和InstantSticky-endLigaseMasterMix?
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.....它说连得又快又好,想问问有木有小白鼠试过它家的这两个产品呢。。如果用过能不能请教下效果咋样呢。。我之前用Thermo的T4,属于又便宜又慢效果还可以的那类型的。。(虽然说thermo也说室温30min就ok,但是还是4度过夜了,室温30min不靠谱)

