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Sicgen
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    公司背景:SICGEN抗体是一家葡萄牙生物技术公司,专门研发和生产用于生命科学研究的抗体。公司利用尖端技术,以最优的质量和最具竞争力的价格,致力于成为世界多克隆抗体及抗体相关产品和服务的提供商。它既是一个产品公司也是一个服务公司,它的主要业务是发现和销售用于研究和科学目的的新抗体。多年来,SICGEN一直为国内外主要大学、科研机构、制药企业和生物技术公司生产定制的多克隆抗体。


Biotechrabbit为诊断、生命科学研究与应用市场创新、开发和生产性能卓越的分子生物学产品。所有的开 发、生产与物流均在我们的柏林工厂进行。分子生物酶及蛋白的生产是Biotechrabbit的支柱业务。我们采用高密度原核与真核发酵,之后以数道经过精确调整的纯化步骤生产高纯度蛋白,可进行小样和大规模生产。研发部门由经验丰富的科学家及业务开发人员组成,重点关注客户及合作伙伴的需求。我们的团队专心致力于提供用于分子生物学领域的顶级品质产品。
 

 
对单一和多重靶标均具有同类最佳性能
在病原体检测方面具有高度特异性的便捷预混液
对低丰度DNA靶标高度灵敏
   BiotechrabbitCAPITALqPCR ProbeMix预混液用于对基因组、CDNA和病毒序列进行定量分析,在单一和多重qPCR方面都具备卓越的性能。该预混液的高灵敏性非常适合于诸如病原体检测等应用中检测低丰度DNA靶标。
   涵盖宽广线性范围的准确定量。通过在非模板质控品中进行qPCR测定评价灵敏性、特异性及是否无非特异性扩增。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液对人类基因组DNA进行稀释(从200ng至0.02ng)和扩增。
   在多重测定中侦测病原体的高度敏感性。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液进行人病原体的一项4重qPCR检测。结果表明,Biotechrabbit预混液对高丰度和低丰度模板(分别为A组和B组)均具备可靠而灵敏的检测能力。

 

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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特性 连接单链 RNA 和 DNA 用 5 -[32P] pCp 进行 RNA 3末端标记 RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接 合成单链寡脱氧核苷酸 蛋白质中掺入非天然氨基酸 概述催化 3→5 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5 -磷酸末端和 3-羟基末端连接。伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi 作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸(1)。 来源携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E.coli 菌株。 反应条件1X T4 RNA 连接酶缓冲液[50 查看更多>
产品描述 T4 DNA Ligase 是从表达T4 DNA Ligase 基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸基团和3’羟基基团以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平末端或粘性末端DNA的连接,修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口,但是对于单链核苷酸,没有活性。 特点:连接效率高,22oC反应10 min即可完成粘端连接;22 oC反应1小时即可完成平端连接。 产品应用:DNA片段和载体快速连接。 限制性酶切片段的克隆。 将DNA 查看更多>
连接酶(英语:Ligase,或称连结酶和结合酶)是一种催化两种大型分子以一种新的化学键结合一起的酶,一般会涉及水解其中一个分子的团。一般连结酶催化以下的反应:或有时是:其中小阶的字母代表小团。... 查看更多>
北京嘉美纽诺生物科技有限公司在发布的Fermentas公司连接酶供应信息,浏览与Fermentas公司连接酶相关的产品或在搜索更多与Fermentas公司连接酶相关的内容。 查看更多>
B. 图二所示的DNA片段被限制酶切割后获得的末端形式与图一下端相同 C. T4DNA连接酶可以将两个图一所示结构连接成为一个DNA片段 D. 基因工程的载体必须具有图二... 查看更多>
T4RNA 连接酶已经用来生成很多位点特异修饰的 RNA,尤其是寡核苷酸修饰和用反义密码 tRNA 修饰的 RNA。另外,T4RNA 连接酶还可用于 RNA/DNA 分子内/分子间连接、甲链寡脱氧核苷酸的连接、克隆全长 cDNA 及将非天然氨基酸掺入蛋白分子中。 查看更多>
T4 DNA Ligase(T4 DNA 连接酶) 催化粘性末端或平末端两条DNA 链的相邻核苷酸的5`- 磷酸基和3`-OH 的连接。该酶也可催化RNA 与双链DNA 或RNA 的连接,但不能使单链核酸相连。 特点:提供高浓度产品:Cat.# M1794 包含500 单位10–20u/μl 的T4DNA Ligase。 灵活:可用于5`、3` 或平末端DNA 插入片段。 提供10× 反应缓冲液:300mM Tris-HCl (pH 7.8,25℃ ),100mM MgCl2,100mM DTT 查看更多>
特性 可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点 具有极高的耐热性,与 PCR 反应条件兼容 可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测 可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变 概述9oNTM DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5 -磷酸末端和 3 -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45 ℃-90 ℃ 范围内均有活性。 来源纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌(Therm 查看更多>
特性 连接粘性末端接头 连接双链 RNA 中的切刻最佳用酶 可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3羟基与 DNA 5 磷酸基的连接 概述T4RNA连接酶 2 ,也被称为 T4Rnl-2 ( gp24.1 ),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性 (1-3)。与 T4 RNA 连接酶1 (NEB #M0204) 不同的是,T4 RNA连接酶 2对双链 RNA切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´磷酸基 查看更多>
DNA连接酶(DNA Ligase)也称DNA黏合酶,在分子生物学中扮演一个既特殊又关键的角色,那就是连接DNA链3‘-OH末端和,另一DNA链的5’-P末端,使二者生成磷酸二酯键,从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。连接酶的催化作用需要消耗ATP。... 查看更多>
上海宾智生物科技有限公司在发布的512105 AIR™ Ligase 空气™连接酶供应信息,浏览与512105 AIR™ Ligase 空气™连接酶相关的产品或在搜索更多与512105 AIR™ Ligase 空气™连接酶相关的内容。 查看更多>
连接酶链反应(Ligase chain reaction,LCR),是在连接酶扩增反应或连接酶检测反应的基础上,引入热稳定的连接酶而建立的类似PCR 技术的新方法。LCR 既可扩增,又可鉴定D N A 异常,与PCR 技术一样可用于已知病因的遗传病大面积普查。... 查看更多>
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加入PEG8000,反应体系终浓度5%
所有的DNA连接酶都具有专一性
酶对所作用的底物有严格的选择性。一种酶仅能作用于一种物质,或一类分子结构相似的物质,促其进行一定的化学反应,产生一定的反应产物,这种选择性作用称为酶的专一性。

有没有人用过NEB的Blunt/TALigaseMasterMix和InstantSticky-endLigaseMasterMix?

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.....它说连得又快又好,想问问有木有小白鼠试过它家的这两个产品呢。。如果用过能不能请教下效果咋样呢。。我之前用Thermo的T4,属于又便宜又慢效果还可以的那类型的。。(虽然说thermo也说室温30min就ok,但是还是4度过夜了,室温30min不靠谱)

限制性内切酶:可以切割磷酸二酯键
DNA连接酶:可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键
限制性核苷酸酶与DNA连接酶都是作用于磷酸二酯键。
只不过限制性核苷酸酶是将磷酸二酯键切断;而DNA连接酶则是形成磷酸二酯键。
RNA聚合酶
DNA连接酶
抗体是否都有识别作用?

别回答太专业,高中生物范围之内
它能识别特定的核苷酸序列吗
SNP检测方法汇总123
拜仁的饺子2021-08-01
我找公司做了iMLDR法,实验报告中链接反应每个位点有三个引物
例如rs1492100FA:
TCTCT…GGCAATT
rs1492100FP:
…TTTAGAGAGAAACTCCATG
rs1492100FT:
…GAGCTCAGCGTGGGTT
这里的FA/FP/FT是什么涵义,有的是RC/RP/RT,有的是RA/RG/RP
F/R应该是正向/反向,后面的字母什么涵义就不懂了?谢大神

大家有用过Invitrogen的T4连接酶吗?说明书上是23-26度连接,一般的连接酶不都是16度吗?应该用多少度呢?另外,说明书上还说连接后为了达到更好的转化效率,应将连接反应液至少稀释5倍再转化,是这样吗?谢谢大家帮忙啊
请问,用T4连接酶连接以后,做转化时是否需要酒精纯化一下?还有一个问题,用T4聚合酶补平粘性末端以后,可以直接用来做连接吗?
DNA的复制事实上是半不连续复制 即只有一条链的合成是连续的 这听起来很神奇 但确实是这样 连续合成的链叫做前导链 另一条链称为后随链 它的合成是不连续的 以它为模板的合成 需要一段一段地进行 所合成的片段叫做冈崎片段
产生这一现象的原因在于 DNA合成酶只能沿5'-3'的方向合成DNA 而DNA本身的两条链又是反向分布的 所以就造成了只有一条链合成可以连续地进行下去(以它为模板的子链生成方向正好是DNA聚合酶可以直接提供的) 而后随链要盘绕成回环 反扭过来 才能合成
再合成起始的时候 DNA聚合酶是需要一段RNA引物的 在原核生物中这一引物是由dnaQ(一种酶)在已解旋的单链5'端合成,真核生物中也有对应的酶 由于后随链的合成不连续 所以每个片段都要有引物 在DNA合成结束的时候 这些引物要被切除 因而留下缺口 这时又要特定的酶去填补缺口(比如 大肠杆菌中的DNA聚合酶I)可是填补序列和周围序列间会有缺刻 也就是说他们交界处的3'-5'磷酸二脂键是断开的 这时需要DNA连接酶发挥作用 将其连好
所以 后随链上的缺刻多 还真够DNA连接酶忙一阵的 前导链上只有一开始有RNA引物 因此 最后也基本只有这个地方会用到连接酶
不要机理就像看下连接前的3'和5'什么样子内切酶切开后两头都要做去磷酸化吗? 谢谢