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Gendepot/NUCLEAZOR, DNA & RNA Decontamination Solution, N5000/N5000-025-250 ml
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NUCLEAZOR,DNA&RNADecontaminationSolutionisanon-alkaline,noncorrosiveandnon-carcinogeniccleaningsolutionthatishighlyactiveagainstDNA&RNAcontamination.ThesolutioncontainsasurfactantplusanagentthatdestroysDNA&RNAresidualcontaminant.NUCLEAZORisready-to-useforeliminatingDNA&RNAfromanysurfaceincludingtheinteriorofmicrocentrifugetubes.ByfollowingthesimpledecontaminationinstructionbelowDNA&RNAiscompletelyremoved.ProlongedcontactofNUCLEAZORwithskinmaycauseirritation;therefore,glovesshouldalwaysbeworn.
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2021-08-29
限制性核酸内切酶是可以识别特定的核苷酸序列，并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶，简称限制酶。根据限制酶的结构，辅因子的需求切位与作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型（Type I）、第二型（Type II）及第三型（Type III）。Ⅰ型限制性内切酶既... 查看更多>
2021-08-17
Promega限制性内切酶半价促销促销时间：截止2017年12月31日促销商品列表：  目录号 产品名称 规格 目录价（元） 促销价（元） 操作 R4014 EcoR I (HC) 25000u 621.00 311.00 查看详情 R4017 EcoR I (HC) 50000u 1025.00 513.00 查看... 查看更多>
2019-02-27
在健康人的DNA复制和DNA修复过程中，会形成具有单链末端的分枝或瓣状DNAs。这些单链瓣状DNA可通过FEN1（瓣状核酸内切酶）而被切除，以修复DNA其双链状态的完整性。在临床预后更差的癌细胞中，已经观察到了更高水平的FEN1，并且当缺乏其他支持性的DNA损伤反应蛋白时，这些细胞更加依赖于这个修复酶。这些细胞是敏感的，并且会在FEN1被阻断的时候死亡——一个术语叫做合成致死。防止FEN1此类酶的作用，也许是一种选择性地杀死这些癌细胞的 查看更多>
2019-06-26
位点特异性核酸内切酶的蛋白质工程实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。位点特异核酸内切酶涉及核酸生物化学的许多方面。限制酶及相关酶已成为作用于 DNA 的酶的典范。通过理性蛋白设计，投入... 查看更多>
2018-12-26
　腺病毒的一般特性 腺病毒的形态是特征性的二十面体病毒壳体（Stewart et al., 1993）。其病毒壳体含有三种主要的蛋白：六邻体（II），五邻体基底（III）和纤突（IV），还有多种其他的辅助蛋白VI，VIII，IX，IIIa和Iva2（Fig. 1）。腺病毒基因组是一个线性的双链DNA，其5’端与一种末 查看更多>
2021-08-21
核酸内切酶（endonuclease）在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶，与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看，可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶；RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并... 查看更多>
2021-08-22
核酸内切酶（endonuclease）在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶，与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看，可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶；RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并... 查看更多>
2021-07-28
DNA限制性内切酶酶切是一项基于DNA限制性内切酶的基因工程技术，其基本原理是利用限制性内切酶对DNA上特定序列的识别，来确定切割位点并实现切割，从而获得所需的特定序列。... 查看更多>
2021-08-06
抗 DNA 抗体的发现抗 DNA 抗体分为抗双链 DNA（ds-DNA）抗体、抗单链 DNA（ss-DNA）抗体和抗 Z-DNA 抗体。抗 ds-DNA 抗体的靶抗原是细胞核中的 DNA 双螺旋结构；抗 ss-DNA 抗体靶抗原是核糖、脱氧核糖；抗 Z-DNA 抗体的靶抗原是左双螺旋 DNA。一般来说，与 ds-DNA 和 ss-DNA 起反应，其交叉反应可以是部分的或完全的，此类抗体称为抗天然 DNA 抗体；只与 ss-DNA 起反应，称为抗变性 DNA 抗体。195 查看更多>
2019-08-14
上海沪震实业有限公司在发布的人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶供应信息，浏览与人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶相关的产品或在搜索更多与人源脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶相关的内容。 查看更多>
2021-08-25
限制性核酸内切酶是可以识别特定的核苷酸序列，并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶，简称限制酶。根据限制酶的结构，辅因子的需求切位与作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型（Type I）、第二型（Type II）及第三型（Type III）。Ⅰ型限制性内切酶既... 查看更多>
2018-12-26
Asymmetric sequences are indicated by *.Single letter code:R = G or A;Y = C or T;W = A or T;M = A or C;K = G or T;S = C or G;H = A, C or T;V = A, C or G;B = C, 查看更多>
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【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数 123
kvza5052014-12-12
大家好，我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1，由于其酶活太高，所以想进行稀释后使用，但是由于没有说明书，不知道如何稀释，请问应该如何稀释呢？稀释液的配方如何配制？有什么要注意的吗？谢谢
【求助】基因组dna酶切 核酸基因技术讨论版论坛123
nestea1102008-11-25
最近准备做southern，但是提取的苜蓿基因组dna酶切总是不尽如人意
同一管dna有的酶可以切开，比如dra1，ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动，如BamH1，sac1，xba1，xho1，pst1
请问高手这是什么原因？?
实验九DNA的酶切123
园香丁dingxiang2016-09-01

求问酶切体系为10ul,内切酶1ul,37℃水浴45min，不知道DNA产物是否完全被切开了？

所用内切酶信息如下



艾弗里实验中为什么最后要增加将S型细菌的DNA和DNA酶一起加入R型细菌这...123
2017-09-29
高中生物必修二中，艾弗里实验最后一组实验为什么要加DNA和DNA酶到R型细菌里？
dna聚合酶ⅲ全酶结构全酶结构包括.ppt123
湛之吻2017-09-29
DNA即脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid）,其基本组成单位是核苷酸，而核苷酸又是有核酸，戊糖和磷酸组成（DNA中的戊糖为脱氧核糖）。DNA水解酶为一类可以将组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接（3’，5’-磷酸二酯键）打开的酶。具体包括：DNA聚合酶α/引发酶（引发及后随链的部分合成），DNA聚合酶δ（DNA复制主要酶），增殖细胞核抗原（滑动夹子，与合成连接性有关），拓扑异构酶（母链DNA拓扑异构化），解（螺）旋酶（能解开DNA双螺旋），单链DNA结合蛋白及复制蛋白（单链DNA结合作用），复制因子C（参与滑动夹子的装配），DNA连接酶（连接冈崎片段及参与修复），核酸酶（去除RNA引物），侧翼核酸内切酶（去除RNA引物）。总体作用是在DNA复制过程中发挥的，在DNA复制过程中起到关键性的作用。
【求助】DNA酶切、连接的困惑_问答详情_限制性内切酶_核酸酶类_...123
2547747552010-03-22
各位大侠小弟有一事很是郁闷，请各位赐教！
我做的双酶切反应，酶分别是宝生物的BamHI和XhoI，双酶切体系是：载体及目的片段分别是30ul，通用buffer4ul，XhoI、BamHI各2ul，无核酶水2ul，总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基，目的片段是由pcr反应获得的，从puc19中p出来的，两端带有这两种酶的酶切位点，酶切完成后，做连接反应，体系如下：目的片段（全长1441bp）4ul，无核酶水3ul，10*T4DNA连接酶缓冲液1ul，载体1ul，T4DNA连接酶1ul，总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来，送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对！
之后改为先用BanHI单切载体，体系如下：载体17ul，酶1ul，buffer2ul，总体积20ul，30度切6小时后，Promega纯化试剂盒直接纯化，完了之后再用XhoI，37度酶切6小时，体系如上，再次用promega纯化试剂盒纯化，目的片段用双酶切体系酶切，之后做连接反应，之后铺板，挑取菌落共10个，摇菌13小时，取菌液做pcr鉴定，结果10个菌落全是引物2聚体，跑出来的条带都是100bp左右。
各位老师这是怎么回事呢？为什么连接不上呢？小弟先谢过各位大哥了！
【求助】提取的RNA,DNA酶消化1小时为何还能扩出目的片段? PCR技...123
leukocyte2007-06-08
本人提取的RNA,准备反转录做Real-timePCR.由于引物不跨越内含子,所以为了排除基因组DNA的污染.先用DNA酶消化,可是消化了1小时,阳性对照的DNA(PCR产物)消化后跑电泳都看不到带了,说明DNA酶好使啊.可是为何消化后的RNA还能扩出目的片段呢?还有痕量的残留?????
郁闷啊,
也许如mxBDna2003所说:"TAQ（除了具有DNA指导的）还有RNA指导的DNA聚合酶功能，所以是可以直接从RNA中P出来的！"


看了园子里不少关于这类的帖子,RT时被DNA困扰的人还真不少啊------烦请高手指点.大家讨论.
【请问】dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗? 形态学与...123
国宝2005-07-18
请问dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗?
配后是否应该分装,因为不能反复冻融?
多谢!

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【求助】有人复苏细胞,去除DMSO后,用DNA酶孵育的吗??或者知道...123
elevenli2015-06-12
看文献,看到其复苏脐带血单个核细胞，去除DMSO后，用含有DNA酶的培养液孵育了一会。请问人在复苏细胞的时候也有类似的做法，或者知道这样做的具体原因吗？
感谢赐教~！
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