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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Glutathione Peroxidase Assay Kit/100 tests/EGPX-100
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4000-520-616
EnzyChrom™ Glutathione Peroxidase Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- For quantitative determination of glutathione peroxidase activity and evaluation of drug effects on GPX activity.
Key Features
- Sensitive and accurate. Use 10 μL sample. Linear detection range 40 to 800 U/L GPX activity.
Method
- OD340nm
Samples
- Biological
Species
- All
Size
- 100 tests
Detection Limit
- 40 U/L
Shelf Life
- 6 months
More Details
- Glutathione peroxidase (GPX, EC 1.11.1.9) represents an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. It helps prevent lipid peroxidation of cellular membranes by removing free peroxide in the cell. GPX catalyzes the following reaction with glutathione reductase (GR), Simple, direct and high-throughput assays for GPX activity find wide applications. BioAssay Systems improved assay directly measures NADPH consumption in the enzyme coupled reactions. The measured decrease in optical density at 340 nm is directly proportional to the enzyme activity in the sample.
For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.
De Maistre, S., Vallee, N., Gaillard, S., Duchamp, C., & Blatteau, J. E. (2018). Stimulating fermentation by the prolonged acceleration of gut transit protects against decompression sickness. Scientific reports, 8(1), 10128. Assay: Glutahione peroxidase in rat plasma. Medina-Leendertz, S., Mora, M., Vielma, J. R., Bravo, Y., Atencio-Bracho, L., Leal-Yepez, A. & Bonilla, E. (2018). Melatonin decreases oxidative stress in Drosophila melanogaster exposed to manganese. Investigacion Clinica, 59(3), 230-241. Assay: Glutahione peroxidase in D. melanogaster tissues.Bonilla, E., Medina-Leendertz, S., Mora, M., Vielma, J. R., Atencio-Bracho, L., Bravo, Y. & Arcaya, J. L. (2017). Minocycline Protection against Paraquat Toxicity in Drosophila melanogaster. Toxicology International, 24(1), 65-73. Assay: Glutahione peroxidase in rat tissues. Kook, S. H., Cheon, S. R., Kim, J. H., Choi, K. C., Kim, M. K., & Lee, J. C. (2017). Dietary hydroxycinnamates prevent oxidative damages to liver, spleen, and bone marrow cells in irradiation-exposed mice. Food science and biotechnology, 26(1), 279-285. Assay: Glutahione peroxidase in mice tissues. Adeyemi, K. D., Ismail, M., Ebrahimi, M., Sabow, A. B., Shittu, R. M., Karim, R., & Sazili, A. Q. (2016). Fatty acids, lipid and protein oxidation, metmyoglobin reducing activity and sensory attributes of biceps femoris muscle in goats fed a canola and palm oil blend. South African Journal of Animal Science, 46(2), 139-151. Assay: Glutahione peroxidase in goat tissues.Adeyemi, K. D., Sabow, A. B., Aghwan, Z. A., Ebrahimi, M., Samsudin, A. A., Alimon, A. R., & Sazili, A. Q. (2016). Serum fatty acids, biochemical indices and antioxidant status in goats fed canola oil and palm oil blend. Journal of animal science and technology, 58(1), 6. Assay: Glutahione peroxidase in goat serum. Adeyemi, K. D., Shittu, R. M., Sabow, A. B., Abubakar, A. A., Karim, R., Karsani, S. A., & Sazili, A. Q. (2016). Comparison of myofibrillar protein degradation, antioxidant profile, fatty acids, metmyoglobin reducing activity, physicochemical properties and sensory attributes of gluteus medius and infraspinatus muscles in goats. Journal of animal science and technology, 58(1), 23. Assay: Glutahione peroxidase in boer tissues. Abdel-Latif, HMR and Khalil, RH (2014). Evaluation of two Phytobiotics, Spirulina platensis and Origanum vulgare extract on Growth, Serum antioxidant activities and Resistance of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) to pathogenic Vibrio alginolyticus. Intern. J. Fisheries and Aquatic Studies 1(5): 250-255. Assay: Glutahione peroxidase in fish plasma. Abdel-Latif, HMR and Khalil, RH (2014). Evaluation of two Phytobiotics, Spirulina platensis and Origanum vulgare extract on Growth, Serum antioxidant activities and Resistance of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) to pathogenic Vibrio alginolyticus. Intern. J. Fisheries and Aquatic Studies 1(5): 250-255. Assay: Glutathione Peroxidase in fish plasma.Ahmed, MA et al (2014). Pomegranate extract protects against cerebral ischemia/reperfusion injury and preserves brain DNA integrity in rats. Life Sciences 110(2): 61-9. Assay: Glutahione peroxidase in rat brain tissue. Chen, W et al (2014). Lycium barbarum polysaccharides prevent memory and neurogenesis impairments in scopolamine-treated rats. PLoS One 9(2):e88076. Assay: Glutahione peroxidase in rat hippocampus tissue. Effendy, NM and Shuid, AN (2014). Time and Dose-Dependent Effects of Labisia pumila on Bone Oxidative Status of Postmenopausal Osteoporosis rat Model. Nutrients 6(8): 3288-302. Assay: Glutahione peroxidase in rat bone tissue. Shabir, H et al (2014). Amelioration of lead- and cadmium-induced rat tracheal hypercontraction by linalool and eugenol. Toxicological & Environmental Chemistry 96(2): 307-317. Assay: Glutahione peroxidase in rat.Aghwan, ZA et al (2013). Blood Haematology, Serum Thyroid Hormones and Glutathione Peroxidase Status in Kacang Goats Fed Inorganic Iodine and Selenium Supplemented Diets. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences (AJAS) 26.11: 1577-1582. Assay: Glutahione peroxidase in deer blood. Aghwan, ZA et al (2013). Blood Haematology, Serum Thyroid Hormones and Glutathione Peroxidase Status in Kacang Goats Fed Inorganic Iodine and Selenium Supplemented Diets. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences (AJAS) 26.11: 1577-1582. Assay: Glutahione Peroxdiase in Deer Blood.Calamita G et al (2012). Biophysical assessment of aquaporin-9 as principal facilitative pathway in mouse liver import of glucogenetic glycerol. Biol Cell 104(6):342-51. Assay: Glutahione peroxidase in human blood. Labib, HM, et al (2010). The Role of Oxidative Stress Markers and Nitric Oxide Levels in the Pathogenesis of Glaucoma. Austr. J. Basic and Applied Sci 4(8): 3553-3558. Assay: Glutathione Peroxidase in human blood. To find more recent publications, pleaseclick here.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2018-12-26
分子生物学产品常见问题分析问题原因解决办法DNA完全没有被内切酶切割1) 内切酶失活标准底物检测酶活性2) DNA不纯，含有SDS，酚，EDTA等内切酶抑制因子将DNA过柱纯化，乙醇沉淀DNA3) 条件不适（试剂、温度）检查反应系统是否最佳4) DNA酶切位点上的碱基被甲基化换用对DNA甲基化不敏感的同裂酶酶解，重新 查看更多
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2021-09-13
EcoO109I 50-100 EcoRI 50-100 EherI 20-50 50-100 Esp3rI 50-100 限制性内切酶保护碱基F-N 酶切效率 : - 0% - 0-20% - 20-50% - 50-100%... 查看更多
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2018-12-26
EnzymeSupplied NEBuffer% Activity in NEBuffers1234Aat II405050100Acc I4505010100Acc65 I3 + BSA107510025Aci I3255010050Acl I4 + BSA10100100Afe I *SE-Y255025100A 查看更多
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2021-07-25
北京博欧实德生物技术有限公司在发布的1,4-β木聚糖内切酶检测试剂盒供应信息，浏览与1,4-β木聚糖内切酶检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与1,4-β木聚糖内切酶检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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A. 吸附法 优点：做作条件温和、简便；成本低；载体可反复使用不足：对离子强度、pH、温度等因子敏感，故酶易损漏，且酶转载容量较小B.共价偶联法优点：载体与酶偶联的方法多样化；固定化的酶非常稳定，损漏少不足：偶联试剂对生命组织多有一定毒性；偶联条件激烈，易引起酶失效；成本较高C.交 查看更多
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2019-09-10
正确答案:E解析:DNA复制需要DNA聚合酶、解螺旋酶、DNA拓扑异构酶、DNA连接酶等,而不需要限制性核酸内切酶,故应选E。后者是在重组DNA技术中常用的工具... 查看更多
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2019-09-17
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。 快速连接™ 试剂盒 货号 规格 价格 库存 #M2200L 150 次反应 4,569... 查看更多
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2020-02-21
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。 T4 DNA 连接酶 货号 规格 价格 库存 #M0202L 100,000 units 3,029... 查看更多
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2021-06-03
DNA限止性内切酶克化注意事情要点1 .凡用在酶切反响中的一切分子化合物塑料盛器（Eppendorf 管,Tip 头等）,真空干燥箱都要新的,zui终用重蒸水清洗,湿热灭菌,置 50 ℃温箱中烘焙,运用前敞开包装,用小镊子夹取,不直接用手去拿,严密防备手里杂酶污染。2 .分子克隆是微量操作技术,DNA 样品与限止性内切酶的用量都,务必严明注意吸样量的正确性及所有放入反响整体体系中电热恒温培养箱。3 .要注意酶切时加样的次第,普通次第为水 查看更多
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2019-09-14
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。 T4 DNA 连接酶 货号 规格 价格 库存 #M0202L 100,000 unit... 查看更多
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上海雅心生物技术有限公司在发布的V8蛋白酶 蛋白内切酶Glu-C供应信息，浏览与V8蛋白酶 蛋白内切酶Glu-C相关的产品或在搜索更多与V8蛋白酶 蛋白内切酶Glu-C相关的内容。 查看更多
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同步双酶切是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NEBuffer，以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的说明书。能在最大程度上保证两种酶活性的缓 查看更多
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常见问题
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【请问】dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗? 形态学与...123
国宝2005-07-18
请问dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗?
配后是否应该分装,因为不能反复冻融?
多谢!
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2、请在帖子前面注明帖子性质，如【求助】、【原创】、【分享】、【讨论】、【申请上传】、【下载】、【转帖】、【转载】、【信息】、【求购】、【公告】、【建议】等，以方便战友应助及版面管理！
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【】可以这样输入，智能ABC，输入“v1”，后翻3页，就可以看见了，或用紫光拼音中文输入法，输入方括号就是粗体的中括号，实在不行请复制本公告中【】
配后是否应该分装,因为不能反复冻融?
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【求助】基因组dna酶切 核酸基因技术讨论版论坛123
nestea1102008-11-25
最近准备做southern，但是提取的苜蓿基因组dna酶切总是不尽如人意
同一管dna有的酶可以切开，比如dra1，ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动，如BamH1，sac1，xba1，xho1，pst1
请问高手这是什么原因？?
同一管dna有的酶可以切开，比如dra1，ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动，如BamH1，sac1，xba1，xho1，pst1
请问高手这是什么原因？?
【求助】提取的RNA,DNA酶消化1小时为何还能扩出目的片段? PCR技...123
leukocyte2007-06-08
dna聚合酶ⅲ全酶结构全酶结构包括.ppt123
湛之吻2017-09-29
DNA即脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid）,其基本组成单位是核苷酸，而核苷酸又是有核酸，戊糖和磷酸组成（DNA中的戊糖为脱氧核糖）。DNA水解酶为一类可以将组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接（3’，5’-磷酸二酯键）打开的酶。具体包括：DNA聚合酶α/引发酶（引发及后随链的部分合成），DNA聚合酶δ（DNA复制主要酶），增殖细胞核抗原（滑动夹子，与合成连接性有关），拓扑异构酶（母链DNA拓扑异构化），解（螺）旋酶（能解开DNA双螺旋），单链DNA结合蛋白及复制蛋白（单链DNA结合作用），复制因子C（参与滑动夹子的装配），DNA连接酶（连接冈崎片段及参与修复），核酸酶（去除RNA引物），侧翼核酸内切酶（去除RNA引物）。总体作用是在DNA复制过程中发挥的，在DNA复制过程中起到关键性的作用。
【求助】有人复苏细胞,去除DMSO后,用DNA酶孵育的吗??或者知道...123
elevenli2015-06-12
看文献,看到其复苏脐带血单个核细胞，去除DMSO后，用含有DNA酶的培养液孵育了一会。请问人在复苏细胞的时候也有类似的做法，或者知道这样做的具体原因吗？
感谢赐教~！
感谢赐教~！
【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数 123
kvza5052014-12-12
大家好，我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1，由于其酶活太高，所以想进行稀释后使用，但是由于没有说明书，不知道如何稀释，请问应该如何稀释呢？稀释液的配方如何配制？有什么要注意的吗？谢谢
艾弗里实验中为什么最后要增加将S型细菌的DNA和DNA酶一起加入R型细菌这...123
2017-09-29
高中生物必修二中，艾弗里实验最后一组实验为什么要加DNA和DNA酶到R型细菌里？
实验九DNA的酶切123
园香丁dingxiang2016-09-01
求问酶切体系为10ul,内切酶1ul,37℃水浴45min，不知道DNA产物是否完全被切开了？
所用内切酶信息如下
【求助】DNA酶切、连接的困惑_问答详情_限制性内切酶_核酸酶类_...123
2547747552010-03-22
各位大侠小弟有一事很是郁闷，请各位赐教！
我做的双酶切反应，酶分别是宝生物的BamHI和XhoI，双酶切体系是：载体及目的片段分别是30ul，通用buffer4ul，XhoI、BamHI各2ul，无核酶水2ul，总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基，目的片段是由pcr反应获得的，从puc19中p出来的，两端带有这两种酶的酶切位点，酶切完成后，做连接反应，体系如下：目的片段（全长1441bp）4ul，无核酶水3ul，10*T4DNA连接酶缓冲液1ul，载体1ul，T4DNA连接酶1ul，总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来，送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对！
之后改为先用BanHI单切载体，体系如下：载体17ul，酶1ul，buffer2ul，总体积20ul，30度切6小时后，Promega纯化试剂盒直接纯化，完了之后再用XhoI，37度酶切6小时，体系如上，再次用promega纯化试剂盒纯化，目的片段用双酶切体系酶切，之后做连接反应，之后铺板，挑取菌落共10个，摇菌13小时，取菌液做pcr鉴定，结果10个菌落全是引物2聚体，跑出来的条带都是100bp左右。
各位老师这是怎么回事呢？为什么连接不上呢？小弟先谢过各位大哥了！
我做的双酶切反应，酶分别是宝生物的BamHI和XhoI，双酶切体系是：载体及目的片段分别是30ul，通用buffer4ul，XhoI、BamHI各2ul，无核酶水2ul，总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基，目的片段是由pcr反应获得的，从puc19中p出来的，两端带有这两种酶的酶切位点，酶切完成后，做连接反应，体系如下：目的片段（全长1441bp）4ul，无核酶水3ul，10*T4DNA连接酶缓冲液1ul，载体1ul，T4DNA连接酶1ul，总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来，送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对！
之后改为先用BanHI单切载体，体系如下：载体17ul，酶1ul，buffer2ul，总体积20ul，30度切6小时后，Promega纯化试剂盒直接纯化，完了之后再用XhoI，37度酶切6小时，体系如上，再次用promega纯化试剂盒纯化，目的片段用双酶切体系酶切，之后做连接反应，之后铺板，挑取菌落共10个，摇菌13小时，取菌液做pcr鉴定，结果10个菌落全是引物2聚体，跑出来的条带都是100bp左右。
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