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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Glutathione Peroxidase Assay Kit/100 tests/EGPX-100
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EnzyChrom™ Glutathione Peroxidase Assay Kit
- Product Overview
- Product FAQ
- Product Citations
- Assay Service
ProtocolSDS
Application
- For quantitative determination of glutathione peroxidase activity and evaluation of drug effects on GPX activity.
Key Features
- Sensitive and accurate. Use 10 μL sample. Linear detection range 40 to 800 U/L GPX activity.
Method
- OD340nm
Samples
- Biological
Species
- All
Size
- 100 tests
Detection Limit
- 40 U/L
Shelf Life
- 6 months
More Details
- Glutathione peroxidase (GPX, EC 1.11.1.9) represents an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. It helps prevent lipid peroxidation of cellular membranes by removing free peroxide in the cell. GPX catalyzes the following reaction with glutathione reductase (GR), Simple, direct and high-throughput assays for GPX activity find wide applications. BioAssay Systems improved assay directly measures NADPH consumption in the enzyme coupled reactions. The measured decrease in optical density at 340 nm is directly proportional to the enzyme activity in the sample.
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De Maistre, S., Vallee, N., Gaillard, S., Duchamp, C., & Blatteau, J. E. (2018). Stimulating fermentation by the prolonged acceleration of gut transit protects against decompression sickness. Scientific reports, 8(1), 10128. Assay: Glutahione peroxidase in rat plasma. Medina-Leendertz, S., Mora, M., Vielma, J. R., Bravo, Y., Atencio-Bracho, L., Leal-Yepez, A. & Bonilla, E. (2018). Melatonin decreases oxidative stress in Drosophila melanogaster exposed to manganese. Investigacion Clinica, 59(3), 230-241. Assay: Glutahione peroxidase in D. melanogaster tissues.Bonilla, E., Medina-Leendertz, S., Mora, M., Vielma, J. R., Atencio-Bracho, L., Bravo, Y. & Arcaya, J. L. (2017). Minocycline Protection against Paraquat Toxicity in Drosophila melanogaster. Toxicology International, 24(1), 65-73. Assay: Glutahione peroxidase in rat tissues. Kook, S. H., Cheon, S. R., Kim, J. H., Choi, K. C., Kim, M. K., & Lee, J. C. (2017). Dietary hydroxycinnamates prevent oxidative damages to liver, spleen, and bone marrow cells in irradiation-exposed mice. Food science and biotechnology, 26(1), 279-285. Assay: Glutahione peroxidase in mice tissues. Adeyemi, K. D., Ismail, M., Ebrahimi, M., Sabow, A. B., Shittu, R. M., Karim, R., & Sazili, A. Q. (2016). Fatty acids, lipid and protein oxidation, metmyoglobin reducing activity and sensory attributes of biceps femoris muscle in goats fed a canola and palm oil blend. South African Journal of Animal Science, 46(2), 139-151. Assay: Glutahione peroxidase in goat tissues.Adeyemi, K. D., Sabow, A. B., Aghwan, Z. A., Ebrahimi, M., Samsudin, A. A., Alimon, A. R., & Sazili, A. Q. (2016). Serum fatty acids, biochemical indices and antioxidant status in goats fed canola oil and palm oil blend. Journal of animal science and technology, 58(1), 6. Assay: Glutahione peroxidase in goat serum. Adeyemi, K. D., Shittu, R. M., Sabow, A. B., Abubakar, A. A., Karim, R., Karsani, S. A., & Sazili, A. Q. (2016). Comparison of myofibrillar protein degradation, antioxidant profile, fatty acids, metmyoglobin reducing activity, physicochemical properties and sensory attributes of gluteus medius and infraspinatus muscles in goats. Journal of animal science and technology, 58(1), 23. Assay: Glutahione peroxidase in boer tissues. Abdel-Latif, HMR and Khalil, RH (2014). Evaluation of two Phytobiotics, Spirulina platensis and Origanum vulgare extract on Growth, Serum antioxidant activities and Resistance of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) to pathogenic Vibrio alginolyticus. Intern. J. Fisheries and Aquatic Studies 1(5): 250-255. Assay: Glutahione peroxidase in fish plasma. Abdel-Latif, HMR and Khalil, RH (2014). Evaluation of two Phytobiotics, Spirulina platensis and Origanum vulgare extract on Growth, Serum antioxidant activities and Resistance of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) to pathogenic Vibrio alginolyticus. Intern. J. Fisheries and Aquatic Studies 1(5): 250-255. Assay: Glutathione Peroxidase in fish plasma.Ahmed, MA et al (2014). Pomegranate extract protects against cerebral ischemia/reperfusion injury and preserves brain DNA integrity in rats. Life Sciences 110(2): 61-9. Assay: Glutahione peroxidase in rat brain tissue. Chen, W et al (2014). Lycium barbarum polysaccharides prevent memory and neurogenesis impairments in scopolamine-treated rats. PLoS One 9(2):e88076. Assay: Glutahione peroxidase in rat hippocampus tissue. Effendy, NM and Shuid, AN (2014). Time and Dose-Dependent Effects of Labisia pumila on Bone Oxidative Status of Postmenopausal Osteoporosis rat Model. Nutrients 6(8): 3288-302. Assay: Glutahione peroxidase in rat bone tissue. Shabir, H et al (2014). Amelioration of lead- and cadmium-induced rat tracheal hypercontraction by linalool and eugenol. Toxicological & Environmental Chemistry 96(2): 307-317. Assay: Glutahione peroxidase in rat.Aghwan, ZA et al (2013). Blood Haematology, Serum Thyroid Hormones and Glutathione Peroxidase Status in Kacang Goats Fed Inorganic Iodine and Selenium Supplemented Diets. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences (AJAS) 26.11: 1577-1582. Assay: Glutahione peroxidase in deer blood. Aghwan, ZA et al (2013). Blood Haematology, Serum Thyroid Hormones and Glutathione Peroxidase Status in Kacang Goats Fed Inorganic Iodine and Selenium Supplemented Diets. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences (AJAS) 26.11: 1577-1582. Assay: Glutahione Peroxdiase in Deer Blood.Calamita G et al (2012). Biophysical assessment of aquaporin-9 as principal facilitative pathway in mouse liver import of glucogenetic glycerol. Biol Cell 104(6):342-51. Assay: Glutahione peroxidase in human blood. Labib, HM, et al (2010). The Role of Oxidative Stress Markers and Nitric Oxide Levels in the Pathogenesis of Glaucoma. Austr. J. Basic and Applied Sci 4(8): 3553-3558. Assay: Glutathione Peroxidase in human blood. To find more recent publications, pleaseclick here.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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A. 吸附法 优点：做作条件温和、简便；成本低；载体可反复使用不足：对离子强度、pH、温度等因子敏感，故酶易损漏，且酶转载容量较小B.共价偶联法优点：载体与酶偶联的方法多样化；固定化的酶非常稳定，损漏少不足：偶联试剂对生命组织多有一定毒性；偶联条件激烈，易引起酶失效；成本较高C.交 查看更多
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2021-09-04
主营Lumiprobe Cy系列活性荧光染料;Sigma、Amresco、MP bio生化试剂;Laysan bio、NANOCS、Avanti进口品牌的修饰性PEG(修饰性聚乙二醇);中检所、TRC、... 查看更多
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2019-09-14
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。 T4 DNA 连接酶 货号 规格 价格 库存 #M0202L 100,000 unit... 查看更多
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2019-12-14
viagen sysy(Synaptic Systems) allelebiotech Abberior Kingfisher Biotech seven ...southern biotech VIAGEN BIOTECH Immunovision Xcessbio GloboZymes IRIS biotech... 查看更多
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2020-02-21
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。 T4 DNA 连接酶 货号 规格 价格 库存 #M0202L 100,000 units 3,029... 查看更多
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2019-04-04
限制性内切酶消化DNA实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。影响限制性内切酶反应的因素很多。DNA制品中的污染均能抑制酶切活性。这种抑制可通过增加酶作用单位数、增大反应体枳以稀释可能的抑... 查看更多
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2018-12-26
长时间反应时内切酶的活性保持情况因酶而异。本表中列出了在16小时内完全酶解底物DNA所需的最小酶量。实验方法：在50µl的反应体系中，分别加入1µg的单位定义底物DNA和1.00、0.50、0.25和0.13个单位的内切酶，37°C（或要求的最适温度）反应16小时。用琼脂糖凝胶电泳法来确定在1 查看更多
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2021-06-03
DNA限止性内切酶克化注意事情要点1 .凡用在酶切反响中的一切分子化合物塑料盛器（Eppendorf 管,Tip 头等）,真空干燥箱都要新的,zui终用重蒸水清洗,湿热灭菌,置 50 ℃温箱中烘焙,运用前敞开包装,用小镊子夹取,不直接用手去拿,严密防备手里杂酶污染。2 .分子克隆是微量操作技术,DNA 样品与限止性内切酶的用量都,务必严明注意吸样量的正确性及所有放入反响整体体系中电热恒温培养箱。3 .要注意酶切时加样的次第,普通次第为水 查看更多
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2021-09-08
上海康朗生物科技有限公司在发布的BsrBI限制性内切酶供应信息，浏览与BsrBI限制性内切酶相关的产品或在搜索更多与BsrBI限制性内切酶相关的内容。 查看更多
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2021-08-22
核酸内切酶（endonuclease）在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶，与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看，可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶；RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并... 查看更多
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2021-07-29
DNA限制性内切酶酶切是一项基于DNA限制性内切酶的基因工程技术，其基本原理是利用限制性内切酶对DNA上特定序列的识别，来确定切割位点并实现切割，从而获得所需的特定序列。... 查看更多
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2018-12-26
热失活是终止酶切反应的一种简便易行的方法。大多数最适反应温度是37℃的酶在65℃下温育20分钟即可失活。一些在65℃下不能失活的酶如将温度升高至80℃，温育20分钟也可失活。下表注明了每种酶的失活条件。在50μl的反应体系中，37℃条件下，以0.5μg小牛胸腺DNA作为底物，加入5-10μl内切酶及相应缓冲 查看更多
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【求助】DNA酶切、连接的困惑_问答详情_限制性内切酶_核酸酶类_...123
2547747552010-03-22
各位大侠小弟有一事很是郁闷，请各位赐教！
我做的双酶切反应，酶分别是宝生物的BamHI和XhoI，双酶切体系是：载体及目的片段分别是30ul，通用buffer4ul，XhoI、BamHI各2ul，无核酶水2ul，总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基，目的片段是由pcr反应获得的，从puc19中p出来的，两端带有这两种酶的酶切位点，酶切完成后，做连接反应，体系如下：目的片段（全长1441bp）4ul，无核酶水3ul，10*T4DNA连接酶缓冲液1ul，载体1ul，T4DNA连接酶1ul，总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来，送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对！
之后改为先用BanHI单切载体，体系如下：载体17ul，酶1ul，buffer2ul，总体积20ul，30度切6小时后，Promega纯化试剂盒直接纯化，完了之后再用XhoI，37度酶切6小时，体系如上，再次用promega纯化试剂盒纯化，目的片段用双酶切体系酶切，之后做连接反应，之后铺板，挑取菌落共10个，摇菌13小时，取菌液做pcr鉴定，结果10个菌落全是引物2聚体，跑出来的条带都是100bp左右。
各位老师这是怎么回事呢？为什么连接不上呢？小弟先谢过各位大哥了！
我做的双酶切反应，酶分别是宝生物的BamHI和XhoI，双酶切体系是：载体及目的片段分别是30ul，通用buffer4ul，XhoI、BamHI各2ul，无核酶水2ul，总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基，目的片段是由pcr反应获得的，从puc19中p出来的，两端带有这两种酶的酶切位点，酶切完成后，做连接反应，体系如下：目的片段（全长1441bp）4ul，无核酶水3ul，10*T4DNA连接酶缓冲液1ul，载体1ul，T4DNA连接酶1ul，总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来，送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对！
之后改为先用BanHI单切载体，体系如下：载体17ul，酶1ul，buffer2ul，总体积20ul，30度切6小时后，Promega纯化试剂盒直接纯化，完了之后再用XhoI，37度酶切6小时，体系如上，再次用promega纯化试剂盒纯化，目的片段用双酶切体系酶切，之后做连接反应，之后铺板，挑取菌落共10个，摇菌13小时，取菌液做pcr鉴定，结果10个菌落全是引物2聚体，跑出来的条带都是100bp左右。
各位老师这是怎么回事呢？为什么连接不上呢？小弟先谢过各位大哥了！
【求助】提取的RNA,DNA酶消化1小时为何还能扩出目的片段? PCR技...123
leukocyte2007-06-08
【求助】基因组dna酶切 核酸基因技术讨论版论坛123
nestea1102008-11-25
最近准备做southern，但是提取的苜蓿基因组dna酶切总是不尽如人意
同一管dna有的酶可以切开，比如dra1，ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动，如BamH1，sac1，xba1，xho1，pst1
请问高手这是什么原因？?
同一管dna有的酶可以切开，比如dra1，ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动，如BamH1，sac1，xba1，xho1，pst1
请问高手这是什么原因？?
艾弗里实验中为什么最后要增加将S型细菌的DNA和DNA酶一起加入R型细菌这...123
2017-09-29
高中生物必修二中，艾弗里实验最后一组实验为什么要加DNA和DNA酶到R型细菌里？
【请问】dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗? 形态学与...123
国宝2005-07-18
请问dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗?
配后是否应该分装,因为不能反复冻融?
多谢!
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【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数 123
kvza5052014-12-12
大家好，我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1，由于其酶活太高，所以想进行稀释后使用，但是由于没有说明书，不知道如何稀释，请问应该如何稀释呢？稀释液的配方如何配制？有什么要注意的吗？谢谢
【求助】有人复苏细胞,去除DMSO后,用DNA酶孵育的吗??或者知道...123
elevenli2015-06-12
看文献,看到其复苏脐带血单个核细胞，去除DMSO后，用含有DNA酶的培养液孵育了一会。请问人在复苏细胞的时候也有类似的做法，或者知道这样做的具体原因吗？
感谢赐教~！
感谢赐教~！
实验九DNA的酶切123
园香丁dingxiang2016-09-01
求问酶切体系为10ul,内切酶1ul,37℃水浴45min，不知道DNA产物是否完全被切开了？
所用内切酶信息如下
dna聚合酶ⅲ全酶结构全酶结构包括.ppt123
湛之吻2017-09-29
DNA即脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid）,其基本组成单位是核苷酸，而核苷酸又是有核酸，戊糖和磷酸组成（DNA中的戊糖为脱氧核糖）。DNA水解酶为一类可以将组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接（3’，5’-磷酸二酯键）打开的酶。具体包括：DNA聚合酶α/引发酶（引发及后随链的部分合成），DNA聚合酶δ（DNA复制主要酶），增殖细胞核抗原（滑动夹子，与合成连接性有关），拓扑异构酶（母链DNA拓扑异构化），解（螺）旋酶（能解开DNA双螺旋），单链DNA结合蛋白及复制蛋白（单链DNA结合作用），复制因子C（参与滑动夹子的装配），DNA连接酶（连接冈崎片段及参与修复），核酸酶（去除RNA引物），侧翼核酸内切酶（去除RNA引物）。总体作用是在DNA复制过程中发挥的，在DNA复制过程中起到关键性的作用。
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