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| Product Name | Angiotensin II, humanDRVYIHPF |
| Size | 25 mg |
| Catalog # | AS-20634 |
| US$ | $125 |
| Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
The octapeptide angiotensin II (Ang II) exerts a wide range of effects on the cardiovascular system. It is also implicated in the regulation of cell proliferation, fibrosis and apoptosis. Ang II is formed by cleavage of Ang I by the angiotensin-converting enzyme (ACE) or chymases. Human heart chymase, a chymotrypsin-like serine proteinase, hydrolyzes the Phe8-His9 bond to yield the octapeptide hormone angiotensin II and His-Leu. | |
| Detailed Information |  Datasheet Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20°C |
| References | Ref: Cobb, C. et al. Gen. Comp. Endocrinol. 127, 8 (2002); Lundequist, A. et al. J. Biol. Chem. 279, 32339 (2004); Kinoshita, A. et al. J. Biol. Chem. 266, 19192 (1991); Spyroulias, G. et al. Eur. J. Biochem. 270, 2163 (2003). |
| Molecular Weight | 1046.2 |
| DRVYIHPF | |
| Sequence(Three-Letter Code) | H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - Phe - OH |
| Product Citations | Sargaeva, NP. et al. (2011). Differentiating N-terminal aspartic and isoaspartic acid residues in peptides. Anal Chem 10.1021/ac201223d.Zhang, C. et al. (2011). Metformin attenuates ventricular hypertrophy by activating the AMP-activated protein kinaseendothelial nitric oxide synthase pathway in rats. Clin Exp Pharmacol Physiol 38, 55. doi: 10.1111/j.1440-1681.2010.05461.x.Badu-Tawaih, A. & Cooks, RG. (2010). Enhanced ion signals in desorption electrospray ionization using surfactant spray solutions. J Am Soc Mass Spectrom 21, 1423.Zhao, Y. et al. (2010). Angiotensin II/angiotensin II type I receptor (AT1R) signaling promotes MCF-7 breast cancer cells survival via PI3-kinase/Akt pathway. J Cell Physiol 225, 168. doi: 10.1002/jcp.22209.Berkout, V. et al. (2009). Fragmentation of Singly Protonated Peptides via Interaction with Metastable Rare Gas Atoms. Anal Chem 81, 725. doi: 10.1021/ac802214e.Kim, J. et al. (2009). Blockade of angiotensin II attenuates VEGF-mediated bloodretinal barrier breakdown in diabetic retinopathy. J Cerebral Blood Flow Metab 29, 621. doi: 10.1038/jcbfm.2008.154. Epub 2008 Dec 24.Rauniyar, N. et al. (2009). Characterization of 4-hydroxy-2-nonenal-modified peptides by liquid chromatography-tandem mass spectrometry using data-dependent acquisition: Neutral loss-driven MS3 versus neutral loss-driven electron capture dissociation. Anal Chem 81, 782. doi: 10.1021/ac802015m.Gardner, M. et al. (2008). Chromogenic cross-linker for the characterization of protein structure by infrared multiphoton dissociation mass spectrometry. Anal Chem 80, 4807. doi: 10.1021/ac800625x.Zhao, Y. et al. (2008). Angiotensin II suppresses adriamycin-induced apoptosis through activation of phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling in human breast cancer cells. Acta Biochim Biophys Sin 40, 304. doi: 10.1111/j.1745-7270.2008.00402.x.Chipitsyna, G. et al. (2007). Induction of monocyte chemoattractant protein-1 expression by angiotensin II in the pancreatic islets and β-cells. Endocrinology 148, 2198.Zhang, S. et al. (2007). Site-specific Pyrolysis-induced cleavage at aspartic acid residue in peptides and proteins. J Proteome Res 6, 1700. doi: 10.1021/pr060648w.Zhang, S. et al. (2007). On-probe pyrolysis desorption electrospray ionization (DESI) mass spectrometry for the analysis of non-volatile pyrolysis products. J Anal Appl Pyrolysis 80, 353. doi: 10.1016/j.jaap.2007.04.005.Crowe, MC. et al. (2004). Infrared multiphoton dissociation (IRMPD) and collisionally activated dissociationof peptides in a quadrupole ion trapwith selective IRMPD of phosphopeptides. J Am Soc Mass Spectrom 15, 1581. |
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内切酶，即限制性核酸内切酶。亦称限制性核酸酶。它是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶，只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某特一定位置发生作用，把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来，若再连在别的细胞的遗传基因上，便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和... 查看更多
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2021-09-15
限制性内切酶（restriction endonuclease），简称限制酶（restriction enzyme），又称限制内切酶，全称限制性核酸内切酶，是一种在特殊核苷酸序列处水解双链DNA的内切酶。Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。在分子生物学与遗传工程领域有广泛的应用。 查看更多
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2021-08-17
Promega限制性内切酶半价促销促销时间：截止2017年12月31日促销商品列表： 目录号 产品名称 规格 目录价（元） 促销价（元） 操作 R4014 EcoR I (HC) 25000u 621.00 311.00 查看详情 R4017 EcoR I (HC) 50000u 1025.00 513.00 查看... 查看更多
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2018-12-26
稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。稀释缓冲液成份：稀释液A： 50 mM KCl, 10 查看更多
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2019-02-27
在健康人的DNA复制和DNA修复过程中，会形成具有单链末端的分枝或瓣状DNAs。这些单链瓣状DNA可通过FEN1（瓣状核酸内切酶）而被切除，以修复DNA其双链状态的完整性。在临床预后更差的癌细胞中，已经观察到了更高水平的FEN1，并且当缺乏其他支持性的DNA损伤反应蛋白时，这些细胞更加依赖于这个修复酶。这些细胞是敏感的，并且会在FEN1被阻断的时候死亡——一个术语叫做合成致死。防止FEN1此类酶的作用，也许是一种选择性地杀死这些癌细胞的 查看更多
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2021-06-03
DNA限止性内切酶克化注意事情要点1 .凡用在酶切反响中的一切分子化合物塑料盛器（Eppendorf 管,Tip 头等）,真空干燥箱都要新的,zui终用重蒸水清洗,湿热灭菌,置 50 ℃温箱中烘焙,运用前敞开包装,用小镊子夹取,不直接用手去拿,严密防备手里杂酶污染。2 .分子克隆是微量操作技术,DNA 样品与限止性内切酶的用量都,务必严明注意吸样量的正确性及所有放入反响整体体系中电热恒温培养箱。3 .要注意酶切时加样的次第,普通次第为水 查看更多
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2019-11-13
哪种酶不参与DNA损伤的切除修复() A、核酸内切酶 B、核酸外切酶 C、DNA聚合酶 D、DNA连接酶 E、核酸限制性内切酶 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!... 查看更多
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限制性核酸内切酶是可以识别特定的核苷酸序列，并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶，简称限制酶。根据限制酶的结构，辅因子的需求切位与作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型（Type I）、第二型（Type II）及第三型（Type III）。Ⅰ型限制性内切酶既... 查看更多
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2021-07-17
限制性内切酶的主要功能是保护细菌不受噬菌体的感染，这一观点已被人们广泛接受。它们作为微生物免疫机制的一部分行使其功能。当一个没有限制性内切酶的细菌被病毒感染时，大部分病毒颗粒都能成功地进行感染。然而一个有限制性内切酶的同种细菌被成功感染的比率显著下降。出现更多的限制性内切酶将会起到多重保护作用；而一个拥有4到5种各自独立的限制性内切酶将会使细胞坚不可摧。限制性内切酶常常伴随一到两种修饰酶（甲基化酶）出现。后者的作用是保护细胞自身的DNA... 查看更多
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2019-11-01
上海康朗生物科技有限公司在发布的TaqαI限制性内切酶供应信息，浏览与TaqαI限制性内切酶相关的产品或在搜索更多与TaqαI限制性内切酶相关的内容。 查看更多
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2019-04-21
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、cellu.sep三大公司生产。 快速连接™ 试剂盒 货号 规格 价格 库存 #M2200L 150 次反... 查看更多
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2021-07-28
DNA限制性内切酶酶切是一项基于DNA限制性内切酶的基因工程技术，其基本原理是利用限制性内切酶对DNA上特定序列的识别，来确定切割位点并实现切割，从而获得所需的特定序列。... 查看更多
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【请问】dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗? 形态学与...123
国宝2005-07-18
请问dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗?
配后是否应该分装,因为不能反复冻融?
多谢!
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dna聚合酶ⅲ全酶结构全酶结构包括.ppt123
湛之吻2017-09-29
DNA即脱氧核糖核酸（deoxyribonucleicacid）,其基本组成单位是核苷酸，而核苷酸又是有核酸，戊糖和磷酸组成（DNA中的戊糖为脱氧核糖）。DNA水解酶为一类可以将组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接（3’，5’-磷酸二酯键）打开的酶。具体包括：DNA聚合酶α/引发酶（引发及后随链的部分合成），DNA聚合酶δ（DNA复制主要酶），增殖细胞核抗原（滑动夹子，与合成连接性有关），拓扑异构酶（母链DNA拓扑异构化），解（螺）旋酶（能解开DNA双螺旋），单链DNA结合蛋白及复制蛋白（单链DNA结合作用），复制因子C（参与滑动夹子的装配），DNA连接酶（连接冈崎片段及参与修复），核酸酶（去除RNA引物），侧翼核酸内切酶（去除RNA引物）。总体作用是在DNA复制过程中发挥的，在DNA复制过程中起到关键性的作用。
艾弗里实验中为什么最后要增加将S型细菌的DNA和DNA酶一起加入R型细菌这...123
2017-09-29
高中生物必修二中，艾弗里实验最后一组实验为什么要加DNA和DNA酶到R型细菌里？
【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数 123
kvza5052014-12-12
大家好，我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1，由于其酶活太高，所以想进行稀释后使用，但是由于没有说明书，不知道如何稀释，请问应该如何稀释呢？稀释液的配方如何配制？有什么要注意的吗？谢谢
实验九DNA的酶切123
园香丁dingxiang2016-09-01
求问酶切体系为10ul,内切酶1ul,37℃水浴45min，不知道DNA产物是否完全被切开了？
所用内切酶信息如下
【求助】基因组dna酶切 核酸基因技术讨论版论坛123
nestea1102008-11-25
最近准备做southern，但是提取的苜蓿基因组dna酶切总是不尽如人意
同一管dna有的酶可以切开，比如dra1，ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动，如BamH1，sac1，xba1，xho1，pst1
请问高手这是什么原因？?
同一管dna有的酶可以切开，比如dra1，ecoR1,Hind111
有的酶又完全不能切动，如BamH1，sac1，xba1，xho1，pst1
请问高手这是什么原因？?
【求助】有人复苏细胞,去除DMSO后,用DNA酶孵育的吗??或者知道...123
elevenli2015-06-12
看文献,看到其复苏脐带血单个核细胞，去除DMSO后，用含有DNA酶的培养液孵育了一会。请问人在复苏细胞的时候也有类似的做法，或者知道这样做的具体原因吗？
感谢赐教~！
感谢赐教~！
【求助】DNA酶切、连接的困惑_问答详情_限制性内切酶_核酸酶类_...123
2547747552010-03-22
各位大侠小弟有一事很是郁闷，请各位赐教！
我做的双酶切反应，酶分别是宝生物的BamHI和XhoI，双酶切体系是：载体及目的片段分别是30ul，通用buffer4ul，XhoI、BamHI各2ul，无核酶水2ul，总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基，目的片段是由pcr反应获得的，从puc19中p出来的，两端带有这两种酶的酶切位点，酶切完成后，做连接反应，体系如下：目的片段（全长1441bp）4ul，无核酶水3ul，10*T4DNA连接酶缓冲液1ul，载体1ul，T4DNA连接酶1ul，总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来，送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对！
之后改为先用BanHI单切载体，体系如下：载体17ul，酶1ul，buffer2ul，总体积20ul，30度切6小时后，Promega纯化试剂盒直接纯化，完了之后再用XhoI，37度酶切6小时，体系如上，再次用promega纯化试剂盒纯化，目的片段用双酶切体系酶切，之后做连接反应，之后铺板，挑取菌落共10个，摇菌13小时，取菌液做pcr鉴定，结果10个菌落全是引物2聚体，跑出来的条带都是100bp左右。
各位老师这是怎么回事呢？为什么连接不上呢？小弟先谢过各位大哥了！
我做的双酶切反应，酶分别是宝生物的BamHI和XhoI，双酶切体系是：载体及目的片段分别是30ul，通用buffer4ul，XhoI、BamHI各2ul，无核酶水2ul，总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基，目的片段是由pcr反应获得的，从puc19中p出来的，两端带有这两种酶的酶切位点，酶切完成后，做连接反应，体系如下：目的片段（全长1441bp）4ul，无核酶水3ul，10*T4DNA连接酶缓冲液1ul，载体1ul，T4DNA连接酶1ul，总体积10ul。16度过夜。之后摇菌送沉菌测序结果回来，送了5管一个都不对。重复实验两次还是不对！
之后改为先用BanHI单切载体，体系如下：载体17ul，酶1ul，buffer2ul，总体积20ul，30度切6小时后，Promega纯化试剂盒直接纯化，完了之后再用XhoI，37度酶切6小时，体系如上，再次用promega纯化试剂盒纯化，目的片段用双酶切体系酶切，之后做连接反应，之后铺板，挑取菌落共10个，摇菌13小时，取菌液做pcr鉴定，结果10个菌落全是引物2聚体，跑出来的条带都是100bp左右。
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【求助】提取的RNA,DNA酶消化1小时为何还能扩出目的片段? PCR技...123
leukocyte2007-06-08
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