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实验九DNA的酶切

发布人园香丁dingxiang 发布时间 2016-09-01

求问酶切体系为10ul,内切酶1ul,37℃水浴45min，不知道DNA产物是否完全被切开了？所用内切酶信息如下

【求助】有人复苏细胞,去除DMSO后,用DNA酶孵育的吗??或者知道...

发布人 elevenli 发布时间 2015-06-12

看文献,看到其复苏脐带血单个核细胞，去除DMSO后，用含有DNA酶的培养液孵育了一会。请问人在复苏细胞的时候也有类似的做法，或者知道这样做的具体原因吗？感谢赐教~！

【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数

发布人 kvza505 发布时间 2014-12-12

大家好，我们实验室有一种酶活为30KU每ml的Dnase1，由于其酶活太高，所以想进行稀释后使用，但是由于没有说明书，不知道如何稀释，请问应该如何稀释呢？稀释液的配方如何配制？有什么要注意的吗？谢谢

【求助】DNA酶切、连接的困惑_问答详情_限制性内切酶_核酸酶类_...

发布人 254774755 发布时间 2010-03-22

各位大侠小弟有一事很是郁闷，请各位赐教！我做的双酶切反应，酶分别是宝生物的BamHI和XhoI，双酶切体系是：载体及目的片段分别是30ul，通用buffer4ul，XhoI、BamHI各2ul，无核酶水2ul，总体积40ul。载体和目的片段都是经37度酶切6h。载体上面这两个酶切位点的距离是6个碱基，目的片段是由pcr反应获得的，从puc19中p出来的，两端带有这两种酶的酶切位点，酶切完成后，做连接反应，体系如下：目的片段（全长1441bp）4ul，无核酶水3ul，10*T4DNA连接酶缓冲液1...

【求助】基因组dna酶切核酸基因技术讨论版论坛

发布人 nestea110 发布时间 2008-11-25

最近准备做southern，但是提取的苜蓿基因组dna酶切总是不尽如人意同一管dna有的酶可以切开，比如dra1，ecoR1,Hind111有的酶又完全不能切动，如BamH1，sac1，xba1，xho1，pst1请问高手这是什么原因？?

【求助】提取的RNA,DNA酶消化1小时为何还能扩出目的片段? PCR技...

发布人 leukocyte 发布时间 2007-06-08

本人提取的RNA,准备反转录做Real-timePCR.由于引物不跨越内含子,所以为了排除基因组DNA的污染.先用DNA酶消化,可是消化了1小时,阳性对照的DNA(PCR产物)消化后跑电泳都看不到带了,说明DNA酶好使啊.可是为何消化后的RNA还能扩出目的片段呢?还有痕量的残留?????郁闷啊,也许如mxBDna2003所说:"TAQ（除了具有DNA指导的）还有RNA指导的DNA聚合酶功能，所以是可以直接从RNA中P出来的！"看了园子里不少关于这类的帖子,RT时被DNA困扰的人还真不少啊----...

【请问】dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗? 形态学与...

发布人国宝发布时间 2005-07-18

请问dna酶1和rna酶A可以用milliQ水[配制溶液吗?配后是否应该分装,因为不能反复冻融?多谢!1、发帖请归入相应子版（选择SubBoard）！2、请在帖子前面注明帖子性质，如【求助】、【原创】、【分享】、【讨论】、【申请上传】、【下载】、【转帖】、【转载】、【信息】、【求购】、【公告】、【建议】等，以方便战友应助及版面管理！3、不规范的发帖及应助帖将不加分！4、对于得分在5分以下或贴子数少于20的战友的不规范发贴，第一次我们将帮助修改同时给予提示；对于5分以上或贴子数大于20的战友的不规...

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