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Altogen/POLYMER In Vivo Transfection Reagent/0.5 ml - 10 injections(Catalog #5020)
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POLYMER-basedInVivoTransfectionKit
siRNAandplasmidDNAinvivodeliveryreagent

ModesofadmiNISTration:

  • Systemicintravenous(i.v.)injection
  • Directintratumoral(i.t.)injection

Altogen’s POLYMER InVivoTransfectionReagent

  • Biodegradablepolymer-basedinvivoreagent
  • Nodetectableinflammatoryresponse
  • Efficientdeliverytothelung,liver,kidney,andspleenviasystemicadministration
  • EfficientsiRNAandplasmidDNAdeliveryviadirectsubcutaneoustumorinjection(multipletumortypes)
  • Functionallytestedinmice
  • ApplicableforplasmidDNA/siRNAco-injection
  • DownloadPOLYMER-basedinvivotransfectionprotocol:[PDF] [Word]
  • DownloadPowerPointpresentationforPOLYMER-basedinvivotransfectionkit:[PPT]
  • DevelopedandmanufacturedbyAltogenBiosystems

DATA

In Vivo Transfection Reagent Mouse Rat Liver Lung Tumor

Figure1. Systemicadministration(i.v.)ofPolymer-basedInVivoreagentconjugatedwithsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.TissueswerecollectedandRNAisolated48hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyqRT-PCRforLaminA/Cgeneexpressionlevels.RibosomalRNAlevelswereusedtonormalizetheLaminA/Cdata.Dataaremeans±SD(n=6).

POLYMER In Vivo Transfection Reagent Mouse Rat

Figure2.Intratumoraladministration(i.t.)ofPolymer-basedInVivoreagentconjugatedwithsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.TissueswerecollectedandRNAisolated48hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyqRT-PCRforLaminA/Cgeneexpressionlevels.RibosomalRNAlevelswereusedtonormalizetheLaminA/Cdata.Dataaremeans±SD(n=6).

Altogen-Polymer-InVivo-Transfection-Kit-Catalog-5022-2Altogen-Polymer-InVivo-Transfection-Kit-Catalog-5022-3Altogen-Polymer-InVivo-Transfection-Kit-Catalog-5022-4Altogen-Polymer-InVivo-Transfection-Kit-Catalog-5022-1

Figure3. Systemicadministration(i.v.)ofPolymerInVivoTransfectionReagentconjugatedwith80ugofchemicallymodifiedsiRNAtargetingLaminA/CmRNAornon-silencingcontrolsiRNAfollowingtherecommendedprotocol.Tissues(Liver,Brain,Muscle,Kidney,Tumor,Heart,Spleen,Lung)werecollectedandtotalproteinfractionisolated72hoursafterfirstinjection.SampleswereanalyzedbyWesternBlotAnalysisforLaminA/Cgeneexpressionlevels.

Selected invivo transfectionproductcitations(ALTOGEN® INVIVO TransfectionKits usedinthefollowingpublications):

  • Nature.2008454(7203):523-7.Innateimmunityinducedbycomposition-dependentRIG-I…Saitoetal[PDF]
  • Am JPathology.2010177(4):1870-80.RoleofocularcomplementfactorHinamurinemodel…Lyzogubovetal[PDF]
  • NatureBiotechnology.201129(4):341-5.DeliveryofsiRNAtothemousebrainby…Alvarez-Ervitietal [PDF]
  • CancerResearch.201171(15):5144-53.InhibitionofmiR-193aexpressionby…Iliopoulosetal[PDF]
  • RNA.201016(11):2108-19.RNaseLreleasesasmallRNAfromHCVRNAthatrefolds…Malathietal[PDF]
  • Diabetologia.201255(7):2069-79.Thep47phox-andNADPHoxidaseorganiser1…Younetal [PDF]
  • BritishJournalofCancer.2012 107(3):516-26.TIGARinducesp53-mediatedcell-cycle…Madanetal[PDF]
  • Hypertension.201463(2):353-61.Tissuetransglutaminasecontributesto…Liuetal[PDF]
  • Circulation Research.201015;107(8).Kruppel-likefactor-4transcriptionallyregulates…Cowanetal[PDF]
  • Hypertension.201259(1):158-66.Roleofuncoupledendothelialnitricoxidesynthase…Gaoetal[PDF]
  • JounalofBIOLOGicalChemistry.2012287(4):2907.Chaperoningofmutantp53protein…Gognaetal [PDF]
  • PLoSPathogens.20128(8)Uridinecompositionofthepoly-U/UCtractofHCVRNA…Schnelletal[PDF]
  • JProteomeRes.2012(11) Retinalproteomeanalysisinamousemodelofoxygen-induced…Kimetal[PDF]
  • J TranslMed.201015;8:133.Preventionofhyperglycemia-inducedmyocardialapoptosis…Zhangetal[PDF]
  • MolCellBiol.201333(7).SCO2inducesp53-mediatedapoptosisbyThr845phosphorylation…Madanetal[PDF]
  • Hypertension.2015 65(2):430-9.Neurokinin3receptorandphosphocholinetransferase…Parchimetal [PDF]
  • Gastroenterology.2011141(2) Differential typeIinterferon-mediatedautophagictrafficking…Desaietal[PDF]
  • PLoSPathog.201410(10)ExosomesfromhepatitisCinfectedpatientstransmitHCV…Bukongetal[PDF]

RequestaQuotefor
POLYMERInVivoTransfectionReagent

AltogenResearchServices:

AltogenLabsprovidesGLP-compliantcontractresearchstudiesforpre-clinicalresearch,INDapplications,anddrugdevelopment.BiologyCROservices include:Xenograftmodels(30+),developmentofstablecelllines,ELISAassaydevelopment,cell-basedandtissuetargetedRNAistudies,safetypharm/toxassays,andotherstudies(visitAltogenLabs.com).

VolumeOptions:

  • 0.5ml–10injections(Catalog#5020)
  • 1.5ml–30injections(Catalog#5021)
  • 8.0ml–160injections(Catalog#5022)

AltogenBiosystems是一家开发和制造用于生命科学研究,药物发现和开发的转染试剂盒的生物技术公司。转染试剂盒针对特定癌细胞系和原代细胞培养进行了优化,可将生物分子有效递送到靶组织中。通过先进的试剂配方和优化的转染方案实现体外(癌细胞系)和体内(动物组织靶向试剂、癌细胞系)递送货物分子,包括质粒DNA,各种类型的RNA(mRNA,siRNA,shRNA,microRNA),蛋白质和小分子研究。 


Altogen生命科学公司致力于研发,生产和销售特定细胞系的转染试剂,用于细胞间生物分子的传递,并通过对转染试剂类型的设计将siRNA和质粒DNA有效地转入不同的细胞系和原代细胞内。Altogen公司开发的聚合物,脂质体,纳米粒子为基础的转染技术分别针对分子生物学,组合化学,和细胞生物学而分别应用。Altogen定制服务提供符合GLP要求定制研究服务,包括代稳定的细胞系,细胞银行和冷冻保存,焦磷酸测序,克隆,RNA干扰(RNAi)和基因沉默服务,发展分析,siRNA文库筛选,并转染服务。稳定的肿瘤细胞株和原代细胞的产生,可以是非常昂贵和费时。该公司的细胞培养科学家的细胞株的选择,无论是利息或shRNA表达载体的稳定表达的基因改造。标准的RNAi技术服务,包括设计与合成的siRNA的利益,验证siRNA的沉默效率,siRNA转染条件的优化,使高效的基因沉默细胞系或原代培养细胞的靶基因。转染培养细胞的瞬时或稳定的引入外源性分子和遗传物质(即RNA或DNA),通常是在生物实验室用来研究基因功能,基因表达的调节,生化映射,突变分析,和蛋白质的生产。科学家利用各种载体分子,这种分子,使质粒DNA(PDNA),信使RNA(mRNA),短干扰RNA(siRNA),小分子RNA(miRNA)的,并进入肿瘤细胞株和原代细胞的蛋白质的基因交付。不幸的是,无单提货的方法或转染试剂,可以适用于所有类型的细胞,细胞的细胞毒性和转染效率显着不同,取决于试剂,协议,并正在利用细胞类型。Altogen生物系统公司提供超过60种类型的细胞的预优化转染试剂盒。纳米粒子,脂质和聚合物基ALTOGEN®在体内转染试剂,使交付功能的RNA和DNA分子在体内。PEG脂质体在体内输送系统减少由于PEG修饰的先天免疫反应,并提供高效的siRNA转染的DNA,并在体内的蛋白质。由科学“杂志(2010年12月17日):PEG脂质体在体内转染试剂盒siRNA的特色Altogen生物系统功能的特定细胞系转染试剂盒


120+细胞转染试剂和活体组织靶向试剂盒制造商AltogenBiosystems是一家生物技术公司,开发和制造用于生命科学研究、药物发现和开发的转染试剂盒。Altogen®体内转染试剂可有效地将生物分子导入靶组织。细胞转染试剂盒针对特定的癌细胞系和原代细胞进行了优化。通过先进的试剂配方和优化的转染方案实现货物分子(DNA、RNA、蛋白质)的高效传递。AltogenBiosystems利用高分子化学、分子和细胞生物学的专业知识,开发了新的体内外给药技术。转染是将外源分子导入培养细胞中,常用于研究基因功能、基因表达调控、生化定位和蛋白质生产。不幸的是,由于细胞毒性和转染效率的差异很大,并且取决于所使用的试剂、方案和细胞类型,因此没有一种单一的传递方法或转染试剂可应用于所有类型的细胞。AltogenBiosystems为120多个癌细胞系和原代细胞类型提供优化的转染试剂盒和电穿孔产品。体内转染试剂可实现组织靶向给药。Altogen的转染试剂盒包括用于体外(癌细胞系)和体内(用于动物研究的组织靶向试剂)转染的转染增强剂试剂和转染复合物冷凝器。Altogen实验室提供符合GLP的实验室合同研究服务。我们的生物CRO服务包括异种移植物的疗效、IND应用的pharm/tox研究和安全性测试、分析开发(ELISA、IC-50、qPCR)、90多个异种移植物动物模型、RNAi和基因沉默服务。Altogen的细胞培养科学家通过在28天内培育出稳定的细胞系,将选择的细胞系转化为稳定表达感兴趣的基因。

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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该试剂盒由一套独特的基于阳离子脂类的载体系统1-3组成,可用于将生物学上有活性的蛋白质,肽段或抗体导入活细胞。试剂/蛋白质络合物粘在带负电荷细胞表面并通过直接与细胞膜融合或胞吞作用及随后的与内涵体融合,将捕获蛋白质释放入细胞质中而进入细胞4。形成的络合物是非共价的,因此不会干扰蛋白质的生物学活性。试剂可以用于研究细胞内信号传导,细胞周期调控,细胞凋亡,肿瘤发生和转录调节。使用Thermo Scientific蛋白质转染试剂成功导入细胞的分子包括β-半乳糖苷酶,荧光抗体,绿色荧光蛋白(GFP),高和低分子量 查看更多>
下面的步骤适用于通过Xcell Ⅱ转印系统进行蛋白印记的大部分应用。为达到最佳效果,用户的优化是必要的。I. 所需材料: •Xcell SureLock™或Xcell Ⅱ™ Mini-Cell以及Blot Module(Cat. Nos. EI10001, EI9001及EI905 查看更多>
常用转染试剂的操作说明(中文)FuGENE6(Promega)转染步骤:转染前一天将细胞分至培养板,转染当天细胞应50-80%融合。将细胞以1-3×105/2ml接种于6孔板后孵育过夜将达到如此密度。将FuGENE6 Reagent在室温孵育10-15分钟。使用之前将FuGENE6颠倒混匀一下。1、在PCR管中加入不含血清和双抗的营养液以稀释FuGENE6,直至总体积到100ul。2、 将3-6ul FuGENE6 Reagent直接加... 查看更多>
哺乳动物细胞转染试剂盒POLOdeliverer™ 3000—六折促销 来源:上海锐赛生物技术有限公司2012-11-9 访问量:4031评论(0)标签: 锐赛生物 促销 转染 试剂盒 上海锐赛生物技术有限公司 商家主页 地址:上海市浦东新区康... 查看更多>
高效、低毒性siRNA转染试剂,成功转染的细胞包括:A549, DU145, HEK293, HeLa, MCF7, MCF10a, hMSC, SKBR3, 786-O,ES-D3, ES-E14TG2a, H9C2, NIH/3T3, BxPC3, HeLa S3, HepG2, LNCap, MDA-MB453, A7R5, CHO K1, RAT2, 3T3L1, COS7, 143B, A-431, AU565, BT-474, Caco-2, H1155, H2122, hASMC, HBEC 查看更多>
/* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; mso-paddi... 查看更多>
Lipofectamine 2000DescriptionLipofectamine® 2000 Transfection Reagent is a versatile transfection reagent that has been shown to effectively transfect the widest variety of adherent and suspension cell lines. Researc... 查看更多>
       好芝生物科技开发的HELIXGEN Ultra-PEI是以阳离子多聚物Polyethylenimine(PEI)为基础而研发的新一代真核细胞转染试剂,具有转染效率高、重复性好、毒性低、细胞活力高、成本低廉、性价比高、操作简便、易优化等特点,在绝大多数细胞系中都具有稳定的转染表现。       HELIXGEN Ultra-PEI与传统的脂质体转染试剂相比,在转染效果和实验操作上都有较明显的优势,主要表现为:★ 转染效率... 查看更多>
转染试剂的比较和特点l 转染细胞广谱:转染几十种哺乳动物细胞和/或难转染细胞以及悬浮细胞l 转染形式多样:转染DNA、mRNA、siRNA、miRNA、shRNA以及共转染DNA/RNAl 转染技术优化提升:生物可降解聚合物的合成、增强型脂质体构建和PDCC优化技术等 转染试剂 ... 查看更多>
上海生博生物医药科技有限公司在发布的SunBio Trans-EZ病毒载体制备转染试剂供应信息,浏览与SunBio Trans-EZ病毒载体制备转染试剂相关的产品或在搜索更多与SunBio Trans-EZ病毒载体制备转染试剂相关的内容。 查看更多>
Polyplus转染试剂引用文献库, Polyplus转染试剂引用文献库 http://www.polyplus-transfection.com/technical-resources/product-citations/ ... 查看更多>
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脂质体的转染毒性是最大的,很明显,那么多的细胞死亡是由于转染的细胞毒性导致的。对于这一点我有两个建议,一个是减少DNA的用量,我一般做转染,对于任何细胞,只要是12孔板,一般都是用1ugDNA,这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质,和病毒感染没区别,质粒的各种元件会从宿主细胞内抢夺细胞机器大量开始转录翻译你的目的蛋白,在这个过程中会产生大量的没有正确折叠蛋白,这些异常折叠蛋白进一步引起ER stress导致细胞凋亡。因此你用DNA太多,本身就有细胞毒性。另外就是脂质体本身的毒性。事实上,对于293系的细胞系,最好用的是PEI这种东西。毒性小,转染效率高,一般对293系列的细胞系可以轻易达到80%。polyscience有粉末买,买回来后直接在分子纯度的水里配置成1ug/uL的溶液,和你的质粒按照1ug DNA/6ug PEI对293进行转染。
而且直接使用自制的PEI非常便宜,在293上远比商品化的脂质体要好。

另外,如果你们实验室确实钱多,不怕花钱,建议你取用Promega的FugenHD,那个转染效率比脂质体更好,而且毒性小,至于价格。。。。。。。。。。。也更高。。。。。。。。。

另外,你说漂浮的细胞有表到GFP,那个不一定是真的GFP,很多时候
无血清,不含大量蛋白组分,不干扰DNA与转染试剂形成复合物;optimem培养基有利于细胞恢复健康状态:其中使用了 HEPES 和碳酸氢钠进行缓冲,并添加次黄嘌呤、胸苷、丙酮酸钠、L-谷氨酰胺、痕量元素和生长因子;其他因素;
浇筑前应将模板内的垃圾、泥土,钢筋上的油污等杂物清除干净,并检查钢筋的水泥砂浆垫块、塑料垫块是否垫好。如使用木模板时应浇水使模板湿润。柱子模板的扫除口应在清除杂物及积水后再封闭。
Elisa生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。
但是在选择的时候,也需要注意其他的一些问题。
1、采用何种原料和抗体,是否高效、灵敏、特异
2、规范包被操作,吸附是否均匀
3、重复性、可靠性
6、是否提供技术服务
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型是否丰富
9、可检测指标是否齐全
elisa试剂盒就查下博欧特生物
使用方法:
1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

想用RNAiMAX或者lipo2000转染siRNA,但是看了下转染试剂的说明书和锐博的siRNA说明书,觉得分别对siRNA的用量描述差别挺大的呀,不知道到底该参考哪个呢。

以24孔板为例在siRNA说明书中写到,siRNA终浓度是50nM的话,加入浓度为20μM的siRNA1.25ul,每孔体积是500ul,那这样的话,每孔最终siRNA的量是25pmol。

但是在RNAiMAX或者是lipo2000说明书中,一个写的每孔siRNA用量是5pmol,一个是500ng,这与siRNA厂家所提供的量相差也太多了吧。

到底该看哪一个呢。

ps.一旦siRNA的量和体积确定下来之后,转染试剂的量和siRNA1:1的加就可以了吗?

请各位大神解答。


1.siRNA说明书中的用量,红线圈出

2.RNAIMAX说明书中siRNA的用量。

3.lipo2000说明书中siRNA用量


质粒转染细胞 实验方法123
eosrtihlear2017-10-03
如果提质粒的试剂盒没有去内毒素功能提出的质粒一般就有内毒素
推荐做一个小样转染验证试验(设定一下梯度),没有问题就正常使用。
对重复性要求不高的试验,一般没有问题的,只不过可能需要增加一些转染试剂用量了。

为了避免这个问题,推荐收到货之后,进行适当分装,用多少,拿出来多少最好。

近期,上海公卫临床研究中心的一位研究生应用两种转染试剂Turbofecttransfectionreagent(Thermo)和EntransterTM-R4000(Engreen)进行了一次RNA转染比较。比较情况如下:

实验方法

转染试剂:Turbofecttransfectionreagent(Thermo)和EntransterTM-R4000(EngreenBiosystemCo,Ltd)

待处理细胞:humanCD8+T细胞

1.针对Turbofect转染的方法

每孔培养体积均为100μL,细胞数目在105左右。

取0.5μLagomir,加入9.5μL无血清RPMI1640,充分混匀;

取0.2μLTurbofecttransfectionreagent和agomir稀释液充分混合。

转染复合物制备完成;混匀后室温下孵育15-20分钟,直接取10μL加入已铺好细胞的孔中,继续培养24h收取细胞,用PBS洗涤3次以上,以备RNA抽提。

转染Mix的配制:100nMago/N.C.:(0.5μLagomir+0.2μLTurbofect+9.3μL无血清的RPMI1640)×2.5=1.25+0.5+23.25

2.EntransterTM-R4000转染

每孔培养体积均为100μL,细胞数目在105左右。

取0.5μLagomir,加入9.5μL无血清RPMI1640,充分混匀,制成10μLagomir稀释液;

取0.25μLEntransterTM-R4000,然后加入9.75μL无血清稀释液体,充分混匀,制成10μLEntransterTM-R4000稀释液;

将EntransterTM-R4000稀释液和agomir稀释液充分混合(可用振荡器或加样器吹吸10次以上),室温静置15分钟。

转染复合物制备完成;

将20μL转染复合物加入孔中的细胞悬液中,前后移动培养皿,混合均匀;

转染后6h观察细胞状态,并更换培养基,继续培养24h后收取细胞,用PBS洗涤3次以上,以备RNA抽提。

转染Mix的配制:100nMago/N.C.:(0.5μLagomir+9.5μL无血清的RPMI1640)×2.5=1.25+23.75;Etranster稀释液:(0.25μLEtranster+9.75μL无血清的RPMI1640)×5=1.25+48.75(室温静置5分钟),取20μL至ago和N.C.管中,室温静置15分钟。

实验结果

结论:从目的miRNA表达水平的检测结果来看,转染24h后,英格恩生物公司(EngreenBiosystem)的EntransterTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。

讨论:从实验结果来看,英格恩生物公司(EngreenBiosystem)的EntranstenTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。EntransterTM-R4000是英格恩生物(EngreenBiosystem)最新研发合成的针对siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的转染试剂。EntransterTM-R4000不仅可以转染小RNA,而且针对mRNA等长链RNA优化。该试剂可将RNA导入多种细胞系,包括原代细胞和悬浮细胞。无论有无血清、抗生素存在均可获得很高的转染效率。


相关疾病:肿瘤癌症支气管哮喘EntransterTM-invivo是英格恩生物公司(EngreenBiosystemCo,...
不同的转染试剂有不同要求, 生物通小编个人经验是转染试剂细胞毒性高 的要求长满一些,细胞多一些,就算死伤惨重 也还能留下多些活口,嘿嘿,对于质粒转染来 说这并非评判转染试剂好坏的标准,毕竟只要 转进去就算OK 了,但是对于RNAi 实验来说 就不同了),将siRNA 和转染试剂混合物加 入共同温育一段时间,更换培养基,再培养 24-48 小时检测mRNA 含量等等。 创新的方法是反向转染。这种方法称为 everse tr ansfection 或者neofection,和传统 转染方法相比区别在于,传统方法需要提前一 天接种铺板,培养24 小时后等细胞到一定汇 合度再加转染复合物转染;而反向转染则是不 用预先接种细胞,先加入转染试剂和siRNA 混合物在培养板上共同温育,然后再加入细胞 铺板,培养。这个方法的好处不单是可以节约 一整天的时间,而且转染效率高。
洗板机的应用范围 123
小靥79532017-10-03
厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列. 在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.

我先开个头哈:

现今基因导入是生物技术实验的家常便饭,常用的方法无非是转染、病毒感染、电转这几种。

几乎所有做细胞转染的战友们都面临过这样的尴尬。

效率低,

效率低、

效率好低。(烦恼的事也要说三遍)

于是,我们就开始寻找各种各样的转染试剂,遂经蒸煮炸烤,百般试验,

运气好还能拣个宝,点儿背的那就一千个

为了广大细胞转染的战友,为了大家心中不再有那个“物种”,特开此贴,大家贡献一下资源、分享一下心得、或者吐槽一下心中的不忿,忘大家顶起,顶起,再顶起!!!