Suspension Reagent to remove Hemoglobin interference for PCR
- Suitable for infectious disease research or rigorous analysis for whole blood or heavily hemolyzed samples
- Scaleable suspension reagent
- Robust and simple, no phenol/chloroform or ammonium sulfate precipitation
- High Yield – free and soluble DNA or RNA is highly recoverable
- > 95% Hemoglobin and Protein removal from whole blood lysates & dried blood cards
- Eliminates inhibitory effects of heme for PCR applications
- Compatible with silica-type final isolation preps
Some infectious viruses are known or suspected to be associated with red cells, such as Zika and West Nile viruses. So to detect their presence, it is becoming increasingly apparent to use whole blood, rather than plasma alone, as a starting sample type. However, the presence of hemoglobin from whole blood lysates is challenging for PCR because of the large amount of hemoglobin present. HemogloBind™ Nucleic Acid is designed to efficiently remove hemoglobin while maintaining very high recovery of nucleic acids, both RNA and DNA.
MATERIALS
Materials required | 5 ml | 50 ml |
HemogloBind™ Nucleic Acid suppliedas Suspension Reagent in 10 % Isopropanol | 5ml (25 prep) | 50ml (200 prep) |
Microfuge Spin-X type Filters | 25supplied | Recommended (Notsupplied) |
3M Guanidine ThioCyanate (orequivalent) | Notsupplied | Notsupplied |
Wide bore pipette tips | Suggested(Not Supplied) | |
HemogloBind™ Nucleic Acid 5ml (includes Spin filters) | H0250-05 |
HemogloBind™ Nucleic Acid 50ml (reagent only) | H0250-50 |
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美国BSG（BiotechSupportGroup""LLC）公司是一家公司是一家全球知名的蛋白质组和基因组样本预处理的公司，是这个领域公认的领导者，该公司将其发明的专利表面化学技术应用生物学领域，比其他方法如亲合技术，苯酚法有绝对的优势。由于技术上的领先，使得BSG公司的产品广泛被美国国家基因组研究所，斯坦福大学等重要机构使用。
美国ＢＳＧ（Biotech Support Group,LLC）公司是一家公司是一家全球知名的蛋白质组和基因组样本预处理的公司，是这个领域公认的*，该公司将其发明的表面化学技术应用生物学领域，比其他方法如亲合技术，苯酚法有绝对的优势。由于技术上的，使得ＢＳＧ公司的产品广泛被美国国家基因组研究所，斯坦福大学等重要机构使用。（http://www.biotechsupportgroup。。ｃｏｍ/） 目前我司成功取得美国ＢＳＧ中国总代理，BSG各大产品均可在我司查询订购。 分子生物学 Ambion，Biosearch Technologies，Biotium，BPS bioscience，Dharmacon，Glen Research，HYQ ，Lucigen， lumiprobe，MO BIO，Molecular probes，NEB，Qiagen 细胞生物学 AddEXBIO，Cellgro，Echelon,Equitech，Gemini，Gibco，InvivoGen，Mlltenyi，Partec,Spherotech，Stemcell Abbiotec，Abcam，ABD SEROtec，Abnova，ADI，Antibodies-Online，AssayPro，Biorbyt，BioVision，BTI，Cellgro，CST，chromotek，Covance，Echelon，Endocrine Tech，Epitomics ，FD Neuro Technologies，Fitzgerald，GeneTex，GenWay，Gibco，Invitrogen，Invivogen，Jackson，Lifespan，LKT Labs，Miltenyi，Novex，Novus，Phoenix peptide，Pierece,，Plantmedia，Prospec，R&D，Spherotech，Stemcell，Trevigen，Santa cruz,，Separopore，USBIo，Vector Beckman coulter，BD，Biolegend，Affymetrix eBioscience，Tonbo A.G.Scientific，American Peptide，Apollo scientific，Cargille Lbs，Cayman，Nanocs，polysciences，Sigma，Tocris 诊断 Biocare，Biospacific,DIARECT，Fujirebio Diagnostics，Roche,Kamiya Epicentre，Ion Torrent，KAPA Biosystems 仪器/耗材 Applied Biosystems，Agilent，BD，Beckman coulter，Bio-Rad，GE，Perkin Elmer，Millipore，Parafilm，Uniequip
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有谁用碧云天的过氧化氢酶检测试剂盒，在试剂盒的准备工作中，过氧化氢的实际浓度=22.94*A240，我测出来的吸光度是3.3左右，那么乘以22.94就等于76多点，再乘以之前的稀释倍数，大约就是7600mM左右，这样跟说明书中说道的1M相差太多，感觉不对啊，稀释的肯定是没有错的，但是不知道哪里出了错，怀疑说明书就有问题呢，有人做过这个实验吗？能不能准确测出过氧化氢浓度吗？有测过的人帮忙指点一下啊，不知道应该怎么做
你这里应该是单指蛋白质水解酶。事实上，细胞内所有的蛋白水解酶发挥作用都需要一定的条件，并且一般都是有特异性的。有的是序列的特异性，有的是构象的特异性。
大多数的蛋白酶都不会降解自身，因为自身不含蛋白酶的酶切位点。
当然也有特例，最常见的是自身催化酶解。
举个例子，细胞凋亡中起始型的Caspase，例如Caspase-1，在有外界刺激（例如炎症小体存在）的情况下，会自身催化，把自己切割成三个片段，其中的两个片段组合成为四聚体，在下游发挥作用。
其他能够自剪切的酶还有很多，很多酶的成熟都需要外界刺激诱发蛋白酶原的自剪切。例如胰蛋白酶、弗林蛋白酶等。
当然发生这所有的催化反应都是需要特定的条件的。
还有一类就是像胃蛋白酶一类的特异性较差的消化道蛋白酶，其实是可以降解自身的。只是需要在pH很低的情况下，这时候，往往食物来源的蛋白质含量很高，多数蛋白酶用于消化食物，少部分会降解自身（极极少量）。胃持续分泌蛋白酶，因而胃蛋白酶有损失也影响不大。
那糖酵解中依赖NAD的酶不是要在线粒体内反应？
1、洗碗用的洗洁精，含脂肪酶，能快速水解油脂，还可能含其他酶成分
2、洗头用的洗发水，含脂肪酶，能快速水解油脂，还可能含其他酶成分
3、洗澡用的沐浴露，含脂肪酶，能快速水解油脂，还可能含其他酶成分
4、洗衣用的洗衣粉或洗衣液，含有多种酶，比如脂肪酶、蛋白酶等
除了以上用的频繁外，还有一些可能用到的，
比如某些促进消化的药片，含有脂肪酶、蛋白酶、淀粉酶等
厨房用的嫩肉粉，含有蛋白酶等
炎性体（inflammasome）是细胞内的一类多蛋白复合物，在炎性反应中发挥着至关重要的作用。炎性体包括半胱天冬酶-1（caspase1）、PYCARD和NALP，有时也包括半胱天冬酶-5（caspase5，也被称作半胱天冬酶-11或ICH-3）。它是在骨髓细胞（myeloidcell）中产生的，也是先天性免疫系统的一个组分。炎性体的确切组成依赖于启动炎性体组装的激活物，如双链RNA和石棉会引发不同的炎性体组成。炎性体促进炎性细胞因子IL-1β和IL-18成熟。
在一项新的研究中，来自比利时法兰德斯生物技术中心/根特大学（VIB/UGent）的LieselotteVandeWalle博士、DanielJiménezFernández以及教授MoLamkanfi研究团队对半胱天冬酶-12（caspase12）的功能产生新的认识。基于此，他们打破了这个领域对半胱天冬酶-12的固执观念：半胱天冬酶-12是炎性体的负调节物。这些新的认识为研究人员挣脱现有的研究路线和鉴定它的真正生理学功能铺平道路。相关研究结果发表在2016年6月2日那期Nature期刊上，论文标题为“Doescaspase-12suppressinflammasomeactivation?”。
研究人员也指出这将需要进行大量的“重新研究（re-researching）”。之前所谓的半胱天冬酶-12在细胞死亡、应激反应、疟疾和败血症等中的作用---引用了9000多次---必需复核，这是因为这些作用经常是基于不正确的小鼠模型得出的。
VIB/UGent教授MoLamkanfi说，“我们发现在很多情形下，对半胱天冬酶-12的研究是基于对半胱天冬酶-11（caspase11）和半胱天冬酶-12都进行基因敲除的小鼠模型开展的。因此从研究结果中推断半胱天冬酶-12的作用是不可能的。我们如今引入新的选择性半胱天冬酶-12基因敲除小鼠，这应当能够让我们追踪半胱天冬酶-12的确切功能。”
利用这些新的小鼠，Lamkanfi团队证实在体外模拟的BMDM（bonemarrow-derivedmacrophage,骨髓衍生性巨噬细胞）和体内接种的小鼠中，半胱天冬酶-12缺乏都不能增加半胱天冬酶-1激活。剔除半胱天冬酶-12也不会增强炎性体途径释放出成熟的IL-1β和IL-18。他们的发现表明不论半胱天冬酶-11的表达状态如何，半胱天冬酶-12都不会作为半胱天冬酶-1激活的生理学上负显性调节物，因而也不会作为炎性体的生理学上负显性调节物。
明白了么，少年？
