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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
自1987年秋以来，PCR技术的应用开创性地推动了产前单基因缺陷者及携带者的 诊断。目前PCR还不能用于诊断所有已知缺陷疾病，但极大地扩大了实验诊断学家对 诊断方法的选择。JohnHopkins大学的研究人员表明，在诊断基因缺陷疾病方面PCR技 术具有快速、准确、操作灵活等特点。每项进展的实例在以后 查看更多
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2018-10-17
近日，明德生物自主研发的EB病毒核酸检测试剂盒（荧光定量PCR法）顺利通过国家食品药品监督管理局审核，获得注册证。注册证号为国械注准20183400411。EB病毒又称人类疱疹病毒4型，主要通过唾液传播，6岁以下多为不典型感染，15-30岁发病，与传染性单核细胞增多症、鼻咽癌以及儿童淋巴瘤等的发生密切相关。目前尚无有效的疫苗可预防其感染。EB病毒感染症状与感冒类似，但抗病毒治疗效果较差，多以对症治疗为主。EB病毒的检测目前分为两种：病... 查看更多
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2021-08-25
深圳中洪博元生物技术有限公司在发布的荧光定量PCR供应信息，浏览与荧光定量PCR相关的产品或在搜索更多与荧光定量PCR相关的内容。 查看更多
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广州市龙煜生物科技有限公司在发布的ABI7300\ABI7500 荧光定量PCR仪专用96孔板供应信息，浏览与ABI7300\ABI7500 荧光定量PCR仪专用96孔板相关的产品或在搜索更多与ABI7300\ABI7500 荧光定量PCR仪专用96孔板相关的内容。 查看更多
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2017-07-26
定量PCR（即时聚合酶链锁反应，Real-time Polymerase Chain Reaction，简称 Real-time PCR、即时PCR），又称定量即时聚合酶链锁反应（Quantitative real time polymerase chain reaction，简称 Q-PCR/qPCR/rt-qPCR、定量即时PCR、即时定量PCR），是一种在DNA扩增反应中，以萤光染剂侦测每次聚合酶链锁反应（PCR）循环后产物总量的方法... 查看更多
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2021-07-22
上海实维实验仪器技术有限公司在发布的二手ABI7300实时荧光定量PCR系统供应信息，浏览与二手ABI7300实时荧光定量PCR系统相关的产品或在搜索更多与二手ABI7300实时荧光定量PCR系统相关的内容。 查看更多
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2021-09-01
由上海东松医疗科技有限公司组织招标的《上海交通大学医学院附属仁济医院血流测量仪等设备》(招标编号：0811-DSITC170015)询价采购项目，于2017年1月12日在中国上发布招标信息。 经评审小组评议及用户确认，现将本次评审结果公告如下： 设备名称及数量： 第1包：血流测量仪/壹套 成交供应商：帕瑞医学科技(北京)有限公司 第2包：细胞钙成像系统/壹套 成交供应商：默瑞(上海)生物科技有限公司 第3包：荧光定量P... 查看更多
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2018-07-16
实时荧光定量PCR(RealTime PCR) 实时荧光定量PCR(RealTime PCR)【相关服务：DNA测序】，DNA测序 8月2日，绿叶制药（02186.HK）母公司绿叶集团宣布收购新加坡基因测序公司Vela Diagnostics。这标志着绿叶集团正式进军精准医疗市场，而该公司的基因测序技术将与绿叶集团现有业务产生协同效应，形成从诊断到治疗的精准医疗全产业服务。绿叶集团人士告诉21世纪经济报道记者：“这家公司生产的设备、试剂 查看更多
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2018-12-25
1 导言小RNA（miRNAs）是一种内源性非编码蛋白的小分子RNA，它们是许多基础的细胞过程中基因表达的主要调节因子，这些过程包括细胞增殖、细胞分化以及细胞凋亡等。miRNA在肿瘤生长过程中也发挥着重要作用。一般来说，miRNA通过控制翻译过程来 查看更多
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Nanocs的PEG聚合物; Chromotek羊驼抗体; Polysciences转染试剂; Echelon-inc 脂类研究试剂盒; R&D Systems抗体及Elisa试剂盒; Jackson二抗及封闭血清;... 查看更多
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2018-07-16
通善 荧光定量PCR服务 实验技术服务基因组DNA提取服务项目材料要求服务价格获得DNA量周期细菌基因组DNA提取对数生长期的新鲜菌液1-2ml50元/样品1-2ug1-2周细胞基因组DNA提取1×106新鲜或冻存的细胞50元/样品≈10ug1-2周血液基因组DNA提取1ml新鲜或液氮冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周组织基因组DNA提取100mg新鲜或-20度冻存的样本50元/样品≈10ug1-2周服务项目材料要求服务价格获得R 查看更多
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2021-07-20
罗氏LightCycler1536孔板式实时荧光定量PCR系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Roche罗氏品牌的仪器，产品来源于瑞士。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的罗氏LightCycler1536孔板式实时荧光定量PCR系统销售服务商之一，在北京等地方销售罗氏LightCycler1536孔板式实时荧光定量PCR系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业罗氏LightCycler1536孔板式实时荧光定量PCR系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的罗氏LightCycle 查看更多
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乙肝荧光定量pcr检测要多少钱_即问即答_家庭医生在线即问即答123
136328440802021-08-10
定量检测包括总RNA提取和纯化、（可能还需要做mRNA提取和纯化）、RT、定量PCR
还需要反转录用的引物、定量PCR用的一对引物、荧光信号源（荧光染料或荧光标记的探针，看你用什么策略来做定量PCR）
报价要看你需要服务商提供什么服务，如果你只提供实验材料，要求服务商做以上全部工作，只检测一个指标（一个基因的表达水平变化），价格大约每个样品350-500元，多一个指标大约多90元。
一般至少做一组数据两个样品嘛，所以你按1000块一组样品预算吧。
还需要反转录用的引物、定量PCR用的一对引物、荧光信号源（荧光染料或荧光标记的探针，看你用什么策略来做定量PCR）
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一般至少做一组数据两个样品嘛，所以你按1000块一组样品预算吧。
做实时定量PCR时,如果有引物二聚体,对实验结果有什么影响吗?在做...123
执xx丶4392021-08-04
荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。|||原理不同：荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量，一般是紫外光。反应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp；普通定量可以扩增长点的片段。如果不需要检测产物分子量大小，荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析，普通pcr必须电泳。结果：荧光定量可以实现精确定量，普通pcr则不行。荧光定量体现可以看到整个扩增过程，可以看到扩增效率，溶解温度，直接得到的标准曲线等，这些是普通pcr无法实现的。|||这个还真不大清楚|||貌似前者是定量，后者属于半定量。|||简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段，用于克隆、测序等实验，后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量，而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。前些年有人讲过普通PCR后，通过电泳也可以进行定量，其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲这类的话了。|||引物设计是sybr定量PCR法的最大难点，机会好的话，设计一对引物就能得到很好的结果，机会不好的话7、8对引物也出不来，我就遇到过这样的问题，我在prime5.0上设计了8对引物，符合实验要求的一对也没有，我把退火温度提高到了68度也没能把引物二聚体搞定，后来我想通了，可能我这对引物把其它序列扩增出来了，而且扩增效率很高（我一个同学设计了十几对才找到一对好用的）。记住primer5.0设计出来的100%好的引物，到了定量PCR上不一定好使，这是我最大的经验。定量pCR的引物对匹配度要求不高，我现在使用的引物就有几个碱基不匹配，但实验结果很好。有一个办法可以帮助我们绕过引物设计这道坎，直接到罗氏网站上专区上找引物。罗氏网站在线有一个引物设计软件，你只要找好你目的基因的种属，输入你的片段序列就可以得到你要的引物。这个软件有很大的好处，他会自动地把你的种属序列背景扣除，最大限度地去除引物二聚体产生的可以。
Taq聚合酶 123
嘟嘴伦02662017-10-03
Taq酶水栖热菌 Thermus Aquaticus （ Taq ）离具热稳定性DNA聚合酶般用Taq酶rTaq酶LTaq酶两类LTaq酶保真性更强耐热性比rTaq酶图" class="ikqb_img_alink">
实时荧光定量PCR技术的优点包括（）_简答题试题答案123
Kyoya云FX62017-10-03
普通的PCR大多数是定性实验，而实时荧光定量PCR则定量和定性都可以做。应用领域也不一样，普通PCR一般应用于基因组克隆、DNA测序、RNA反转录等，而实时荧光定量PCR一般应用于mRNA表达量分析、绝对定量、蛋白表达、SNP分析、阴阳性解析等领域。不是定量PCR比PCR好，而是两者应用与不同的领域，起到了不同的作用。
荧光定量PCR较普通PCR不同的一点就是可以实时检测PCR扩增产物，从而可进行绝对定量或者相对定量。
荧光定量PCR较普通PCR不同的一点就是可以实时检测PCR扩增产物，从而可进行绝对定量或者相对定量。
qPCR曲线正常,但溶解曲线杂乱无章,可能是什么原因呢? 分子生物...123
半度微凉灬2021-07-24
【求助】real time PCR 能否用普通taq酶系统来做? 核酸基因技术...123
tinkocoldmoon2021-08-01
最近要做realtimePCR，taqman探针法，没有买市场上的产品，可否先用普通taq酶试试？
这样设想的前提是因为，普通Taq酶也具有5‘－3’外切酶活性，如果可以的话，与普通PCR相比，反应体系需要做什么样的改动呢？
用的是ABI的机器。
这样设想的前提是因为，普通Taq酶也具有5‘－3’外切酶活性，如果可以的话，与普通PCR相比，反应体系需要做什么样的改动呢？
用的是ABI的机器。
等温扩增是PCR的补充还是代替??来看看他们的优劣势! 123
固始县80tcTG2021-08-11
PCR相关技术问题，可搜索oneshine，在交流专区，有比较全面的技术信息，希望能帮到你
实时荧光定量pcr内参是什么东西123
yunshui19862021-07-27
怎么知道自己要买哪个内参
用普通的TAQ酶可以扩增出基因条带,用高保真酶扩增不出来了该怎么...123
胜仔2021-08-12
本人之前尝试过用普通的Taq酶扩增2kb的条带，但是老是扩不出来。:(我想问一下各位老师有没有试过用普通的Taq酶扩长片断呢？另外还有个问题就是要是我用PrimeSTARTMHSDNApolymerase可以扩出长片断吗？谢谢。
荧光定量pcr三步法反应条件怎么设置_问答详情_分子诊断_分子类_...123
黎约践踏29972017-10-03
三步法PCR 首先95°C 作用3 min。 PCR 进行 35 个循环。 步骤 温度 变性 95°C 退火 58°C 延伸 72°C 时间 30 秒 30 秒 30 秒 融解曲线 温度 时间 变温速度 95°C 0秒 20°C/秒 55°C 15 秒 20°C/秒 95°C 0秒 0.1°C/秒 PCR 疑难解答 当 PCR 结果不甚满意时，首先检查以下几方面并遵照执行： 1 将 PCR 反应的试管与反应板紧贴。 2 当酶反应混合物以 70℃“热启动”开始循环时，切记在加入酶后稍 3 微振荡一 下，因为在 0.2-ml 的 PCR 管中不能均匀传热。 4 不要随意减少 dNTP 的用量， 它是一个系统的因素， 必须与其它成份保持平衡。
Taq DNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。_123
魔蝎大帝3602021-07-26
般taq酶没5‘-3’外切性现些酶比TAKARAEx-Taq5‘-3’外切性主要减少错配提高保真率 再PrimerStar 另外pfu酶近用比较保真性介于ExPS间挺用扩增效率没
定量PCR方法及数据分析123
有木有3803722021-08-06
你所说的PCR应该就是最常规的PCR，以DNA为模板，通过上下游引物，实现DNA的扩增RT-PCR一般情况下是指反转录PCR（reversetranscription），尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也（realtimefluores-cencequantitativePCR）也简称RT-PCR，但是我觉得这是不对的，不推荐。基本操作过程是将所提取的RNA进行反转录，然后将所获得的cDNA作为模板，设计引物进行扩增，是一种检测基因表达的常用方法。实时荧光定量PCR也就是Real-TimePCR，原理有点多，请自行百度百科，其最大的作用是检测样品中的初始DNA浓度。至于三者的关系，RT-PCR和实时定量PCR应该都属于PCR，在RNA实验中，这二者都会应用到。例如你要比较2个组织中的某基因的表达差异，首先你要提取2个组织的总RNA，然后通过RT-PCR检测该基因是否在2个组织中有表达，然后通过实时定量PCR测定该基因在2个组织中的表达量是否具有显著性差异。
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