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StremChemicals/Cobalt-dppe heterogeneous water oxidation catalyst (~17%-Co)/100mg/27-0477-100mg
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MDL Number:
Molecular Formula:C26H24CoP2
Formula Weight:
Chemical Formula:Co4(dppe)2(CO)(OH)9(H2O)9
Color and Form:light-brown pwdr.
Note:Sold under license from Catalytic Innovations, LLC for research purposes only. US Patent Publication No. US20150065339 A1.

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1.一次制备,-80度保存,多次使用,免去每次转化都要制备裂殖酵母感应态细胞。 2.操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需30分钟。 3.主要用于裂殖酵母S.pombe,其他多种实验用酵母菌株最好选用酵母化学感受态细胞制备试剂(CAT#:81109)。 4.受体酵母可以不含质粒,也可用于携带有多种选择性的酵母(如双杂交体系中的酵母) 查看更多>
Paragon Genomics/816007/CleanPlex™ 测序文库制备试剂盒/现货,基于CleanPlex, Paragon Genomics已经开发出一整套二代测序靶向基因文库制备解决方案及产品。CleanPlex文库制备试剂盒与其独特设计的引物面板(定制或者目录面板)共同使用时,具有快速简便、高均一性、高覆盖率等特点。因为CleanPlex使用的引物无需做任何化学修饰,其合成成本也可以比其他方法低4-6倍。下面是CleanPlex的主要特点。 查看更多>
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1) 用酸性酚-硫氰酸胍-氯仿提取纯化组织和细胞中的RNA1. 选取从组织细胞或细胞中提取RNA的适宜方法组织a. 分离组织并立即置于液氮中。b. 将约100 mg冰冻组织含液氮的研钵中,用研棒研磨。研磨过程中可加入液氮使组织保持冰冻状态。c. 将组织碎末移入含3 ml溶液D的管中。D溶液(变性液)4 mol/L 硫 查看更多>
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众所周知,氨基酸和那个密码子,只是通过那个密码子表的对应关系,对应起来的。但是呢,氨基酸和tRNA反密码子,对应又是通过那个氨基酰-tRNA合成酶催化作用产生的,为什么那个酶有那么大的功能呢,有没有那个文献解释?
cDNA文库构建 实验方法 123
zengyuzhen2021-08-20
非常欢迎您经常来到核酸版!请您下次发帖时规范发帖!老战友了就不要被标记为“不规范发帖”,规范了应助的人就会很多的。谢谢了。

实验非常不顺,想构建CDNA文库,但是从mRNA开始屡次失败,考虑主要是纯化过程中损失过多。想从总RNA入手,但是不知道实验步骤。不知那位大侠能提供总RNA建库的实验步骤。另外我现在手头有OligoDT,RT酶,苦于没有第二连合成试剂盒,不知道能否用普通PCR试剂盒Teq酶替代第二链合成过程中的DNA聚合酶I。好像有种方法合成第二链时,不需要另外的引物,利用降解的RNA作引物即可,我想直接设定PCR两个循环,合成第二链,不知方法可行否?愁啊,等着毕业,时间紧急,恳请帮忙。谢谢。
艾思进三种试剂盒中的一个,就这三种试剂盒,比较可以的。
根据密码子的数量共64其中三个终止密码子不编码蛋白,故tRNA 有61种。
mRNA 数量不详,根据转录数量,加工数量各不相同,故无法得知。
天跟试剂盒提取多糖多酚植物总rna浓度一直很低是什么原因
用醌指纹法描述微生物群落的参数[7]有:(1)醌的类型和不同类型的醌的数目;(2)占优势的醌及其摩尔分数含量;(3)总的泛醌和总的甲基萘醌的摩尔分数之比;(4)醌的多样性和均匀性;(5)醌的总量等。对两个不同的群落,由上述分析所得数据可以计算出另一个参数____非相似性指数(D),用于定量比较两个群落结构的差异。
醌指纹法具有简单快速的特点,近几年来广泛用于各种环境微生物样品(如土壤,活性污泥和其它水生环境群落)的分析。
在做实验的时候,需要用到~~~麻烦好心人给我一份~~~~谢谢
植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),注意材料要保持冷冻状态 加入450µL Buffer RLT(1mL 加入10μL β-巯基...
一般都是无色透明的,因为最后溶解的时候主要是用DEPC水等溶液,如果提取出来的溶液显其他颜色比如黄色,可能是提取过程中没有去除好上清液,或者是有PCR抑制剂,主要看你提取的是什么物种,用什么提取方法或试剂盒
谁在用Thermo 的K1622反转录试剂盒123
小灰灰_淘惹52021-08-01
Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明Thermo Scientific RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit是一套用于以RNA为模板高效合成第一链cDNA的完整系统,可合成长达13kb的cDNA。试剂盒配套提供的RiboLockRNase Inhibitor,可有效防止RNA模板的降解。试剂盒配套提供oligo(dT)18引物和随机六聚体引物。oligo(dT)18引物可以选择性地 与mRNA中的poly (A)尾结合。随机六聚体引物无需poly (A)尾,因此可转录mRNA 5’-端区域,也可以无poly (A)尾的RNA (如micoRNA)为模板合成cDNA。该试剂盒也可使用基因特异性引物。Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明优点:• 合成全长的第一链cDNA,最长可合成13kb的cDNA• 最佳反应温度为42℃• 完全一提供RT反应所需的所有组分应用:• 第一链cDNA合成,作为RT-PCR和实时RT-qPCR的模板• 构建全长cDNA文库• 反义RNA合成Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit合成全长cDNA1 μg小鼠心脏总RNA作为模板,用oligo(dT)18 引物进行逆转录反应。由此合成的cDNA,再作为Taq DNA Polymerase后续PCR扩增的模板。末端2024 bp片段的成功扩增,表明长度为13.8 kb的全长RN***段得到成功的逆转录。
【求助】rna提取疑问123
woodyqlee2021-08-05
各位大侠好,我想做有关CDNA文库构建的东西,但是不知道改用何种方法提取mRNA,现在好像流行用trazol提RNA,但是不知道提取出来的RNA质量如何,能不能保证其中的没有剪切之前的mRNA的内含子不被降解?如果不行,那用什么办法好?多谢了。
另外还有,提完RNA后用RNase-freeDNase处理RNA会不会影响RNA的质量?
求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤
植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),
包括:细菌总RNA分离试剂盒 ,细菌RNA快速提取试剂盒,细菌基因组RNA提取试剂盒,细胞细菌总rna提取试剂盒.....等等,上海远慕生物细菌总rna试剂盒。
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