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Kapa biosystems/KAPA Stranded mRNA-Seq Kits/KK8401/96 libraries
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Kapa biosystems/KAPA Stranded mRNA-Seq Kits/KK8401/96 libraries
品牌 / 
kapabiosystems
货号 / 
KK8401
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Description:

StrandedRNA-SeqKit

KAPAStrandedmRNA-SeqKits

Evendifficultmessagesshouldbeunderstood.

KAPAStrandedmRNA-SeqKitsincludealltheenzymesandbuffersrequiredforCDNAlibrarypreparationforIlluminaNext-GenerationSequencing,utilizing100ng–4µgoftotalRNA.KAPAmRNACaptureBeadsareincludedforisolationofpoly(A)-tailedRNA.Kitsprovideprecisemeasurementofstrandorientation(>99%),uniformcoverage,andhigh-confidencemappingofalternatetranscripts,andareoptimizedfortheimprovedcoverageofGC-richandlow-abundancetranscripts.*KitscontainKAPAHiFiforhigh-efficiencyandlow-biaslibraryamplification,aswellasKAPAmRNACaptureBeadsandastreamlined,“with-bead”protocol.

KAPAStrandedRNA-SeqKitsincludealltheenzymesandbuffersrequiredforcDNAlibrarypreparationforIlluminaNext-GenerationSequencing,butdonotcontaintheKAPAmRNACaptureBeads.Kitscanbeusedtopreparelibrariesfrom10–400ngofeitherpoly(A)-selected,ribosomallydepleted,ortotalRNA.

NEW!KAPADual-IndexedAdapterKitsarenowavailable.FormoreinformationonKAPAAdapterKits,scrolldowntotheOrderingsection,ordownloadtheKAPAAdapterandBeadCalculator.

Download AdapterandBeadCalculator

 

*Dataonfile.
ForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticprocedures.

ProductHighlights

Improved coverage of GC-rich transcripts. The 5

Uncoverchallengingtranscripts 

  • ImprovedcoverageofGC-richtranscripts
  • Enhancedidentificationofexonicregions
Improved coverage of low-abundance transcripts. GLTPD1, a lesser-expressed transcript, is covered more comprehensively with the KAPA Stranded mRNA-Seq Kit (green) at 500 ng input total RNA (outlined in red). In comparison, Illumina TruSeq Stranded mRNA Sample Prep Kit (orange) shows coverage gaps, even with higher inputs (4 μg). Data on file.

Detectlow-abundancetranscripts

  • Enablesidentificationoftranscriptsmissedbycompetitorkits,evenwithhighinput*
  • Highuniformityacrossvaryingamountsofsampleinput*
30M),KAPAStrandedmRNA-SeqlibrariesgenerateagreaterpercentageofmappedreadsandlowerduplicationratesthananalogouslibrariespreparedwiththeIlluminaStrandedmRNASamplePrepKitwhilemaintaining99%strandspecificity.Dataonfile.">Highly mapped reads and strand specificity enable sensitive detection of expressed genes. With similar numbers of filter-passed reads (>30M),KAPAStrandedmRNA-SeqlibrariesgenerateagreaterpercentageofmappedreadsandlowerduplicationratesthananalogouslibrariespreparedwiththeIlluminaStrandedmRNASamplePrepKitwhilemaintaining99%strandspecificity.Dataonfile.

Identifymoregenes

  • HigherpercentageofuniquelymappedreadscomparedtoIllumina TruSeq™StrandedmRNASamplePrepKits*
  • Lowerduplicationratesyieldbettercoverage
Minimal positional bias. With intact, high-quality RNA input, 3

Maintainhighcoverageuniformity

  • Minimal5’–3′biasacrosstranscripts
  • Moreuniformdistributionofreadsovereachtranscript

 

*Dataonfile.

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Sample QC

KAPAhgDNAQuantificationandQCKit

Library Amplification

KAPALibraryAmplificationKits

Library Preparation

KAPAHyperPrepKits

Library Quantification

KAPALibraryQuantificationKits

Applications:

Applications
  • Geneexpression
  • Singlenucleotidevariation(SNV)discovery
  • Post-transcriptionalSNVs
  • Fusiongeneidentification
  • Targetedtranscriptome
  • Wholetranscriptome

KitSpecificationsandContents/Storage:

KitSpecificationsandContents/Storage

Kitscanbestoredforupto8 months at-20˚C. KAPAmRNACaptureBeadscanbestoredforupto8months at-4˚C.

Components

mRNA_Component Chart

Specifications

Spec
Description
CompatIBLePlatform
IlluminaHiSeq,NextSeq,MiSeqandGAIIx
StartingMaterial
TotalRNA,mRNA,orribosomaldepletedRNA
InputAmount
StrandedmRNA-SeqKits:100ng–4µgStrandedRNA-SeqKits:10ng–400ng
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1. 高效感受态细胞制备试剂盒是在传统高效感受态细胞制备方法的基础上进行适 当改良而成,操作便捷,转化效率高。 2. 使用本试剂盒可以使感受态效率达到108 cfu/μg 质粒。对于小的质粒效率略高,而对于大的质粒则效率略低一些。用本试剂盒制备的高效感受态细胞不仅可以转化质粒,而且非常适合于转化普通的连接产物,特别适合于转化平端连接等需要 高转化效率的情况。 3. 使用本试剂盒操作简单,细菌培养好后仅需60 分钟左右即可完成高效感受态细 胞的制备。 查看更多>
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1) 用酸性酚-硫氰酸胍-氯仿提取纯化组织和细胞中的RNA1. 选取从组织细胞或细胞中提取RNA的适宜方法组织a. 分离组织并立即置于液氮中。b. 将约100 mg冰冻组织含液氮的研钵中,用研棒研磨。研磨过程中可加入液氮使组织保持冰冻状态。c. 将组织碎末移入含3 ml溶液D的管中。D溶液(变性液)4 mol/L 硫 查看更多>
VAHTS Small RNA Library Prep Kit for Illumina®本品为针对Illumina®高通量测序平台定向开发的small RNA文库构建专用试剂盒,适用于模板起始量为0.1-1 μg的动、植物总RNA,以及分离纯化的small RNA。small RNA的3’和5’端分别连上通用接头,再经过逆转录、PCR扩增以及PAGE胶或磁珠纯化等步骤,最终得到适用于I... 查看更多>
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2021-07-26
大肠杆菌经过处理后可以摄取外源DNA (Plasmid DNA、Phage DNA等),处于这种状态的细胞称为感受态细胞 (Competent Cell)。在基因工程实验中,经常要使用各种感受态细胞进行DNA的转化操作。技术参数制品内容(200次量):SolutionA20mlSolutionB20ml制品说明:大肠杆菌经过处理后可以摄取外源DNA(PlasmidDNA、PhageDNA等),处于这种状态的细胞称为感受态细胞(Compe... 查看更多>
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RNA提取试剂盒很多家都有 都不错 楼主可以看看呢本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
不行。因为你搞研究就要严谨,就算你提取出来了,结果也不可靠。
RNase指需要加在solution 1里面,就是悬浮菌液的那种液体.裂解液2和酸性溶液3不用加. 不同的盒子加的量多少是不一样的,其实多加点少加点关系也不大.
求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤
植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),
我们有直接qPCR试剂盒,组织样品经试剂盒里2种试剂处理10或15分钟就可以做qPCR,实现基因分型。
tRNA的种类和功能123
Qzhaotingting2017-10-12
tRNA(又叫转运RNA)约含70~100个核苷酸残基,是分子量最小的RNA,占RNA总量的16%,现已发现有100多种。tRNA的主要生物学功能是转运活化了的氨基酸,参与蛋白质的生物合成。
各种tRNA的一级结构互不相同,但它们的二级结构都呈三叶草形。这种三叶草形结构的主要特征是,含有四个螺旋区、三个环和一个附加叉。四个螺旋区构成四个臂,其中含有3′末端的螺旋区称为氨基酸臂,因为此臂的3′-末端都是C-C-A-OH序列,可与氨基酸连接。三个环分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示。环Ⅰ含有5,6二氢尿嘧啶,称为二氢尿嘧啶环(DHU环)。环Ⅱ顶端含有由三个碱基组成的反密码子,称为反密码环;反密码子可识别mRNA分子上的密码子,在蛋白质生物合成中起重要的翻译作用。环Ⅲ含有胸苷(T)、假尿苷(ψ)、胞苷(C),称为TψC环;此环可能与结合核糖体有关。tRNA在二级结构的基础上进一步折叠成为倒“L”字母形的三级结构(图3-2-6)。
tRNA分子中稀有碱基的数量是所有核酸分子中比例最高的,这些稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。
tRNA共有61种,对应61种氨基酸的密码子(64种密码子中,2个是起始密码子,且对应一定氨基酸;3个是终止密码子,不对应氨基酸)
是否需要纯化,还需进一步检测才能确定
1、测浓度和纯度,是否达标
2、跑电泳看条带是否与测的数据相互印证
如果上述两点满足,就不需要纯化,否则需要进一步纯化。
不过根据经验,一般都不需要,我们实验室用的是GNT系列的试剂盒,提取结果就直接进入下游实验了,效果挺稳定
质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器(主要指线粒体和叶绿体)中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌)、酵母菌和放线菌等生物中细胞核或拟核中的DNA以外的DNA分子.
小鼠没有叶绿体,你可以直接参照小鼠线粒体的提取方法进行提取.
实验一、RNA提取方法及原理123
温柔_踿2隤2017-10-10
beta-巯基乙醇是还原剂,可以还原蛋白高级结构中的二硫键,解开蛋白的高级结构,有一些裂解液中加入beta-巯基乙醇以后,裂解液的保质期会变短。
油罐车:又称流动加油车、电脑税控加油车、引油槽车、装油车、运油车、拉油车、石油运输车、食用油运输车,主要用作石油的衍生品(汽油、柴油、原油、润滑油及煤焦油等油品)的运输和储藏。根据不同的用途和使用环境有多种加油或运油功能,具有吸油、泵油,多种油分装、分放等功能。运油车专用部分由罐体、取力器、传动轴、齿轮油泵、管网系统等部件组成。 管网系统由油泵、三通四位球阀、双向球阀、滤网、管道组成。
【求助】rna提取疑问123
woodyqlee2021-08-05
各位大侠好,我想做有关CDNA文库构建的东西,但是不知道改用何种方法提取mRNA,现在好像流行用trazol提RNA,但是不知道提取出来的RNA质量如何,能不能保证其中的没有剪切之前的mRNA的内含子不被降解?如果不行,那用什么办法好?多谢了。
另外还有,提完RNA后用RNase-freeDNase处理RNA会不会影响RNA的质量?
谁在用Thermo 的K1622反转录试剂盒123
小灰灰_淘惹52021-08-01
Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明Thermo Scientific RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit是一套用于以RNA为模板高效合成第一链cDNA的完整系统,可合成长达13kb的cDNA。试剂盒配套提供的RiboLockRNase Inhibitor,可有效防止RNA模板的降解。试剂盒配套提供oligo(dT)18引物和随机六聚体引物。oligo(dT)18引物可以选择性地 与mRNA中的poly (A)尾结合。随机六聚体引物无需poly (A)尾,因此可转录mRNA 5’-端区域,也可以无poly (A)尾的RNA (如micoRNA)为模板合成cDNA。该试剂盒也可使用基因特异性引物。Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明优点:• 合成全长的第一链cDNA,最长可合成13kb的cDNA• 最佳反应温度为42℃• 完全一提供RT反应所需的所有组分应用:• 第一链cDNA合成,作为RT-PCR和实时RT-qPCR的模板• 构建全长cDNA文库• 反义RNA合成Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit合成全长cDNA1 μg小鼠心脏总RNA作为模板,用oligo(dT)18 引物进行逆转录反应。由此合成的cDNA,再作为Taq DNA Polymerase后续PCR扩增的模板。末端2024 bp片段的成功扩增,表明长度为13.8 kb的全长RN***段得到成功的逆转录。
rizol和试剂盒提rna的区别目的掌握RNA提取的基本技术,了解RNA提取过程中的各种注意事项、原理RNA提取是分子生物学实验中难度较大的实验技术,因为它们都是核酸,都具有较好的水溶性。二,然后用提取液将RNA溶出。RNA提取和DNA提取有类似的地方。提取RNA首先破碎细胞