Description:
KAPASingle-IndexedAdapterKit,SetA(1.5µM)
KAPAStrandedmRNA-SeqKits
Evendifficultmessagesshouldbeunderstood.
KAPAStrandedmRNA-SeqKitsincludealltheenzymesandbuffersrequiredforCDNAlibrarypreparationforIlluminaNext-GenerationSequencing,utilizing100ng–4µgoftotalRNA.KAPAmRNACaptureBeadsareincludedforisolationofpoly(A)-tailedRNA.Kitsprovideprecisemeasurementofstrandorientation(>99%),uniformcoverage,andhigh-confidencemappingofalternatetranscripts,andareoptimizedfortheimprovedcoverageofGC-richandlow-abundancetranscripts.*KitscontainKAPAHiFiforhigh-efficiencyandlow-biaslibraryamplification,aswellasKAPAmRNACaptureBeadsandastreamlined,“with-bead”protocol.
KAPAStrandedRNA-SeqKitsincludealltheenzymesandbuffersrequiredforcDNAlibrarypreparationforIlluminaNext-GenerationSequencing,butdonotcontaintheKAPAmRNACaptureBeads.Kitscanbeusedtopreparelibrariesfrom10–400ngofeitherpoly(A)-selected,ribosomallydepleted,ortotalRNA.
NEW!KAPADual-IndexedAdapterKitsarenowavailable.FormoreinformationonKAPAAdapterKits,scrolldowntotheOrderingsection,ordownloadtheKAPAAdapterandBeadCalculator.
Download AdapterandBeadCalculator
*Dataonfile.
ForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticprocedures.
ProductHighlights

Uncoverchallengingtranscripts
- ImprovedcoverageofGC-richtranscripts
- Enhancedidentificationofexonicregions

Detectlow-abundancetranscripts
- Enablesidentificationoftranscriptsmissedbycompetitorkits,evenwithhighinput*
- Highuniformityacrossvaryingamountsofsampleinput*
30M),KAPAStrandedmRNA-SeqlibrariesgenerateagreaterpercentageofmappedreadsandlowerduplicationratesthananalogouslibrariespreparedwiththeIlluminaStrandedmRNASamplePrepKitwhilemaintaining99%strandspecificity.Dataonfile.">

Identifymoregenes
- HigherpercentageofuniquelymappedreadscomparedtoIllumina TruSeq™StrandedmRNASamplePrepKits*
- Lowerduplicationratesyieldbettercoverage

Maintainhighcoverageuniformity
- Minimal5’–3′biasacrosstranscripts
- Moreuniformdistributionofreadsovereachtranscript
*Dataonfile.
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Applications:
Applications
- Geneexpression
- Singlenucleotidevariation(SNV)discovery
- Post-transcriptionalSNVs
- Fusiongeneidentification
- Targetedtranscriptome
- Wholetranscriptome
KitSpecificationsandContents/Storage:
KitSpecificationsandContents/Storage
Kitscanbestoredforupto8 months at-20˚C. KAPAmRNACaptureBeadscanbestoredforupto8months at-4˚C.
Components

Specifications
IlluminaHiSeq,NextSeq,MiSeqandGAIIx
StartingMaterial
TotalRNA,mRNA,orribosomaldepletedRNA
InputAmount
StrandedmRNA-SeqKits:100ng–4µgStrandedRNA-SeqKits:10ng–400ng
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产品及特点:
本试剂盒是基于Inoue方法的、高效快速E.coli感受态细胞制备试剂盒。本产品具有下列特点:
1. 一步式操作,离心后重悬细胞即可,非常简单。
2. 转化率高,转化效率一般都在10E8/ug质粒以上。
3. 重复性好,可用于各种E.coli菌种,包括K12系(如JM109、DH5a等)和B系(如BL21系列菌种)。
4. 适用于低、中、高拷贝的各种质粒。
5. 本试剂盒足够20次制备,每次可以制备可以用50 mL菌液制备80管感受态细胞。
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商品咨询
请问有关线粒体基因组研究中,发表文章的tRNA二级结构图是用什么软件做的.例如:
各位同仁好友,师兄师姐,能否对你用过的人组织基因组DNA提取
试剂盒以及小RNA提取试剂盒发表一下高见,效果如何,给菜鸟推荐个好用的试剂盒,国外国内的都行,跪谢!
各位大侠好,我想做有关
CDNA
文库构建的东西,但是不知道改用何种方法提取mRNA,现在好像流行用trazol提RNA,但是不知道提取出来的RNA质量如何,能不能保证其中的没有剪切之前的mRNA的内含子不被降解?如果不行,那用什么办法好?多谢了。
另外还有,提完RNA后用RNase-freeDNase处理RNA会不会影响RNA的质量?
提取总RNA的方法现在主要的就是用商用试剂盒,比如凯杰,欧米伽等厂家,还有就是用传统的酚氯仿,trizol提取,一般trizol提取的质量相对比较好,但是操作起来比较麻烦,全程冰上操作,包括离心,这要看你们实验室有没有相应的试剂或仪器了,如果用商用试剂盒的话,通常是针对比较特殊的要求的样本的,比如石蜡样本,植物样本等,你需要根据你的样本类型选择不同的试剂,你可以咨询一下凯杰生物的技术支持
一般都是无色透明的,因为最后溶解的时候主要是用DEPC水等溶液,如果提取出来的溶液显其他颜色比如黄色,可能是提取过程中没有去除好上清液,或者是有PCR抑制剂,主要看你提取的是什么物种,用什么提取方法或试剂盒
你看看说明书上,上面应该有详细的说明,吉恩特的试剂盒说明很详细,会一步步教你怎么做的,方便实用,你找小高吧
求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤
植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),
RNase指需要加在solution 1里面,就是悬浮菌液的那种液体.裂解液2和酸性溶液3不用加. 不同的盒子加的量多少是不一样的,其实多加点少加点关系也不大.
beta-巯基乙醇是还原剂,可以还原蛋白高级结构中的二硫键,解开蛋白的高级结构,有一些裂解液中加入beta-巯基乙醇以后,裂解液的保质期会变短。
细菌RNA试剂盒提完后有DNA污染,去除DNA的方法:做普通pcr,看看条带对不对。DNase I 处理,酚氯仿抽,然后isopropanol沉淀,DEPC水溶。 不需专门灭火,因为在反转录前有一个步骤是加热变性。一般是75度5min 后面取不超过40%反转录体积的RNA用于反转录,但反转录前最好检测一下RNA质量,免得浪费反转录酶。
但是,这样做的前提的,RNA提得要好,浓度要高,这样免得RNA降解到不能用了。因为在有二价阳离子的(DNAseI buffer含有)情况下,RNA在60度以上时必然发生非酶促降解。
tRNA和small RNA的大小大多都在80bp左右,在基因调控中small RNA发挥着巨大左右,但是
想搞清一个问题,如何区别是因为small RNA 引起的调控呢?还是tRNA引起的调控,有没有有效的分离这两种RNA的办法呢?
求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤
样品处理:
a. 植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。