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Kapa biosystems/KAPA RNA HyperPrep Kits with RiboErase (HMR)/KK8701/12 adapters x 40 µl each

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Kapa biosystems/KAPA RNA HyperPrep Kits with RiboErase (HMR)/KK8701/12 adapters x 40 µl each

品牌 /

kapabiosystems

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KK8701

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KAPASingle-IndexedAdapterKit,SetA(30µM)

KAPARNAHyperPrepKitswithRiboErase(HMR)

Single-DayRNA

TheKAPARNAHyperPrepKitswithRiboErase(HMR)utilizenovelchemistrythatenablesthecombinationofenzymaticstepsandfewerreactionpurifications,resultinginatrulystreamlinedsolutionforthepreparationofhigh-qualityrRNA-depletedRNA-seqlibraries.Byutilizingatargetedenzymaticmethodfordepletion,ourworkflowenablesefficientreductionofribosomalRNA(rRNA)andamorecompleterepresentationofthetranscriptome,includingprecursormRNAsandnon-codingRNA(ncRNA).Thestrand-specificworkflowisflexIBLe–supportinglibraryconstructionfromlower-inputamountsanddegradedsamples.KitscontainallreagentsrequiredforrRNAdepletionandlibrarypreparation,withtheexceptionofKAPAAdapters(availableseparately).Benefitsinclude:

single-daylibraryconstruction,inclusiveofrRNAdepletion
reducedhands-onandoveralltimethroughfewerenzymaticandreactioncleanups
flexibleinputof25ng–1µgtotalRNAfromhuman,mouse,orratspecies*
highersuccessrateswithlowerinputanddegradedsamples
maintainover99%strandspecificity*
KAPAPureBeadsincludedforreactionpurifications

NEW!KAPADual-IndexedAdapterKitsarenowavailable. FormoreinformationonKAPAAdapterKits,scrolldowntotheOrderingsection,ordownloadtheKAPAAdapterandBeadCalculator.DownloadourAdapterandBeadCalculator

^*Dataonfile.ForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticprocedures.

ProductHighlights

The KAPA RNA Hyper Prep Kit with RiboErase (HMR) results in a reduction in the total number of reads wasted due to both PCR duplicates and alignment to rRNA loci in comparison to the TruSeq and NEBNext kits. Libraries were generated in quadruplicate with 25 ng of high-quality Universal Human Reference (UHR) RNA using the manufacturers’ standard recommendations per workflow, where possible. Sequencing was performed using an Illumina HiSeq® 2500 in High Output mode with v4 chemistry and 2 x 100 bp read length. Reads aligning to rRNA were removed and paired reads were randomly subsampled to 14M for comparative analyses, including marked duplicates. Data on file.

Better utilize sequencing capacity. (B) Libraries were generated in quadruplicate with 25 ng (rRNA depletion) and 50 ng (mRNA capture) of high-quality UHR RNA using the manufacturers’ standard recommendations per workflow, where possible. Data on file.

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Sequencewhatmatters

WastefewerreadsduetothecombinationofrRNAcarryoverandPCRduplicates
Identifymoreuniquetranscriptsandgeneswithequivalentsequencing

Improved coverage uniformity. For the top 1000 transcripts, the KAPA RNA HyperPrep workflows result in more even coverage across transcript lengths, as assessed by both a normalized coverage plot and coverage coefficient of variation (CV), in comparison to competitor workflows. (A) Libraries were generated with 25 ng (rRNA depletion) and 50 ng (mRNA capture) of high-quality UHR RNA using the manufacturers’ standard recommendations per workflow, where possible. Data on file.

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Achievesuperiorcoverageuniformity

Obtainmoreuniformdistributionofreadsacrosstranscripts
ImprovecoverageofdifficultGC-richtranscripts

Identify more genes and transcripts. With equivalent sequencing, the KAPA RNA HyperPrep Kit with RiboErase (HMR) in comparison to competitor workflows identified more genes and transcripts. Data on file.

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Generatehigh-qualitylibrariesfromdegradedsamples

Inputaslittleas25ngwithFFPEsamples,dependingontotalRNAquality
Achievelowduplicationratesandhighlyefficient,reproduciblerRNAremovalwithdegradedsamples
Identifymoreuniquetranscriptsandgeneswithequivalentsequencing

High-level of agreement between paired FFPE and fresh frozen expression data, in transcripts per million (TPM). Pearson correlation coefficients show a higher degree of agreement with the KAPA RNA Hyper Prep Kit with RiboErase in comparison to the TruSeq Stranded Total RNA Library Prep with Ribo-zero Gold and NEBNext Ultra Directional Library Preparation with the rRNA Depletion Kit. Libraries were generated in duplicate using 100 ng inputs of paired FFPE-derived and fresh frozen breast tumor total RNA samples using the manufacturers’ standard recommendations per workflow. Sequencing was performed using an Illumina HiSeq® 2500 in High Output mode with v4 chemistry and 2 x 100 bp read length. Reads aligning to rRNA were removed and paired reads were randomly subsampled to 14M for comparative analyses, including marked duplicates. Data on file.

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Achievereliableresultswithdegradedinputs

Attainahigh-degreeofexpressioncorrelationbetweenpairedFFPEandfreshfrozensampleswhichprovidesincreasedconfidenceinsequencedataaccuracy

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Applications:

Applications

Wholetranscriptome
Geneexpressionanalysis
Detectionofgenefusions,isoforms,andotherstructuralvariants
Noveltranscriptidentification,includingnoncodingtranscripts
SNVdiscovery

KitSpecificationsandContents/Storage:

KitSpecificationsandContents/Storage

EnzymesandbuffersforrRNAdepletion,CDNAsynthesis,andlibrarypreparationcanbestoredforupto10monthsat-20°C.KAPAPureBeadscanbestoredforupto10monthsat4°C.(USonly)

KitscontainHybridizationBuffer,HybridizationOligos(HMR),DepletionBuffer,RNaseH,DNaseBuffer,DNase,Fragment,PrimeandEluteBuffer(2X),1stStrandSynthesisBuffer,KAPAScript,2ndMarkingBuffer,2ndStrandSynthesis&A-TailingEnzymeMix,LigationBuffer,DNALigase,PEG/NaClSolution,KAPAPureBeads,LibraryAmplificationPrimerMix(10X),andKAPAHiFiHotStartReadyMix(2X).

RNAHyperRibo_Component Chart

Specifications

CompatiblePlatform

0616

LibraryType

RNA

StartingMaterial

High-qualityanddegradedtotalRNA

InputAmount

25ng–1µg

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转化过程无需热激。感受态制备流程快速简单，适合大量制备。使用感受态专用培养基，转化效率高。查看更多>

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2019-02-22

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总RNA提取试剂盒使用说明 123

小豪25162017-11-07

提取总RNA的方法现在主要的就是用商用试剂盒，比如凯杰，欧米伽等厂家，还有就是用传统的酚氯仿，trizol提取，一般trizol提取的质量相对比较好，但是操作起来比较麻烦，全程冰上操作，包括离心，这要看你们实验室有没有相应的试剂或仪器了，如果用商用试剂盒的话，通常是针对比较特殊的要求的样本的，比如石蜡样本，植物样本等，你需要根据你的样本类型选择不同的试剂，你可以咨询一下凯杰生物的技术支持

【求助】rna提取疑问123

woodyqlee2021-08-05

各位大侠好，我想做有关CDNA文库构建的东西，但是不知道改用何种方法提取mRNA，现在好像流行用trazol提RNA，但是不知道提取出来的RNA质量如何，能不能保证其中的没有剪切之前的mRNA的内含子不被降解？如果不行，那用什么办法好？多谢了。
另外还有，提完RNA后用RNase-freeDNase处理RNA会不会影响RNA的质量？

多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案_实验技术_实验...123

张小太03652021-08-23

天跟试剂盒提取多糖多酚植物总rna浓度一直很低是什么原因
用醌指纹法描述微生物群落的参数[7]有：(1)醌的类型和不同类型的醌的数目；(2)占优势的醌及其摩尔分数含量；(3)总的泛醌和总的甲基萘醌的摩尔分数之比；(4)醌的多样性和均匀性；(5)醌的总量等。对两个不同的群落，由上述分析所得数据可以计算出另一个参数____非相似性指数(D)，用于定量比较两个群落结构的差异。
醌指纹法具有简单快速的特点，近几年来广泛用于各种环境微生物样品(如土壤，活性污泥和其它水生环境群落)的分析。

tRNA的二级结构和主要功能_123

alinchen2021-08-15

请问有关线粒体基因组研究中,发表文章的tRNA二级结构图是用什么软件做的.例如:

磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒,博凌科为的怎么样啊?_123

橙naxjk53592021-07-27

用试剂盒提取的rna反转录后一般稀释多少倍_问答详情_温度计_计数...123

鬼鬼Yi682017-10-12

如果你是用反转录后的cDNA跑电泳,出现好多条带或弥散状是正常的,因为你提取的RNA不可能是完整的一条链,而随机引物和特异引物扩增的时候是有肯能把大小不同的RNA同时进行扩增的.
你可以用你的目的引物,用反转录第一链进行扩增,看看能不能得到目的片段.

【求助】提RNA做RTPCR是用提RNA试剂盒好还是提mRNA试剂盒好,急求 ...123

zlx08142021-07-23

提RNA做RT-PCR是用提RNA试剂盒好还是提mRNA试剂盒好,急求助!!

RNA试剂盒 123

一切平安2021-07-25

是从组织中提取mRNA？还是总RNA？

哪个公司的试剂盒性价比高？

谢谢！

还有，盒子里大概有哪些内容？

【交流/求助】质粒提取试剂盒溶液1中RNA酶的浓度是多少? 分子...123

Ydfvgddvi2021-08-16

RNase指需要加在solution 1里面,就是悬浮菌液的那种液体.裂解液2和酸性溶液3不用加. 不同的盒子加的量多少是不一样的,其实多加点少加点关系也不大.

质粒提取常见问题与解决方法参考123

枫默管管06叨2021-08-13

细菌RNA试剂盒提完后有DNA污染，去除DNA的方法：做普通pcr，看看条带对不对。DNase I 处理，酚氯仿抽，然后isopropanol沉淀，DEPC水溶。不需专门灭火，因为在反转录前有一个步骤是加热变性。一般是75度5min 后面取不超过40%反转录体积的RNA用于反转录，但反转录前最好检测一下RNA质量，免得浪费反转录酶。
但是，这样做的前提的，RNA提得要好，浓度要高，这样免得RNA降解到不能用了。因为在有二价阳离子的（DNAseI buffer含有）情况下，RNA在60度以上时必然发生非酶促降解。

tRNA和mRNA分别有多少种(回答数字,逗号隔开,谢谢)123

肇庆市建设二路2017-10-12

根据密码子的数量共64其中三个终止密码子不编码蛋白，故tRNA 有61种。
mRNA 数量不详，根据转录数量，加工数量各不相同，故无法得知。

(整理)EASYspin Plus 多糖多酚复杂植物RNA快速提取试剂盒操作方法及步...123

文一谆2021-08-19

油罐车：又称流动加油车、电脑税控加油车、引油槽车、装油车、运油车、拉油车、石油运输车、食用油运输车，主要用作石油的衍生品（汽油、柴油、原油、润滑油及煤焦油等油品）的运输和储藏。根据不同的用途和使用环境有多种加油或运油功能，具有吸油、泵油，多种油分装、分放等功能。运油车专用部分由罐体、取力器、传动轴、齿轮油泵、管网系统等部件组成。管网系统由油泵、三通四位球阀、双向球阀、滤网、管道组成。