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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® FFPE RNA Kit/50-preps/R6954-01
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Omega Bio-Tek/E.Z.N.A.® FFPE RNA Kit/50-preps/R6954-01
品牌 / 
Omega Bio-Tek
货号 / 
R6954-01
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Overview

The E.Z.N.A.® FFPE RNA Kit is specially designed for isolation of total RNA from formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections. This method can also be used for the preparation of total RNA from fibrous samples such as heart and muscle tissue. The sample is first processed in a special buffer by heating to deactivate RNase’s and deparaffinization. Then the lysate is treated with Proteinase K to digest proteins. The cleared lysate is then applied to a HiBind RNA column to capture RNA. After two quick wash steps, purified RNA is eluted with water. While E.Z.N.A.® FFPE RNA Kit is optimized to minimize the effect of formaldehyde modification, it is not recommended to use the RNA purified from this kit for downstream applications that require full-length RNA.

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Downstream ApplicationPCR, qPCR, real-time RT-PCR, micro-array, Northern blot, poly-A purification
Elution Volume15-30 μL
Starting MaterialFFPE tissue
Starting Amount 3-4 sections with a thickness of 10 μm
RNA YieldUp to 50 µg
Processing ModeManual, centrifugation
Throughput1 - 24
RNA Binding TechnologySilica Micro spin column
Binding Capacity50 µg

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

R6954 E.Z.N.A.® FFPE RNA Kit

SDS

R6954 SDS

Product Data

RNA Yield Purified from Chicken Liver and Fisher Liver Using E.Z.N.A. FFPE RNA Kit

Figure 1. FFPE samples from chicken liver and fish liver purified with E.Z.N.A. FFPE RNA Kit.

Format

Miniprep

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实验新手在正式操作实验之前,需要了解学习实验的原理、结果等,而产品的正确保存也是实验结果因素之一。在接触标准品之前,我们首先要掌握标准品管理的明细要求与质量标准。一、管理明细 ①:应密封存放在无霜冰箱内,检定菌应存放在冰箱3~5℃之间。 ②:标准滴定液,应由QC主管负责人配制、标定,定期3个月后复标,并作好其配制,标定和复标的完整原始记录。若贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况,应及时处理。二、配制质量要求 查看更多>
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把标准添加到待测物中看保留时间,如果标品也出在样品峰的位置,就说明是基体效应导致的,定量需要用标准加入法;如果标品还是出峰在原标品的位置并跟样品峰有所分离,就说明样品和标品不是一个东西,需要对样品峰重新定性。柱温,有影响,流动相组分变化,若样品有酸碱性,且流动相pH与样品pKa相近,需要注意,pH在pKa正负1范围内,保留时间变化很大,

我们不是药企,是药企关键物料供应商,医药中间体企业。

最近在接受审计时遇到这样的疑问:

某产品的标准品,文件中规定两年复标一次,并没有规定有效期,即多久之后就不能再复标,直接作废?

因此,我们的做法是两年一复标,直至该标准品用完为止,有些我们都用了5,6年了,复标了2,3次了!

对此,我们客户有异议,要求我们还是要制定有效期,所以上来请教各位,是否有同类型情况?

如果需要制定有效期,应该定多久?(该产品我们也在做长期稳定性试验,目前做了3年了,仍良好)

质粒拷贝数计算 123
liuruixia222021-07-21
本人做的质粒标准品,浓度已知(100ng/ul),让自己算拷贝数后再稀释成不同浓度。查看园子里既往的帖子,有计算公式,但是计算不明白哪,求助各位大神帮忙给看一下哈。(碱基大小157bp,dsDNA)

1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。
质控品:IFCC定义专门用于质量控制目标本或溶液能用于校准稳定性、瓶间差要求高定值定值两种选择控制品应该选择几浓度、浓度范围布较宽、医决定水平、报告范围范围限值质控品标准品:用于定标即标准曲线绘制
校准品:公司指定用校准某检测系统(仪器+试剂+程序)考虑具基质效应情况赋予校准品校准值校准品必须专用于某检测系统北京标准物质网:www.biaowu.com
荧光绝定量标准品指何获取请家说具体些本看资料明白谢谢

各位老师,我是用气相色谱测定样品中的脂肪酸含量。买的37混标进行样品中脂肪酸的定性分析,上面这个是买来时候标准品的峰谱图。我们用自己仪器测定了标准品,但是结果却很让人郁闷,因为完全看不出来哪个对应哪个(根据谱图的话)。根据测定的峰面积也计算了,也不成比例,求教各位,是不是气相色谱的条件没有达到还是有其他问题呢?



标准物质家标准部,际标准化组织其所定义:已确定其种或几种特性,用于校准测量器具,评价测量或确定材料特性量值物质.其应用严格家标准际标准规定,
标准品应该用十万分之一的天平称量,应该最低称量多少?如果是浓度为10ug/ml的标准品又应该怎么称量?

因为一致性评价BE的原因,需要用到一个代谢产物的标准品,该标准品没有市售合法来源,也没有EP/USP等类别的销售,我们自己完成了制备。有几个问题咨询一下群里的分析专家:(1)企业自行标化行不行?咨询省药检院,此标准品只能委托国际上权威的标准品供应商标化,并出具标化报告,自己标化不算数。由于没有溯源的权威标准品,省药检院不承接标化;(2)有没有人对国外默克、sigma等公司做过委托标化的业务,或者有其他药监部门认可的服务公司?(3)此种用途的标准品的含量要求是不是需要≥99.5%?(4)群友们有没有其他的解决方式?





用于药品研究和用于药品检验的对照品,标准品就是药品标准物质。

药品标准物质由中国药品生物制品检定所负责标定。中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。
药品标准物质分类包括:标准品、对照品、对照试剂、对照制剂、对照药材、标准量具或耗材、工作标准品、精品。
如果你需要购买 药品对照品、标准品,可以到中国药品生物制品检定所订购,也可以查询中国标准物质网订购。
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