VeraSeq 2.0 High-Fidelity DNA polymerase is an engineered, ultra-thermostable polymerase designed to maximize the speed, accuracy, and length of DNA synthesis during sequencing template preparation. The result is a novel enzyme that can extend a kilobase of sequence in 15 seconds and with an accuracy 50 times higher than Taq DNA Polymerase.
Source of ProteinA recombinant E. coli strain carrying the engineered VeraSeq 2.0 gene.
Supplied in20 mM Tris-HCl100 mM KCl1 mM DTT0.1 mM EDTAStabilizer50% glycerolpH 7.4 @ 25°C
Supplied With:5X VeraSeq Buffer II (B7102)5X VeraSeq GC Buffer (B7130)
Unit DefinitionOne unit is defined as the amount of enzyme required to incorporate 10 nmoles of dNTPs into acid-insoluble form at 74°C in 30 minutes.
Enzymatics专注于于酶产品的研发，为市场带来了特殊的、高品质的产品。是一家试剂、试剂盒和测定的领先生产商，使全球客户变革了诊断、治疗和生命科学的研究。业务包括：试剂、供应链解决方案，应用科学，其测序产品市场占有率达80%。
酶科技公司产品包括八类：超纯连接酶如T4连接酶、超纯poly酶、ArcherTM系列测序工具(ArcherProducts)、连接蛋白、DNA修饰酶、NGS文库制备(NGSLibraryConstruction)、核酸和RNA酶。
Enzymatics专注于于酶产品的研发，为市场带来了特殊的、高品质的产品。是一家试剂、试剂盒和测定的领先生产商，使全球客户变革了诊断、治疗和生命科学的研究。业务包括：试剂、供应链解决方案，应用科学。目前市场上80%测序产品来自Enzymatics（“Todayourproductsunderpinover80%ofthesequencingreactionsthatarerunaroundtheglobe”）。Enzymatics产品的好处之一--能提高效率：NatureMethods中提到“使用Enzymatics超纯连接酶，连接步骤的效率得以提高，连接片段的产量增加了20-30%”。好处之二--有效降低测序成本：遗传学界的泰斗GeorgeChurch更是认为Enzymatics是"apowerfulcatalystinthedemocratizationofsequencing"。合作伙伴包括：BGI，BerryGenomics，Illumina，454LifeSciences和IonTorrentSyst，皆对Enzymatics的出品赞不绝口。
Enzymatics--核酸25mM100µmoldNTPSolutionMix--N2050L,N2050F
核酸25mM100µmoldNTPSolutionMix
摘要：四种天然脱氧核苷酸的等摩尔混合溶液(25mM)
产品描述
Anequimolar(25mM)mixtureofthefournaturaldeoxynucleotides.
四种天然脱氧核苷酸的等摩尔混合溶液(25mM)
SuppliedAs:25mMeachdNTP(dATP,dCTP,dGTP,dTTP)atpH7.5
产品信息
PartNumberN2050L,N2050F
Concentration25mM
UnitSize100µmol,20µmol
产品特性
StorageTemperature-25to-15°C
Purity≥99%
BasePurity≥99.5%
Pyrophosphate≤0.003pmol/pmolofnucleotide
EnzScript™(MMLV逆转录酶，RNaseH-)
摘要：基于RNA的DNA聚合酶，无核酸内切酶活性
产品描述：
EnzScript™(M-MLV逆转录酶RNaseHminus)属于RNA依赖的DNA聚合酶，该酶无RNaseH活性。EnzScript™被用于从polyAmRNA或总RNA中产生首链CDNA以用于下游的一些用途，如RT-PCR,cDNA克隆或RNA-Seq的文库构建。RNaseH结构域中的点突变能增加酶的热稳定性，相比于野生型M-MLV逆转录酶，它支持全长转录物种产生更高的cDNA产量
ebiomall.com
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2.SNaPshot 该技术由美应用物公司（ABI）发基于荧光标记单碱基延伸原理型技术称测序主要针等通量SNP型项目含测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临态位点5’-端同度延伸引物PCR产物模板反应体系引物延伸碱基即终止经ABI测序仪检测根据峰移位置确定该延伸产物应SNP位点根据峰颜色知掺入碱基种类确定该本基型于PCR产物模板通重PCR反应体系获通用于10-30SNP位点析
●应用酶水解多肽不会破坏氨基酸，也不会发生消旋化。水解的产物为较小的肽段。向左转|向右转
不是很相信网上的商家，遂求助各位路过的大虾们，有用过的吗？这些酶特异性怎样啊？贵不贵，跟我直接测序相比，有优势吗？
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。
你所说的“测序酶”在一般情况下就是“聚合酶”。
因为目前的的测序方法主要就是借助聚合反应。
当然，有些测序方法（比如曾经的SOLiD系统）是利用连接反应，那么它用的“测序酶”肯定是连接酶。
估计，也就是这个原因有人把它。
用takara的in-fusion方法做了个重组质粒，如左图PCR验证，右起第二道是空载质粒为模板的对照。右图是酶切验证，两个图片结合起来觉得除了第四个单克隆外，其他几个应该都可能是阳性克隆。结果送了1，2两个样品后测序的结果都不对。为什么会这样。
期待着高手们的指点，谢谢。
