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Tebu-Bio/BPS/Nucleosome Assembly 601 Sequence DNA, Hemi-methylated, Biotinylated/50 µg/23618-2003
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运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
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及时交付: 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
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2021-08-22
是否还想进一步提高二代测序实验室的工作效率?是否还在为二代测序繁琐的流程烦恼?是否还在纠结二代测序实验是外包还是自己来操作?Eppendorf有幸邀请到郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心孔祥东主任,与您分享二代测序实验室运营过程中的点滴心得。孔祥东 医学遗传学博士 教授 主任医师 硕士生导师郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心主任,河南省人类遗传病基因修饰工程技术研究中心主任,河南省遗传病基因治疗医学重点实验室主任,毕业于四川... 查看更多
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Illumina高通量桌上型二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器,产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的Illumina高通量桌上型二代测序系统销售服务商之一,在北京等地方销售Illumina高通量桌上型二代测序系统已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业Illumina高通量桌上型二代测序系统仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的Illumina高通量桌上型二代测序系统产品 查看更多
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2021-07-27
NextSeq二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器,产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的NextSeq二代测序系统销售服务商之一,在北京等地方销售NextSeq二代测序系统已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业NextSeq二代测序系统仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的NextSeq二代测序系统产品 查看更多
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2021-08-08
目前"精准医疗"成为覆盖全球的热门话题,二代测序、液态活检等新技术在精准医学中扮演着越来越重要的角色,尤其在肿瘤的靶向治疗领域倍受瞩目,各类二代测序服务公司如雨后春笋般不断涌现。然而,二代测序的实验复杂、流程冗长,任何一个环节出问题都可能造成最终检测结果的错误,进而误导临床决策。因此,二代测序市场亟需规范和管理。本期网络研讨会将带您了解基因诊断市场风向,为提高您的检测灵敏度、稳定性和重复性出谋划策。拥有基因检测的金标准,才能得到"精准... 查看更多
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2019-01-05
反应性: 货号: P7140-LC-L 品牌: Enzymatics Size: 100,000 U 对比 我要出价 加入报价篮 上一页 1 2 3 4 5 6 7 下一页 共7页 购物... 查看更多
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2021-08-04
21世纪初期,二代测序(NGS)成为应用日益广泛的商业化技术。在十几年的时间里,数据的大量生成为分子生物学领域带来了巨大的进步。从1964年首个被测序的tRNA分子到如今人类基因组测序的实现,科技以极快的速度在发展。与此同时,引发了对高纯度、高质量的相关产品的需求,如寡核苷酸(oligonucleotides)的合成。 在文库构建过程中由于DNA接头(barcodes)的使用而造就的二代测序的多重分析能力(multiplexing ab... 查看更多
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2019-01-17
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2021-09-21
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2019-01-04
NextSeq高通量二代测序仪是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器,产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的NextSeq高通量二代测序仪销售服务商之一,在北京等地方销售NextSeq高通量二代测序仪已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业NextSeq高通量二代测序仪仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的NextSeq高通量二代测序仪产品 查看更多
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2019-01-12
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2021-09-07
“微小残留病 (Minimal Residual Disease, MRD) 是指白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者经治疗缓释后,体内仍残留少量癌细胞的状态,其最终可能会引起疾病复发。因残留的癌细胞数量较少,不易察觉,所以需要一个更灵敏的MRD检测手段,这是实现个体化治疗的重要步骤。”围绕微小残留病(MRD)检测的争议之一是其评估的最佳技术。纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的Landgren教授在2017年美国血液学会(ASH)年会中接受采访,就MR... 查看更多
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2019-03-06
第二代DNA测序技术 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗?
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DNAsanger测序法原理.pdf123
专心学生物2017-10-02
为甚么只有加法系统不行?最好举例说明,谢谢!!!
...阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲...123
瓜农2014-07-25
我在做基因敲除实验(CRISPR/Cas9),实验室一直都是直接送测序验证的,又看到资料说,有用T7E1酶的,也有用SURVEYOR的。
不是很相信网上的商家,遂求助各位路过的大虾们,有用过的吗?这些酶特异性怎样啊?贵不贵,跟我直接测序相比,有优势吗?
不是很相信网上的商家,遂求助各位路过的大虾们,有用过的吗?这些酶特异性怎样啊?贵不贵,跟我直接测序相比,有优势吗?
质粒分别酶切均有正确条带,但双酶切只有一条条带,这是怎么回事?123
sunshinewfu2021-08-05
两个基因大小分别230kb和450kb,酶切后,450kb的有目的条带,但很弱,230kb的质粒条带亮,其下方有一很微弱条带,用的酶分别是:Ncol和Spel体系是(Takara,两个酶切体系不同,用的官网推荐体系):
NcoI1μl
Spel1μl
10×KBuffer2μl
0.1%BSA2μl
DNA3ul
灭菌水upto20μl37℃4h电泳1h
二代测序过程使用哪些酶? 生物信息学 专业医生社区,医学...123
小天才DM00L2017-10-03
没有专门的“测序酶”的说法。
你所说的“测序酶”在一般情况下就是“聚合酶”。
因为目前的的测序方法主要就是借助聚合反应。
当然,有些测序方法(比如曾经的SOLiD系统)是利用连接反应,那么它用的“测序酶”肯定是连接酶。
估计,也就是这个原因有人把它。
你所说的“测序酶”在一般情况下就是“聚合酶”。
因为目前的的测序方法主要就是借助聚合反应。
当然,有些测序方法(比如曾经的SOLiD系统)是利用连接反应,那么它用的“测序酶”肯定是连接酶。
估计,也就是这个原因有人把它。
DNA测序的原理?基因组测序的原理?这两个有什么区别吗,具体查字典...123
小飞ur52017-10-03
高通量测序技术(High-throughput sequencing)又称“下一代”测序技术(Next-generation sequencing technology),以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等,主要有以下几种:大规模平行签名测序(Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆(Polony Sequencing)、454焦磷酸测序(454 pyrosequencing)、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、离子半导体测序(Ion semiconductor sequencing)、DNA 纳米球测序 (DNA nanoball sequencing)等。 基因分析仪(即DNA测序仪),采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法),因此通过单引物PCR测序反应,生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物,使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳,从而避免了泳道间迁移率差异的影响,大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同,在毛细管电泳中的迁移率也不同,当其通过毛细管读数窗口段时,激光检测器窗口中的CCD(charge-coupled device)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测,激发的荧光经光栅分光,以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光,并在CCD摄影机上同步成像,分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列,从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。
根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等,主要有以下几种:大规模平行签名测序(Massively Parallel Signature Sequencing, MPSS)、聚合酶克隆(Polony Sequencing)、454焦磷酸测序(454 pyrosequencing)、Illumina (Solexa) sequencing、ABI SOLiD sequencing、离子半导体测序(Ion semiconductor sequencing)、DNA 纳米球测序 (DNA nanoball sequencing)等。 基因分析仪(即DNA测序仪),采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法),因此通过单引物PCR测序反应,生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物,使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳,从而避免了泳道间迁移率差异的影响,大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同,在毛细管电泳中的迁移率也不同,当其通过毛细管读数窗口段时,激光检测器窗口中的CCD(charge-coupled device)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测,激发的荧光经光栅分光,以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光,并在CCD摄影机上同步成像,分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列,从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。
载体构建,菌落PCR酶切鉴定都正确,测序无目的片段 生物信息学讨论...123
xiaoyuer66882021-07-25
immobilized trypsin agarose resin品牌:goldbio进口网123
zhoushanxin2021-08-06
载体构建,菌落PCR酶切鉴定都正确,测序无目的片段_问答详情_测...123
小泥人-墨点2021-08-03
SNP数据构建系统进化树123
爆儿███2b揯2017-10-02
1.TaqMan探针法 针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。
2.SNaPshot法 该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。
重组质粒酶切验证没有目的条带 生物科学 学术 科研...123
tdui2015-12-28
片段长度143bp,酶切位点kpn1和Hind3,连入pGL3b载体,测序引物公司用的pGL3-,第一次反向测序不成功,原因是质粒出现重叠峰,正向加测后成功,对比发现下游引物的酶切位点(Hind3)少了一个碱基(aagtcc变成aagct),重组质粒酶切切不出插入片段;之后将测序成功的质粒重新转化DH5α,再提质粒酶切还是切不出来。质粒小提试剂盒是Qiagen的,提取菌液1.5mL,浓度608.2ng/uL,酶切质粒2ug。
【之前构建的4个重组质粒里也有两个出现这样的问题(aagtcc变成agtcc),但是酶切能切出插入的片段】
目前问测序公司得到的答复是样品可能不是单克隆,测序结果是不准确的,建议重新挑取单克隆测序。
不知道还有没有别的方法?
【之前构建的4个重组质粒里也有两个出现这样的问题(aagtcc变成agtcc),但是酶切能切出插入的片段】
目前问测序公司得到的答复是样品可能不是单克隆,测序结果是不准确的,建议重新挑取单克隆测序。
不知道还有没有别的方法?
目的片段双酶切后连接载体,测序结果是连反了,为什么会这样?_问答...123
huangmwone2021-07-23
目的片段用kpn1和xho1双酶切,然后连接到PGL4.10上,结果用RPV3测序出来目的序列是反向互补的,这是什么原因导致的?
【求助】请教战友:检测一个明确的多态性位点能不能只测序,不做...123
yaobiye2021-07-30
我的实验中,为了检测一个明确报道的多态性位点(该位点为酶切位点)在细胞中的多态性状态,能不能用高保真酶扩增含该位点的一段序列后,直接测序?还是应该先做酶切,在测序?测序是需要做一个t载体克隆不?
期待着高手们的指点,谢谢。
期待着高手们的指点,谢谢。
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