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Cell Technology/Fluoro H202/500/FLOH100
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- Description
- Additional Information
- Readable Documents
- Assay Principle
- Reviews
Key Benefits
- Quick 10 minute assay.
- Can monitor multiple time points to follow kinetics.
- Dual mode, can detect H202 or peroxidase activity.
- One-step, no wash assay.
- Adaptable for High Throughput format.
- Non-destructive cell based assay allows monitoring of additional parameters.
- Applications – Fluorescent Plate Reader.
Additional information
| Kit Size | 500 |
|---|
The Fluoro H2O2 detection kit utilizes a non-fluorescent detection reagent, to detect H2O2. H2O2 oxidizes the detection reagent in a 1:1 stoichiometry to produce a fluorescent product resorufin. This oxidation is catalyzed by Peroxidase in a homogeneous no wash assay system.
The detection reagent can be utilized to detect H2O2 release from cells or enzyme coupled reactions (1-7)
Figure 1. Hydrogen Peroxide titrated in 1X reaction Buffer and measured using the Fluoro H2O2 Kit.
| Document Title |
| Fluoro H2O2Protocol |
| Fluoro H2O2 Datasheet |
| msds.fluoroh2o2 |
| Title | File | Link | Author(s) | Journal | Year; Edition:Pages |
| Deficiency of the Bax gene attenuates denervation-induced apoptosis | http://www.springerlink.com/content/p1n841w124828181/ | P. M. Siu and S. E. Alway | Apoptosis Journal | Vol 11/No 6 June 2006 | |
| Manganese chloride stimulates rat microglia to release hydrogen peroxide | http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TCR-4P2S92J-1&_user=10&_coverDate=09%2F10%2F2007&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=gateway&_origin=gateway&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId=1722767089&_rerunOrigin=scholar.google&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=7f28a0171643f2629b142edec039c748&searchtype=a | Ping Zhang, Angela Hatter and Bin Liu | Toxicology Letters | Volume 173, Issue 2, 10 September 2007, Pages 88-100 -doi:10.1016/j.toxlet.2007.06.013 | |
| Superoxide dismutase protects against apoptosis and alveolar enlargement induced by ceramide | http://ajplung.physiology.org/content/295/1/L44.short | Irina Petrache, Terry R. Medler, Amy T. Richter, Krzysztof Kamocki, Ugonma Chukwueke, Lijie Zhen, Yuan Gu, Jeremy Adamowicz, Kelly S. Schweitzer,1 Walter C. Hubbard, Evgeny V. Berdyshev, Giuseppe Lungarella, and Rubin M. Tuder | American Journal of Physiology, Lung Physiol | July 2008, Vol 295, No 1 L44-L53 | |
| Dual Role of Vitamin C Utilization in NO2-Induced Oxidative Stress in Lung Tissues of Mice | http://www.springerlink.com/content/j0870103v5820t78/ | Yingyi Zhang, Chunyan Ma, Yuhuan Xiao, Chang Liu, Qiang Xu, Yan Wang, Xin Xu and Lin Hao | Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology | Vol 84, Number 6, 662-666 - DOI: 10.1007/s00128-010-0021-1 | |
| Cigarette Smoke-Generated Reactive Oxygen Species Impair Adenosine-Mediated Wound Closure in Bronchial Epithelial Cells | http://ajrccm.atsjournals.org/cgi/content/citation/179/1_MeetingAbstracts/A2382 | DS Allen-Gipson, JC Jarrell, and H Alvarez-Ramirez | American Journal of Respiratory and Critical care medicine | 2009; 179: A2382 | |
| Benzyl isothiocyanate-mediated generation of reactive oxygen species causes cell cycle arrest and induces apoptosis via activation of MAPK in human pancreatic cancer cells | http://carcin.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/30/10/1744 | Ravi P. Sahu, Ruifen Zhang, Sanjay Batra, Yan Shi and Sanjay K. Srivastava | Carcinogenesis | 2009 30(10):1744-1753 | |
| Vibration Disrupts Vascular Function in a Model of Metabolic Syndrome | http://www.jstage.jst.go.jp/article/indhealth/47/5/47_533/_article | Kristine Krajnak, Stacey Waugh, Claud Johnson, Roger Miller, Meagan Kiedrowski | Industrial Health | Vol 47 (2009), No 5, pp 533-542 | |
| Inhibition of xanthine oxidase reduces oxidative stress and improves skeletal muscle function in response to electrically stimulated isometric contractions in aged mice | http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T38-52JVX0M-1&_user=10&_coverDate=04%2F07%2F2011&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=gateway&_origin=gateway&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId=1722912834&_rerunOrigin=scholar.google&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=daa9b274fb07dfe348917b389f76c96b&searchtype=a | Michael J. Ryan, Janna R. Jackson, Yanlei Hao, Stephen S. Leonard and Stephen E. Alway | Free Radical Biology and Medicine | April 2011, doi:10.1016/j.freeradbiomed.2011.04.002 |
| Reference |
| Anal Biochem 253, 162 (1997) |
| J. Immunol Methods 202, 133 (1997) |
| J Neurochem 79, 266 (2001) |
| Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 281, L993 (2001) |
| Mol Hum Reprod 7, 237 (2001) |
| Willingham MC (1999) Cytochemical methods for the detection of apoptosis. J Histochem Cytochem 47:1101–1109 |
| J Invest Dermatol 112, 751 (1999) |
| Part# | Reagent | Temperature |
| Part # 3011 | 5X Reaction Buffer: 20 ml buffer, pH 7.4 | 2-8°C |
| Part # 4007 | Detection reagent: One vial for 500 assays. | 2-8°C |
| Part # 3012 | Hydrogen Peroxide: 200µL of a stabilized 3% solution. | 2-8°C |
| Part # 6004 | Horseradish Peroxidase: 18.9 Units of enzyme | 2-8°C |
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2021-08-05
21世纪初期，二代测序（NGS）成为应用日益广泛的商业化技术。在十几年的时间里，数据的大量生成为分子生物学领域带来了巨大的进步。从1964年首个被测序的tRNA分子到如今人类基因组测序的实现，科技以极快的速度在发展。与此同时，引发了对高纯度、高质量的相关产品的需求，如寡核苷酸（oligonucleotides）的合成。 在文库构建过程中由于DNA接头（barcodes）的使用而造就的二代测序的多重分析能力（multiplexing ab... 查看更多
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2021-07-22
NextSeq500台式二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的NextSeq500台式二代测序系统销售服务商之一，在北京等地方销售NextSeq500台式二代测序系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业NextSeq500台式二代测序系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的NextSeq500台式二代测序系统产品 查看更多
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2021-09-10
货号：MD3002 查看更多
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2018-10-28
IlluminaNextSeq台式二代测序仪是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的IlluminaNextSeq台式二代测序仪销售服务商之一，在北京等地方销售IlluminaNextSeq台式二代测序仪已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业IlluminaNextSeq台式二代测序仪仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的IlluminaNextSeq台式二代测序仪产品 查看更多
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2019-03-06
第二代DNA测序技术 查看更多
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2021-09-22
本次CSCO国际白血病淋巴瘤专场迎来重磅嘉宾，哈佛大学医学院Munshi教授做了关于多发性骨髓瘤的MRD检测的报告，提到了利用免疫组二代测序提高MRD检测灵敏度是极为重要的。以更高的检测深度（如10-5,10-6）来作为MRD阳性的cut off可以有效的延长肿瘤病人的无进展生存期，帮助提高病人生活质量。微小残留病 (Minimal Residual Disease, MRD) 是指白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者经治疗缓解后，体内仍残留少量... 查看更多
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2019-04-02
NextSeq高通量桌上型二代测序系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的NextSeq高通量桌上型二代测序系统销售服务商之一，在北京等地方销售NextSeq高通量桌上型二代测序系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业NextSeq高通量桌上型二代测序系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的NextSeq高通量桌上型二代测序系统产品 查看更多
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2021-08-01
产品：利用二代测序完成基因组精细图 查看更多
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2021-08-27
默瑞生物创立以来,已经陆续导入TwistDx,enzymatics,KAPA BIOSYSTEMS,BioDynami,Jackson,Echelon,ChromoTek,Nanocs,Biotechrabbit,Lee Biosolutions, magtivio等优质国际品牌... 查看更多
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2021-07-29
伴随对基因测序、精准医学认识的不断加深，从「十三五」规划纲要到有关部门政策部署，近年来，我国加快了促进精准医学发展的步伐，记者对此进行盘点。2014 年 3 月，国家卫计委医政医管局发布通知开展高通量基因测序试点，明确试点的项目包括产前筛查和产前诊断、遗传病诊断、肿瘤诊断与治疗、植入前胚胎遗传学诊断等。2014 年 6 月，国家食品药品监督管理总局经审 查看更多
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2021-09-18
NextSeq桌上型二代测序仪是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Illumina品牌的仪器，产品来源于美国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的NextSeq桌上型二代测序仪销售服务商之一，在北京等地方销售NextSeq桌上型二代测序仪已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业NextSeq桌上型二代测序仪仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的NextSeq桌上型二代测序仪产品 查看更多
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2021-08-10
在过去的十年，DNA测序比过去具有更快的速度和更低的价格，这一进步主要因为二代测序技术（NGS）的发展。二代测序技术现在被广泛应用于临床实践，包括实体瘤分析、血液肿瘤分析、遗传病分析和传染病分析；无创产前检测（NIPT）；植入前诊断（PGD）和筛查（PGS）。 鉴于这一快速发展的领域，2014年2月中国食品药品监督局（CFDA）和国家卫生与计划生育委员会（NHFPC）暂停了临床二代测序检测，随后颁布了一系列二代测序检测监管要求。 CF 查看更多
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一般情况下，退货处理周期为客户收到产品一个月内（以快递公司显示签收时间为准），包装规格、数量、品种不符，外观毁损、短缺或缺陷，请在收到货24小时内申请退换货；特殊商品以合同条款为准。
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载体构建,菌落PCR酶切鉴定都正确,测序无目的片段_问答详情_测...123
小泥人-墨点2021-08-03
请问重组质粒PCR有目的条带双酶切没有目的条带是什么原因? 实验...123
momo6022018792021-08-01
利用NheI和HindIII双酶切插入目的片段，为什么双酶切有目的片段和切开的质粒，测序却没有？
并且测序后在NheI位点后的序列变成了-GGCTAGGTAC-Kpn位点（CGTTTAAACTTAAGCTTG消失。之前和之后的序列都相符），之间的怎么都没了？
【求助】买的空载体质粒,酶切鉴定正常,但是测序双峰,该怎么解决...123
zhangxcw2011-07-28
从addgene买的质粒，送来的是菌液，划板培养，挑单克隆，小提后酶切鉴定正常，送去测序结果是双峰。根据公司的建议，重新挑克隆，结果还是双峰！后来换了一家公司，也是双峰。测序引物特异。
请教高人，这样的问题怎么解决？
多谢
请教高人，这样的问题怎么解决？
多谢
二代测序过程使用哪些酶? 生物信息学 专业医生社区,医学...123
小天才DM00L2017-10-03
没有专门的“测序酶”的说法。
你所说的“测序酶”在一般情况下就是“聚合酶”。
因为目前的的测序方法主要就是借助聚合反应。
当然，有些测序方法（比如曾经的SOLiD系统）是利用连接反应，那么它用的“测序酶”肯定是连接酶。
估计，也就是这个原因有人把它。
你所说的“测序酶”在一般情况下就是“聚合酶”。
因为目前的的测序方法主要就是借助聚合反应。
当然，有些测序方法（比如曾经的SOLiD系统）是利用连接反应，那么它用的“测序酶”肯定是连接酶。
估计，也就是这个原因有人把它。
【容量瓶能否贮存溶液】123
鳄鱼妹2021-07-27
构建重组质粒，在pSET4S质粒上插入一段基因的上下游同源臂，双酶切验证正确，同时以重组质粒为模板PCR扩增插入的片段，均与阳性对照一致，但测序结果进行NCBI比对，发现插入的一段序列不正确。而且这个重组质粒曾经构建出来过，因其中一个碱基突变所以重新构建，使用了primestar重新构建却总是测序不正确或者酶切不正确
质粒分别酶切均有正确条带,但双酶切只有一条条带,这是怎么回事?123
sunshinewfu2021-08-05
两个基因大小分别230kb和450kb，酶切后，450kb的有目的条带，但很弱，230kb的质粒条带亮，其下方有一很微弱条带，用的酶分别是：Ncol和Spel体系是（Takara，两个酶切体系不同，用的官网推荐体系）：
NcoI1μl
Spel1μl
10×KBuffer2μl
0.1%BSA2μl
DNA3ul
灭菌水upto20μl37℃4h电泳1h
DNAsanger测序法原理.pdf123
专心学生物2017-10-02
为甚么只有加法系统不行？最好举例说明，谢谢!!!
载体构建,菌落PCR酶切鉴定都正确,测序无目的片段 生物信息学讨论...123
xiaoyuer66882021-07-25
【求助】请教战友:检测一个明确的多态性位点能不能只测序,不做...123
yaobiye2021-07-30
我的实验中，为了检测一个明确报道的多态性位点（该位点为酶切位点）在细胞中的多态性状态，能不能用高保真酶扩增含该位点的一段序列后，直接测序？还是应该先做酶切，在测序？测序是需要做一个t载体克隆不？
期待着高手们的指点，谢谢。
期待着高手们的指点，谢谢。
重组质粒酶切验证没有目的条带 生物科学 学术 科研...123
tdui2015-12-28
片段长度143bp，酶切位点kpn1和Hind3，连入pGL3b载体，测序引物公司用的pGL3-，第一次反向测序不成功，原因是质粒出现重叠峰，正向加测后成功，对比发现下游引物的酶切位点（Hind3）少了一个碱基（aagtcc变成aagct），重组质粒酶切切不出插入片段；之后将测序成功的质粒重新转化DH5α，再提质粒酶切还是切不出来。质粒小提试剂盒是Qiagen的，提取菌液1.5mL，浓度608.2ng/uL，酶切质粒2ug。
【之前构建的4个重组质粒里也有两个出现这样的问题（aagtcc变成agtcc），但是酶切能切出插入的片段】
目前问测序公司得到的答复是样品可能不是单克隆，测序结果是不准确的，建议重新挑取单克隆测序。
不知道还有没有别的方法？
【之前构建的4个重组质粒里也有两个出现这样的问题（aagtcc变成agtcc），但是酶切能切出插入的片段】
目前问测序公司得到的答复是样品可能不是单克隆，测序结果是不准确的，建议重新挑取单克隆测序。
不知道还有没有别的方法？
为什么质粒和PCR产物需要拿去测序啊_问答详情_测序酶_二代测序...123
2017-09-29
刚进实验室，不懂
蛋白质的酶水解过程研究123
℡欠诚灬2017-10-03
●目前用于蛋白质肽链断裂的蛋白水解酶（proteolytic enzyme）或称蛋白酶（proteinase）已有十多种。
●应用酶水解多肽不会破坏氨基酸，也不会发生消旋化。水解的产物为较小的肽段。向左转|向右转
●应用酶水解多肽不会破坏氨基酸，也不会发生消旋化。水解的产物为较小的肽段。向左转|向右转
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