金斯瑞百万引物免费送 技术服务
引物合成服务
2002年至今，金斯瑞已走过15个年头，在DNA化学合成领域积累了丰富的经验。金斯瑞具备强大的引物合成能力和合成通量，为全球最大的基因合成平台提供强有力的原料支持，日产引物两万条，高达百万碱基。引物合成规格从500pmol至1mmol，合成长度长达150base，缩合效率达99.5%以上，突变率低至万分之五。
科学家们历经数年潜心研发微量引物合成技术，可满足客户不同规格的订购需求。金斯瑞始终秉持严格的QC标准及客户至上的服务理念，使得金斯瑞引物以绝对的质量与服务优势立足市场，并得到广大客户的认可，也在行业中树立了良好的品牌形象。金斯瑞，始终专注于您需求的高质量供应！
RPC纯化引物——次日即可送达﹡，价格经济、使用便捷
应用推荐：常用于普通PCR克隆、DNA测序、定点突变、反转录PCR及基因合成等。
注：﹡限15～59base，≤25nmol的常规PRC纯化引物，次日送达地区：南京、上海、武汉及杭州
PAGE纯化引物——绝对采用货真价实的PAGE纯化，100％保证引物纯度
荧光定量PCR、二代测序、诊断PCR、突变库等对纯度要求较高的实验；对长链引物（≥60base）的纯化极为有效。
Tips：实验室如何检测引物的纯度
PAGE法，使用加有7M尿素的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳，小于12base的引物用20%的胶，12～60base的引物用16%的胶，大于60base的引物用12%的胶。
操作：取0.2～0.5OD的引物，用尿素饱和液溶解或引物溶液中加入尿素干粉直到饱和，上样前加热变性（95℃，2min）。加入尿素的目的一是变性，二是增加样品比重，容易加样。600V电压进行电泳，一定时间后（约2～3小时），剥胶，用荧光TLC板在紫外灯下检测带型，在主带之下没有杂带，说明纯度是好的（有时由于变性不充分，主带之上可能会有条带，乃是引物二级结构条带）。
2017年3月1日，金斯瑞nmol引物服务正式上线，您可点击下载「新版引物订购表格」进行引物订购，如您对nmol有疑问，请下载「nmol常见问题解答」，价格及周期等更多详情，请您点击查看「引物合成网页」。
订购信息
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 | 邮箱: oligo@genscript.com.cn |
 | 电话: 400-025-8686-5812/5815 |
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发布于 ： 2021-09-20
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