*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
渊源♂
用户
引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列：accctcccgccccccccgtat(互补碱基不写了）那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
▍
相关文章
生物化学 修志龙 综合习题测试一大连理工 南京廖华
Isolation of novel expressed DNA sequences from cassava...
CAELO (豆瓣)
人表皮生长因子受体T790M(EGFRT790M)ELISA试剂盒_价格厂家供应...
引物序列(hsamiR1505p)_价格厂家供应商_赫澎(上海)生物科技有限公...
Smart Packaging— Eppendorf 细胞培养皿其他高清完整正版视频在线...
USP和ICH分析方法验证.pdf
softmotion
Sengenics 全球唯一功能验证的蛋白芯片protein array_蛋白 ...
引物合成纯化方法选择指南 生工生物生命科学产品与技术服务
VAHTS AmpSeq Cancer HotSpot Panel(包含可用于扩增人类肿瘤相关基因...
引物设计
▍
相关问答
