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发布人果果要做好医生发布时间 2021-07-21

我是小白，不会引物设计，所以是看的网上的一些教程。教程说去下CDNA序列，下面就是cDNA的序列。问题一：看教程里，他选取了有蓝色也有黑色的区域，所以我觉得是不是绿色标记的引物更好一些，但是师姐说前向引物应该在蓝色，逆向引物在黑色区域，那么这三个是不是都不行了？问题二：都是cDNA序列了，为啥还一定要包含蓝色又包含黑色？蓝色和黑色有什么区别？请问下意义是啥？问题三：如果不需要既包含蓝色又包含黑色，那么是不是前后引物在蓝色里也可以？希望大家能给我一些指导，给出我一些好的建议，不甚感激！

第八章：常用引物设计工具大集合实验方法

发布人心似莲花开发布时间 2021-07-20

我们在设计pcr引物的时候，经常需要将设计好的正反向引物与基因组DNA序列进行比对验证，但是因为反向引物是反向互补的，所以有些麻烦。因此，在这里介绍两个非常的小工具，一个是在线的模拟PCR，一个是本地运行的程序包，我会以附件形式上传，不需要蚁豆即可下载。两个都写得非常详细，相信大家都能看懂。不知道这个帖子能不能加分？希望版主看到后给予加分奖励方法一：UCSC中的In-SilicoPCR1、登录UCSC，网址链接http://www.genome.ucsc.edu/index.html，点击右侧工...

DNA序列的PCR引物设计

发布人栗子芯发布时间 2017-10-01

5’-TCGATGCGACACGACTGAGCCTA-3’帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。

测序引物和PCR引物的区别

发布人你懂得0c鵄发布时间 2017-10-01

个人感觉差别不大，纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题；非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。

【求助】引物中的F、R的意义核酸基因技术论坛

发布人 donkyxiao 发布时间 2017-10-01

F: Forward primer 正向引物R: Reversed primer 反向引物

关于PCR引物的疑问经验共享

发布人理性男人Bink 发布时间 2017-10-01

假设你要扩增某个基因，但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变，比如说有四个碱基发生了突变（如A突变成C)，但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来，所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C，所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。

发布人這個冬很冷发布时间 2017-10-01

引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列：accctcccgccccccccgtat(互补碱基不写了）那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他...

引物设计原则

发布人夭夭661 发布时间 2017-10-01

引物设计要遵循哪些原则？需注意什么问题？

生物问题引物是什么意思？它有什么作用 PCR引物是什么？

发布人 uBD05 发布时间 2017-10-01

PCR技术中的引物的本质和作用。　　引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。　　引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。　　启动子和引物两者的区别：　　启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点，决定RNA聚合酶转录起始位点...

基因引物for和rev分别是什么意思_问答详情_引物_分子诊断_诊断...

发布人晨曦Hoo¨00396 发布时间 2017-10-01

引物一般都是成对存在的。比如从大基因组中扩增一段400bp的目的片段。需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。所以，对应的上游5‘端，我们习惯叫做”上游引物“，即forward primer，简称for；对应序列的3’端，我们叫做下游引物，reverse primer，简称rev。

质粒测序引物

发布人 boysgame 发布时间 2017-10-01

如题

逆转录时是否需要引物,oligodt扩增出来的是什么样序列的cDNA_

发布人蓝左lanzo 发布时间 2017-08-25

老贺说不要。刘不言说要。这就尴尬了。

常见的通用引物序列

发布人 dxy_9wb2txg2 发布时间 2017-08-21

从文献中查到已知A蛋白的多种序列，通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样，都和A蛋白不一样，不过有些是特异性的，请问这种情况下，A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗？谢谢

PCR引物设计原则实验方法

发布人思者行发布时间 2017-08-01

请教各位高手：1.本人最近用权威文献中的引物PCR，使用前在NCBI上BLAST了一下，可是并没有结果。这个引物可用吗？2.自己用OLIGO7设计了一对引物，评分良好，BLAST特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在想不出什么原因。3.使用NCBI上的PRIMER-BLAST设计的引物，在NCBI自己的BLAST却找不到目的片段，这是为啥？引物可用吗？谢谢！

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