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A-M system/VBMax 36 mm Standard PFT Kit With White Rubber Nose Clip/Per case of 100 kits/184102
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A-M system/VBMax 36 mm Standard PFT Kit With White Rubber Nose Clip/Per case of 100 kits/184102
品牌 / 
A-M system
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上海美轩生物科技有限公司在发布的mmu-miR-137-3p 检测引物供应信息,浏览与mmu-miR-137-3p 检测引物相关的产品或在搜索更多与mmu-miR-137-3p 检测引物相关的内容。 查看更多>
基因克隆的策略及引物设计的原则的概括 查看更多>
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的大鼠源rno-miR-374 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息,浏览与大鼠源rno-miR-374 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与大鼠源rno-miR-374 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多>
北京百奥创新科技有限公司在发布的随机引物标记试剂盒供应信息,浏览与随机引物标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与随机引物标记试剂盒相关的内容。 查看更多>
 期刊封面「次奈米」蛋白质酵素3D立体结构描绘,犹如一幅艺术创作般精彩呈现,让人惊艷.(陈青谕提供) 中央大学生命科学系助理教授陈青谕与中央研究院生化所院士蔡明道等人共同合作,利用高解析冷冻电子显微镜技术,解析古生菌酮醇酸,并还原异构酶的蛋白质结构,将酶的作用机理清楚揭示,有助于研究病毒及蛋白质最小细节,极具工业价值,研究成果获刊于<美国化学学会期刊>(Journal of the American Chemical So... 查看更多>
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活动时间:2017年11月15日-2017年12月31日活动详情:修饰引物全场6折,史上仅此一次修饰引物合成服务:... 查看更多>
p PPT简介:酶学工程通常,把生物技术主要分为发酵工程(微生物工程)、酶工程、基因工程和细胞工程四个分科。它们相互依存,相互促进。其中,酶工程是生物工程的重要组成部分。酶工程与发酵工程、基因工程、细胞工程有密切的联系,尤其与发酵工程的联系更加密切 查看更多>
来源:《分子细胞遗传学技术与应用》 查看更多>
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息,浏览与大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多>
2018-02-14
出品公司: Invitrogen 载体名称: pPIC3.5K, pPIC 3.5K 质粒类型: 毕赤酵母蛋白表达载体 表达水平: 高拷贝 启动子: AOX1 克隆方法: 多克隆位点,限制性内切酶 载体大小: 9004... 查看更多>
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LDH,CK,AST,a-HBDH的值多少才能估计是否有心肌方面的疾病,反映的时期是什么?CK-MB反映的又是什么时期。我看到这样一个报告,CK-MB,肌钙蛋白均正常,但LDH和a-HBDH偏高,......
常见的通用引物序列 123
dxy_9wb2txg22017-08-21
从文献中查到已知A蛋白的多种序列,通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样,都和A蛋白不一样,不过有些是特异性的,请问这种情况下,A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗?谢谢
什么二什么的抬高..
相关疾病:心肌炎在临床上遇到好几个心肌炎患者心肌酶谱都不高,甚至有一个是爆发性心肌炎患儿CK-MB和肌钙蛋白都仅轻微升高,可见心肌酶谱升高程度与心肌炎严重程度不平行。疑惑:心肌酶谱什么情况下升高明显?
现在常规测得的是S_GPT;S_GOT;r_GT。
什么是锚定引物
引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列:
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了)
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东:
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
相关疾病:心力衰竭如题,这种情况在临床中该如何考虑,还请检验版的各位老师多多指教。最近有3个病人,是因为心衰入院的,入院后查肌钙蛋白阴性(发病1天以上),心肌酶均明显升高,心电图无ST段抬高,患者也无胸痛,主要表现为胸......
14日晚患儿腹泻5-6次稀大便、发热来诊,叫住院,家属拒绝,当时测体温:37.9℃。急诊科输完液“利巴韦林、炎琥宁、维生素C”后回家,述发热40.0℃(未测体温,家属估计的,不可靠)。15日早晨来诊,......

我们在设计pcr引物的时候,经常需要将设计好的正反向引物与基因组DNA序列进行比对验证,但是因为反向引物是反向互补的,所以有些麻烦。因此,在这里介绍两个非常的小工具,一个是在线的模拟PCR,一个是本地运行的程序包,我会以附件形式上传,不需要蚁豆即可下载。两个都写得非常详细,相信大家都能看懂。不知道这个帖子能不能加分?希望版主看到后给予加分奖励

方法一:UCSC中的In-SilicoPCR

1、登录UCSC,网址链接http://www.genome.ucsc.edu/index.html,点击右侧工具的In-SilicoPCR,或者在Tools下拉框中点击In-SilicoPCR,如下所示:

2、点击In-SilicoPCR后,出现如下界面,我们需要将自己设计好的正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框,点击submit。对其它几个参数做点说明吧,MaxProductSize是指被放大区域的最大长度,MinPerfectMatch是指和引物的3‘末端PerfectMatch的最小碱基数目,MinGoodMatch:是指和引物的3‘末端GoodMatch的最小碱基数目,GoodMatch是3个碱基里最少匹配2个,FlipReversePrimer:反向引物反向互补。

3、我用自己设计的基因举例说明:HNF-1α的EXON2,参考序列:NM_000545,正向引物5’-3‘:CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC,反向引物5’-3‘:CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框,点击submit。出现如下结果,其中第一个红色标记指染色体位置,第二个红色标记指长度,第三个红色标记是我们输入的正反向引物,第四个标记可以直接链接至Primer3在线设计引物,网址http://primer3.ut.ee/。比对染色体位置就可以知道我们设计的引物是否包括HNF-1α的EXON2。

方法二:Reverse程序

这个程序是一位程序员朋友专门为我们编写的,操作非常简单,输入反向互补的引物序列后,就可以得到原始碱基序列。文件夹内一共才3个文件。

举例说明,HNF-1α的EXON2,参考序列:NM_000545,正向引物5’-3‘:CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC,反向引物5’-3‘:CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。

1、点击target,粘贴反向引物序列。

2、点击右上角关闭键,这时候会弹出对话框,点击保存

3、打开文件夹中的reverse_complement应用程度,按任意键即可自动关闭。

4、打开文件夹中的result,就可以得到反向互补引物序列对应的原始序列。

5、这时候就可以将正向序列和刚刚得到的原始序列一起代入HNF-1α的EXON2中检验我们设计的引物是否覆盖了目标片段。

好了,就这两个小工具了,非常实用,希望大家有所收获。有什么疑问可以给我留言或者私信我,支持我的战友就请给我投票吧。版主能给予我加分奖励吗?



reverse_complement.rar(95.82k)
相关疾病:心肌梗死变异型心绞痛心肌病冠心病患者性别:女患者年龄:47岁简要病史:患者因“左胸疼痛一周”就诊。一周来左胸痛时有发生,无情绪激动或体力劳动等明显诱因,每次发作时间约10min,可自行缓解,胸痛无明显放射性。无心慌胸闷。辅助检查:胸......
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