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Description:Mouse monoclonal antibody to C-terminusof amyloid beta peptide 40 (Aβ40)

Purification:Protein G affinity purified

Product Type: Primary antibody-Detection antibody in matched antibody pair

Target Protein:C-terminus of amyloid beta peptide 40

Immunogen:KLH conjugated to a short peptide (GLMVGGVV) with amino acid sequence corresponding to the C-terminal of Aβ40

Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14

Specificity:This antibody recognizes the C-terminal sequence (GLMVGGVV) of Aβ40 and full length Aβ40.The antibody showed very weak to none cross-reactivity with Ab43 and Ab42.

Species Reacitvity:Humanand other primates; mouse, rat

Host / Isotype: Mouse, IgG1 Kappa

Formulation:Lyophilized from a solution in 0.01M PBS pH7.2

Reconstitution:Double distilled water is recommended to adjust the final concentration to 1.00mg/mL.

Storage: Store at -20oC

Research Area:Aging and neurodegenerative diseases

Background:

Aβ40 and Aβ42 are the two major amyloid peptides formed after cleavage of amyloid precursor protein. In blood and cerebrospinal fluid, the concentration of Aβ40 is about 10 timers higher than that of Aβ42. Aβ40 is the main component in the amyloid deposit of vascular amyloid angiopathy. Detection of Aβ40 is useful for the predication of Alzheimer’s disease. Lower than normal Aβ42/Aβ40 ratio in cerebrospinal fluid was found to be associated with increased risk of mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease.

Application:

ELISA: In combination with capturer anti-amyloid peptide N-terminal antibody (mAb clone NT 5B8, Cat. No.: MO-M40094D), the antibody can detect Aβ40 in Sandwich ELISA assay.

References:

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Product SpecificitymAb anti-Amyloid β Peptide 40, CV9 7B10, Detector
ApplicationEIA
Size0.1 mg
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2021-09-11
酶的发展简史1833年佩恩(payen)和帕索兹(persoz)发现麦芽提取液的酒精沉淀物中含有一种对热不稳定的物质,现在我们称它为淀粉酶(diastase)。19世纪中叶,巴斯德(pasteur)等人指出酵母中存在一种使葡萄糖转化为酒精的物质。1878年 库尼(künne)首先把这种物质称为酶。 查看更多>
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本方法成功的关键是模板 DNA 的纯度。琼脂糖、盐和蛋白质的污染都会导致 DNA 聚合酶的提前终止或暂停,而 DNA 和 RNA 降解所产生的寡核苷酸将造成引物错配。这些污染会严重导致假阳性条带或空白出现。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多>
2021-09-14
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重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAm... 查看更多>
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案例求助1、病症描述病人,男,54周岁,既往身体健康,体型较胖,从事体力劳动;前期,身体不适,具体表现在左胸口疼痛,伴有肩部、颈部、左后背等处间歇疼痛;后期,左胸口疼痛严重时,一天3-4次,每次3-5......
心梗心肌酶变化时间表123
xiefeiyan2021-08-01
相关疾病:心肌梗死请教各位同仁,在心肌梗死指南中提到的心肌酶99百分位是什么意思,指南中标注是正常值最高限,究竟应该怎么理解呢?
正在酶联反应吸附试验的理论补充阶段,但是有一个问题一直迷惑不解,在许多论文上也没有指出来。在酶联反应最后的定性阶段,OA值大于cut-off值被定为阳性,小于cut-off值被定为阴性。实验中有阴性、阳性、空白对照,从理论上来讲,加入的酶标抗体、显色剂等现场加入的试剂间的差异性即使存在,也会通过一系列的对照发现问题,但是如果是酶标孔上的一抗出现问题,例如在保存过程中某些孔中的包被抗原活性受到影响或是在包被过程中受到影响,从而影响了和检测物与二抗的结合,这个问题能通过实验过程检查出来吗?能通过哪些方式检查?酶标仪能分析出来吗?
现在常规测得的是S_GPT;S_GOT;r_GT。
引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列:
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了)
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东:
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
正常人体内酶活性较稳定,酶活性改变预示着人体某些器官和组织受损或发生疾病后,某些酶被释放入血、尿或体液内.因此,借助血、尿或体液内酶的活性测定,可以了解或判定某些疾病的发生和发展.
糖代谢紊乱及糖尿病的检查
脂代谢及高脂血症的检查
血浆蛋白质检查
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体液平衡紊乱及其检查
常见的通用引物序列 123
dxy_9wb2txg22017-08-21
从文献中查到已知A蛋白的多种序列,通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样,都和A蛋白不一样,不过有些是特异性的,请问这种情况下,A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗?谢谢
F: Forward primer 正向引物
R: Reversed primer 反向引物
小鼠,基因gab2grb2sykpkcpi3kakt的引物序列号?感激不尽!!!
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