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yesbiotech
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Description:Mouse monoclonal antibody to C-terminusof amyloid beta peptide 40 (Aβ40)

Purification:Protein G affinity purified

Product Type: Primary antibody-Detection antibody in matched antibody pair

Target Protein:C-terminus of amyloid beta peptide 40

Immunogen:KLH conjugated to a short peptide (GLMVGGVV) with amino acid sequence corresponding to the C-terminal of Aβ40

Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14

Specificity:This antibody recognizes the C-terminal sequence (GLMVGGVV) of Aβ40 and full length Aβ40.The antibody showed very weak to none cross-reactivity with Ab43 and Ab42.

Species Reacitvity:Humanand other primates; mouse, rat

Host / Isotype: Mouse, IgG1 Kappa

Formulation:Lyophilized from a solution in 0.01M PBS pH7.2

Reconstitution:Double distilled water is recommended to adjust the final concentration to 1.00mg/mL.

Storage: Store at -20oC

Research Area:Aging and neurodegenerative diseases

Background:

Aβ40 and Aβ42 are the two major amyloid peptides formed after cleavage of amyloid precursor protein. In blood and cerebrospinal fluid, the concentration of Aβ40 is about 10 timers higher than that of Aβ42. Aβ40 is the main component in the amyloid deposit of vascular amyloid angiopathy. Detection of Aβ40 is useful for the predication of Alzheimer’s disease. Lower than normal Aβ42/Aβ40 ratio in cerebrospinal fluid was found to be associated with increased risk of mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease.

Application:

ELISA: In combination with capturer anti-amyloid peptide N-terminal antibody (mAb clone NT 5B8, Cat. No.: MO-M40094D), the antibody can detect Aβ40 in Sandwich ELISA assay.

References:

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Product SpecificitymAb anti-Amyloid β Peptide 40, CV9 7B10, Detector
ApplicationEIA
Size0.1 mg
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accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了)
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东:
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
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我们在设计pcr引物的时候,经常需要将设计好的正反向引物与基因组DNA序列进行比对验证,但是因为反向引物是反向互补的,所以有些麻烦。因此,在这里介绍两个非常的小工具,一个是在线的模拟PCR,一个是本地运行的程序包,我会以附件形式上传,不需要蚁豆即可下载。两个都写得非常详细,相信大家都能看懂。不知道这个帖子能不能加分?希望版主看到后给予加分奖励

方法一:UCSC中的In-SilicoPCR

1、登录UCSC,网址链接http://www.genome.ucsc.edu/index.html,点击右侧工具的In-SilicoPCR,或者在Tools下拉框中点击In-SilicoPCR,如下所示:

2、点击In-SilicoPCR后,出现如下界面,我们需要将自己设计好的正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框,点击submit。对其它几个参数做点说明吧,MaxProductSize是指被放大区域的最大长度,MinPerfectMatch是指和引物的3‘末端PerfectMatch的最小碱基数目,MinGoodMatch:是指和引物的3‘末端GoodMatch的最小碱基数目,GoodMatch是3个碱基里最少匹配2个,FlipReversePrimer:反向引物反向互补。

3、我用自己设计的基因举例说明:HNF-1α的EXON2,参考序列:NM_000545,正向引物5’-3‘:CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC,反向引物5’-3‘:CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框,点击submit。出现如下结果,其中第一个红色标记指染色体位置,第二个红色标记指长度,第三个红色标记是我们输入的正反向引物,第四个标记可以直接链接至Primer3在线设计引物,网址http://primer3.ut.ee/。比对染色体位置就可以知道我们设计的引物是否包括HNF-1α的EXON2。

方法二:Reverse程序

这个程序是一位程序员朋友专门为我们编写的,操作非常简单,输入反向互补的引物序列后,就可以得到原始碱基序列。文件夹内一共才3个文件。

举例说明,HNF-1α的EXON2,参考序列:NM_000545,正向引物5’-3‘:CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC,反向引物5’-3‘:CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。

1、点击target,粘贴反向引物序列。

2、点击右上角关闭键,这时候会弹出对话框,点击保存

3、打开文件夹中的reverse_complement应用程度,按任意键即可自动关闭。

4、打开文件夹中的result,就可以得到反向互补引物序列对应的原始序列。

5、这时候就可以将正向序列和刚刚得到的原始序列一起代入HNF-1α的EXON2中检验我们设计的引物是否覆盖了目标片段。

好了,就这两个小工具了,非常实用,希望大家有所收获。有什么疑问可以给我留言或者私信我,支持我的战友就请给我投票吧。版主能给予我加分奖励吗?



reverse_complement.rar(95.82k)
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