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biospec
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702ALU
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Vial Rack, Solid Aluminum, for 2 ml Microvials

This solid aluminum vial rack for 2ml vials offers superior temperature control during beadbeating than bead mill cell disrupters relying on flowing air chilled by dry-ice or refrigeration. It is well-known that chilled air has much poorer heat conductivity than chilled metal. The block is pre-cooled in a deep freezer or, to cryo-temperatures with dry-ice or liquid nitrogen. Having dimensions of a standard deep-well microplate, it is compatible with not only our MiniBeadbeater-96 but with several competitor microplate shakers.

Our Price : $0.00

An important accessory for the MiniBeadbeater-96 when temperature control is a concern**.  Typically, a vial filled with beads, sample and extraction media warms up ~10 degrees per minute of beadbeating.  Our 2 ml vial holder (capacity 48 vials) is machined out of high-heat-conductivity aluminum. 

The vial holder is pre-cooled to low temperatures inside a refrigerator, a  -80º C freezer, or with liquid nitrogen.  During the beadbeating process, the chilled vial holder keeps the sample temperature at desired low temperatures.

A related application is 'dry' bead-grinding of fresh tissue by the cryopulverization technique.  The sample, beads, vials, and vial holder are all pre-chilled to liquid nitrogen temperatures before being processed in a Mini-BeadBeater-96.

 

** Helpful Note: Nucleic acid extraction of microorganisms or tissues in the presence of nucleic acid extraction media generally does not require the above temperature control.

Dimensions: 5 x 3.375 x 1.625 inches

Weight: 1.15 pounds

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来源:《分子细胞遗传学技术与应用》 查看更多>
2018-07-12
  MassARRAY SNP基因分型可以进行40重PCR反应和基因型检测,实验设计灵活,价格低廉,分型结果准确性达98%,检出率达95%。  MassARRAY是什么  MassARRAY核酸质谱分型系统是一种基因分型工具。MassARRAY SNP结合了简单可靠的引物延伸和先进的MALDITOF质谱技术,可以快速经济地进行基因型分析,准确率和性价比极高。  MassARRAY有何优点  >>>>准确可靠  准... 查看更多>
自2015年10月8日起,我公司原来在上海进行的引物(包括通用引物和特殊引物)合成将迁至苏州工厂进行生产。本次搬迁仅包括原来在上海立菲生物技术有限公司内上海工厂生产... 查看更多>
C18柱脱盐:有人称其为简易反相柱,它对DNA有特异性的吸附,可以被有机溶解洗脱,但不会被水洗脱,所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上,它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。 ◆ OPC纯化: OPC纯化是根据DNA保护基(DMTr基)和Cartridge柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的DNA片段。OPC法纯化的DNA纯度大于95%... 查看更多>
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息,浏览与大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多>
不知不觉几年下来自己也快毕业了,感谢丁香园这些年来的帮助。没有什么可回报的东西,就教教新人如何设计引物吧,尽量做到手把手的教,图文并茂。丁香园论坛中关于引物设计的帖子不少,以前很多站友会推荐 Oligo、PrimerPremier、DNA man 等等软件。这些软件设计完最后还是要去 BLAST 比对下,所以我教大家一种易懂实用的在线设计方法。就以人的 PTEN 基因为例,首先你要找 查看更多>
上海美轩生物科技有限公司在发布的hsa-miR-30c-1-3p 检测引物供应信息,浏览与hsa-miR-30c-1-3p 检测引物相关的产品或在搜索更多与hsa-miR-30c-1-3p 检测引物相关的内容。 查看更多>
引物设计是一小段单链DNA或RNA,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。... 查看更多>
引物合成引物OD数是这样测定的:用紫外分光光度计,波长260nm,石英比色杯,光程为1厘米,测定溶液的光密度。测定时溶液的光密度最好稀释到0.2-1.0之间。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后,用1ml水稀释测OD值。需要根据稀释倍数换算出母液的OD值。 ... 查看更多>
Real-time PCR现已成为一种成熟的mRNA定量手段,Taqman探针和Sybr-Green法是常用的两种方法。其中,Sybr-Green法因为使用方便、价格相对低廉而被广泛使用,但是这种方法对引物的要求更高,因此,引物的设计是成功进行Sybr-Green法Real-time PCR检测的关键。 杏园生物在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验,并自主开发了引物设计软件,提供给您经过实验验证的引物产品,能... 查看更多>
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大家好,最近准备做基因敲除的实验,在引物设计的起步上就走不动了,基因上下游同源臂引物是怎么设计的,谢谢大家,现在实验进行不了了,请大家能告知,万分感谢!!!
老贺说不要。刘不言说要。这就尴尬了。
常见的通用引物序列 123
dxy_9wb2txg22017-08-21
从文献中查到已知A蛋白的多种序列,通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样,都和A蛋白不一样,不过有些是特异性的,请问这种情况下,A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗?谢谢
使用primerpremier5.0设计引物,每次提示有错配或者二聚体形成时,常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢?(之前一直理解为当自由能为这一特定值X时,才会有错配或者二聚体)还有设计引物时,ΔG要怎么考虑呢


质粒测序引物123
boysgame2017-10-01
如题
什么是锚定引物
引物设计原则 123
夭夭6612017-10-01
引物设计要遵循哪些原则?需注意什么问题?
F: Forward primer 正向引物
R: Reversed primer 反向引物
关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因,但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变,比如说有四个碱基发生了突变(如A突变成C),但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来,所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C,所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
测序引物和PCR引物的区别123
你懂得0c鵄2017-10-01
个人感觉差别不大,纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题;
非要说差别,可能就在测序引物是让片段线性增加,PCR引物是让片段指数增加。
看到版上经常还是有许多战友为引物的设计感到头疼。不过这也难怪,虽然原理我们都知道,但是设计的时候却未必能都考虑的很完全。
在这里我向大家隆重推荐一个在线的引物设计软件,是斯坦福大学的,我认为是最好的在线引物设计软件,我用它设计接近100多对引物,可以说是屡试不爽。它用起来也很简单,最重要的是效果非常好,考虑的因素也非常的多。
先不说那么多了:网址:http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/web-primer
下面我继续图示。

帖子发表之后很多战友PM我,让我帮设计引物,其实这很让我失望的,我的本意是让大家掌握这种方法,而不是告诉大家我是一个专家,其实我水平也有限,所以我不会帮大家设计引物,我认为这是科研工作的一部分、基本功,祝大家好运、实验顺利。
PCR技术中的引物的本质和作用。
  引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。
  引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
  启动子和引物两者的区别:
  启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点,决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
  启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。