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![Immuquest/Cytokeratin AE1 Antibody [CK 210 (AE1)]/0.2ml/IQ288](images/Immuquest/1307525950-40670300_1024x1024.jpg)
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Target AntigenCytokeratin AE1Quantity0.2mlCloneAE1HostMouse ImmunogenHuman epidermal keratinsMyeloma/fusion partnersP3 x 63 Ag8 myeloma cells;Species ReactivityMouse, Rat, Rabbit, Chicken, Cow, Human, Pig, MonkeyPurificationProtein GFormatPurified antibody containing PBS 0.1% sodium azide;ApplicationsICC, IHC-P, IHC-Fr
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-03-24
哈尔滨赛拓生物科技有限公司在发布的赛拓生物大回馈-引物测序低至6折供应信息，浏览与赛拓生物大回馈-引物测序低至6折相关的产品或在搜索更多与赛拓生物大回馈-引物测序低至6折相关的内容。 查看更多
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2021-07-19
1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。2.引物长度一般在15~30碱基之间。3.引物GC含量在40%~60%之间，Tm值最好接近72℃。4.引物3′端要避开密码子的第3位。5.引物3′端不能选择A，最好选择T。6. 碱基要随机分布。7. 引物自身及引物之间不应存在互补序列。8. 引物5′ 端和中间△G值应该相对较高，而3′ 端△G值较低。9. 引物的5′端可以修饰，而3&p... 查看更多
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2018-06-04
北京阅微基因技术有限公司在发布的STR/SSR/微卫星分析(含引物开发)供应信息，浏览与STR/SSR/微卫星分析(含引物开发)相关的产品或在搜索更多与STR/SSR/微卫星分析(含引物开发)相关的内容。 查看更多
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2021-09-22
DNA复制过程中,不需要下列哪一种酶 A.引物酶 B.解旋酶 C.RNA合成酶 D.DNA聚合酶 E.DNA连接酶 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!... 查看更多
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2021-09-03
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAm... 查看更多
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2018-07-12
MassARRAY SNP基因分型可以进行40重PCR反应和基因型检测，实验设计灵活，价格低廉，分型结果准确性达98%，检出率达95%。 MassARRAY是什么 MassARRAY核酸质谱分型系统是一种基因分型工具。MassARRAY SNP结合了简单可靠的引物延伸和先进的MALDITOF质谱技术，可以快速经济地进行基因型分析，准确率和性价比极高。 MassARRAY有何优点 >>>>准确可靠 准... 查看更多
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2021-07-22
基因克隆的策略及引物设计的原则的概括 查看更多
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2018-06-20
RPA扩增的基础体系(TwistAmp® Basic)含有DNA扩增所需的所有试剂,我们只要准备好引物和模板就行。在这个基础体系中添入不同的酶和探针,可以实现多样化... 查看更多
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2021-09-20
引物合成服务2002年至今，金斯瑞已走过15个年头，在DNA化学合成领域积累了丰富的经验。金斯瑞具备强大的引物合成能力和合成通量，为全球最大的基因合成平台提供强有力的原料支持，日产引物两万条，高达百万碱基。引物合成规格从500 pmol至1 mmol，合成长度长达150 base，缩合效率达99.5%以上，突变率低至万分之五。科学家们历经数年潜心研发微量引物合成技术，可满足客户不同规格的订购需求。金斯瑞始终秉持严格的QC标准及客户至... 查看更多
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2018-07-14
B、DNA聚合酶Ⅰ C、5′核酸外切酶 D、连接酶 E、引物酶查看答案您可能感兴趣的试题 四肢静脉采血时,止血带结扎的时间不宜超过 A.2min B.3min C.4min D... 查看更多
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2018-07-02
暑期大酬宾----启因免费送引物啦！本公司免费提供超纯的100μl，浓度为10μM的引物对，检测次数可达100次，邮费到付。 活动方式：关注Primerbank公众号，并转发本文至朋友圈集赞，集赞完成后截图发后台。集赞数满30人即可申请1对引物，40人可以申请2对，50人可以申请3对，60人可以申请4对，大于等于70人，则可获得5对引物。 中奖说明：每周从周一上午8点开始到周五5点结束。 每周限定5个中奖者，后台会联系中奖者提供：引物名... 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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常见的通用引物序列 123
dxy_9wb2txg22017-08-21
从文献中查到已知A蛋白的多种序列，通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样，都和A蛋白不一样，不过有些是特异性的，请问这种情况下，A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗？谢谢
逆转录时是否需要引物,oligodt扩增出来的是什么样序列的cDNA_123
蓝左lanzo2017-08-25
老贺说不要。刘不言说要。这就尴尬了。
【求助】引物中的F、R的意义 核酸基因技术论坛123
donkyxiao2017-10-01
F: Forward primer 正向引物
R: Reversed primer 反向引物
R: Reversed primer 反向引物
PCR引物设计原则 实验方法 123
思者行2017-08-01
请教各位高手：
1.本人最近用权威文献中的引物PCR，使用前在NCBI上BLAST了一下，可是并没有结果。这个引物可用吗？
2.自己用OLIGO7设计了一对引物，评分良好，BLAST特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在想不出什么原因。
3.使用NCBI上的PRIMER-BLAST设计的引物，在NCBI自己的BLAST却找不到目的片段，这是为啥？引物可用吗？
谢谢！
质粒测序引物123
boysgame2017-10-01
如题
PCR技术中的引物的本质和作用是什么 123
這個冬很冷2017-10-01
引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了）
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了）
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
求助!!!我实验菜鸟一个,谁能帮我查一下引物序列号吗? PCR技术讨论版...123
紫藤花zwy2017-07-20
小鼠，基因gab2grb2sykpkcpi3kakt的引物序列号？感激不尽！！！
引物设计及引物修饰FAQ_引物相关问题及工具金斯瑞123
jiojio猪是仓鼠2017-07-31
使用primerpremier5.0设计引物，每次提示有错配或者二聚体形成时，常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢？（之前一直理解为当自由能为这一特定值X时，才会有错配或者二聚体）还有设计引物时，ΔG要怎么考虑呢
引物设计原则 123
夭夭6612017-10-01
引物设计要遵循哪些原则？需注意什么问题？
DNA序列的PCR引物设计 123
栗子芯2017-10-01
5’-TCGATGCGACACGACTGAGCCTA-3’
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。
一文搞懂!手把手教你精通各类引物设计123
谢小丫1V0C2017-07-29
大家好，最近准备做基因敲除的实验，在引物设计的起步上就走不动了，基因上下游同源臂引物是怎么设计的，谢谢大家，现在实验进行不了了，请大家能告知，万分感谢！！！
关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因，但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变，比如说有四个碱基发生了突变（如A突变成C)，但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来，所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C，所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
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