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| Microarray Panel | Multiple organs normal tissue microarray of rat, 8 types of organ (pancreas, esophagus, stomach, small intestine, colon, adrenal gland, bladder and prostate), duplicate cores per case | |
| Cores | 16 |  |
| Cases | 8 | |
| Row number | 4 | |
| Column number | 4 | |
| Core Diameter (mm) | 2 | |
| Thickness (µm) | 5 | |
| QA/QC | Anti-Cytokeratin (CK) confirmed | |
| Tissue Array Type | FFPE | |
| Species | Rat | |
| Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
| Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. | |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-09-15
C.引物酶先合成一段引物 D.需依赖DNA的RNA聚合酶 E.产物为mRNA、tRNA、rRNA 点击查看答案 进入在线模考DNA上某段碱基顺序为:5'-AGCTAACGT-3,转录后的m... 查看更多
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2021-07-29
上海美轩生物科技有限公司在发布的hsa-miR-100-5p 检测引物供应信息，浏览与hsa-miR-100-5p 检测引物相关的产品或在搜索更多与hsa-miR-100-5p 检测引物相关的内容。 查看更多
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2018-07-02
暑期大酬宾----启因免费送引物啦！本公司免费提供超纯的100μl，浓度为10μM的引物对，检测次数可达100次，邮费到付。 活动方式：关注Primerbank公众号，并转发本文至朋友圈集赞，集赞完成后截图发后台。集赞数满30人即可申请1对引物，40人可以申请2对，50人可以申请3对，60人可以申请4对，大于等于70人，则可获得5对引物。 中奖说明：每周从周一上午8点开始到周五5点结束。 每周限定5个中奖者，后台会联系中奖者提供：引物名... 查看更多
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2018-03-27
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的人源hsa-miR-26a-1-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息，浏览与人源hsa-miR-26a-1-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与人源hsa-miR-26a-1-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多
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2021-08-22
【正品直销，售后保障】（可灵活选择逆转录引物的两步法RT-qPCR预混液）HiScript Q Select RT SuperMix for qPCR是由南京诺唯赞生物科技有限公司代理或销售的Vazyme品牌的试剂，产品来源于江苏南京。南京诺唯赞生物科技有限公司是中国最权威的【正品直销，售后保障】（可灵活选择逆转录引物的两步法RT-qPCR预混液）HiScript Q Select RT SuperMix for qPCR试剂销售服务商之一，在南京等地方销售【正品直销，售后保障】（可灵活选择逆转录引物的两 查看更多
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2018-03-05
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的人源hsa-miR-200a-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息，浏览与人源hsa-miR-200a-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与人源hsa-miR-200a-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多
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2021-08-13
货号：PC2462 查看更多
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2018-07-12
MassARRAY SNP基因分型可以进行40重PCR反应和基因型检测，实验设计灵活，价格低廉，分型结果准确性达98%，检出率达95%。 MassARRAY是什么 MassARRAY核酸质谱分型系统是一种基因分型工具。MassARRAY SNP结合了简单可靠的引物延伸和先进的MALDITOF质谱技术，可以快速经济地进行基因型分析，准确率和性价比极高。 MassARRAY有何优点 >>>>准确可靠 准... 查看更多
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2021-07-19
1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。2.引物长度一般在15~30碱基之间。3.引物GC含量在40%~60%之间，Tm值最好接近72℃。4.引物3′端要避开密码子的第3位。5.引物3′端不能选择A，最好选择T。6. 碱基要随机分布。7. 引物自身及引物之间不应存在互补序列。8. 引物5′ 端和中间△G值应该相对较高，而3′ 端△G值较低。9. 引物的5′端可以修饰，而3&p... 查看更多
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2021-09-08
上海美轩生物科技有限公司在发布的hsa-miR-30c-1-3p 检测引物供应信息，浏览与hsa-miR-30c-1-3p 检测引物相关的产品或在搜索更多与hsa-miR-30c-1-3p 检测引物相关的内容。 查看更多
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五一放“价”礼，惊喜购！！！修饰引物 臻享盛会2018年5月1日-6月30日全场6折全场6折全场6折重要的事情说三遍！！！我们有超快的合成速度一流的质量保证完善的售后服务多种类的引物修饰就是这么66666666～～～欲购从速 机会难得 不容错过！！！... 查看更多
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2021-08-19
引物（primer），又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的... 查看更多
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商品咨询
PCR引物设计原则 实验方法 123
思者行2017-08-01
请教各位高手：
1.本人最近用权威文献中的引物PCR，使用前在NCBI上BLAST了一下，可是并没有结果。这个引物可用吗？
2.自己用OLIGO7设计了一对引物，评分良好，BLAST特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在想不出什么原因。
3.使用NCBI上的PRIMER-BLAST设计的引物，在NCBI自己的BLAST却找不到目的片段，这是为啥？引物可用吗？
谢谢！
生物问题引物是什么意思？它有什么作用 PCR引物是什么？123
uBD052017-10-01
PCR技术中的引物的本质和作用。
引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别：
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点，决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别：
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点，决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
一文搞懂!手把手教你精通各类引物设计123
谢小丫1V0C2017-07-29
大家好，最近准备做基因敲除的实验，在引物设计的起步上就走不动了，基因上下游同源臂引物是怎么设计的，谢谢大家，现在实验进行不了了，请大家能告知，万分感谢！！！
求问引物设计的是否合格,以及引物设计的一些疑问? PCR技术讨论...123
果果要做好医生2021-07-21
常见的通用引物序列 123
dxy_9wb2txg22017-08-21
从文献中查到已知A蛋白的多种序列，通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样，都和A蛋白不一样，不过有些是特异性的，请问这种情况下，A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗？谢谢
引物设计原则 123
夭夭6612017-10-01
引物设计要遵循哪些原则？需注意什么问题？
第八章：常用引物设计工具大集合 实验方法123
心似莲花开2021-07-20
我们在设计pcr引物的时候，经常需要将设计好的正反向引物与基因组DNA序列进行比对验证，但是因为反向引物是反向互补的，所以有些麻烦。因此，在这里介绍两个非常的小工具，一个是在线的模拟PCR，一个是本地运行的程序包，我会以附件形式上传，不需要蚁豆即可下载。两个都写得非常详细，相信大家都能看懂。不知道这个帖子能不能加分？希望版主看到后给予加分奖励
方法一：UCSC中的In-SilicoPCR
1、登录UCSC，网址链接http://www.genome.ucsc.edu/index.html，点击右侧工具的In-SilicoPCR，或者在Tools下拉框中点击In-SilicoPCR，如下所示：
2、点击In-SilicoPCR后，出现如下界面，我们需要将自己设计好的正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框，点击submit。对其它几个参数做点说明吧，MaxProductSize是指被放大区域的最大长度，MinPerfectMatch是指和引物的3‘末端PerfectMatch的最小碱基数目，MinGoodMatch:是指和引物的3‘末端GoodMatch的最小碱基数目，GoodMatch是3个碱基里最少匹配2个，FlipReversePrimer:反向引物反向互补。
3、我用自己设计的基因举例说明：HNF-1α的EXON2，参考序列：NM_000545，正向引物5’-3‘：CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC，反向引物5’-3‘：CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。正向引物和反向引物分别粘贴至各自空白框，点击submit。出现如下结果，其中第一个红色标记指染色体位置，第二个红色标记指长度，第三个红色标记是我们输入的正反向引物，第四个标记可以直接链接至Primer3在线设计引物，网址http://primer3.ut.ee/。比对染色体位置就可以知道我们设计的引物是否包括HNF-1α的EXON2。
方法二：Reverse程序
这个程序是一位程序员朋友专门为我们编写的，操作非常简单，输入反向互补的引物序列后，就可以得到原始碱基序列。文件夹内一共才3个文件。
举例说明，HNF-1α的EXON2，参考序列：NM_000545，正向引物5’-3‘：CAGCCCTTGCTGAGCAGATCC，反向引物5’-3‘：CCACTGACTTCCTTTCCATCTACC。
1、点击target，粘贴反向引物序列。
2、点击右上角关闭键，这时候会弹出对话框，点击保存。
3、打开文件夹中的reverse_complement应用程度，按任意键即可自动关闭。
4、打开文件夹中的result，就可以得到反向互补引物序列对应的原始序列。
5、这时候就可以将正向序列和刚刚得到的原始序列一起代入HNF-1α的EXON2中检验我们设计的引物是否覆盖了目标片段。
好了，就这两个小工具了，非常实用，希望大家有所收获。有什么疑问可以给我留言或者私信我，支持我的战友就请给我投票吧。版主能给予我加分奖励吗？
reverse_complement.rar(95.82k)
DNA序列的PCR引物设计 123
栗子芯2017-10-01
5’-TCGATGCGACACGACTGAGCCTA-3’
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。
查询RNA的基本信息来引物设计求助！_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速...123
sunset962017-07-26
新手一枚，看到论坛里也有许多人问过，但没找到比较确切的回答，还是不是很理解，做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167，这个名字在ncbi里面都找不出来，我该怎么样去获得这个rna的信息呢？
【求助】引物中的F、R的意义 核酸基因技术论坛123
donkyxiao2017-10-01
F: Forward primer 正向引物
R: Reversed primer 反向引物
R: Reversed primer 反向引物
关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因，但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变，比如说有四个碱基发生了突变（如A突变成C)，但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来，所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C，所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
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