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Creative PEGWorks /mPEG-Mesylate, MW 30k/10g/PJK-2181-10g

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CatalogNo.: PJK-2183

ProductName: mPEG-Mesylate,MW10k

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mPEG-MesylateisalinearmonofunctionalPEGreagentwithamesyl,alsocalledmethanesulfonyl,whichisaverygoodleavinggroupforneucleophilicsubstitutionreaction.

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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...

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细胞增殖的意义生物/细胞分化与增殖的区别是什

2018-07-02

暑期大酬宾----启因免费送引物啦！本公司免费提供超纯的100μl，浓度为10μM的引物对，检测次数可达100次，邮费到付。活动方式：关注Primerbank公众号，并转发本文至朋友圈集赞，集赞完成后截图发后台。集赞数满30人即可申请1对引物，40人可以申请2对，50人可以申请3对，60人可以申请4对，大于等于70人，则可获得5对引物。中奖说明：每周从周一上午8点开始到周五5点结束。每周限定5个中奖者，后台会联系中奖者提供：引物名... 查看更多>

外泌体研究_其他分子产品_分子类_知道_生物信息网

2021-07-26

上海研生实业有限公司所提供的RAPD引物质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！查看更多>

如何利用慢病毒载体构建稳定表达外源基因的细胞系不是表达荧光...

2021-08-13

货号：PC2462 查看更多>

【韩国三元(SAMWONTECH)控制器】价格_厂家

2021-07-23

相关专题引物设计载体名称查看更多>

引物的OD数如何定量?

2021-07-20

引物合成引物OD数是这样测定的：用紫外分光光度计，波长260nm，石英比色杯，光程为1厘米，测定溶液的光密度。测定时溶液的光密度最好稀释到0.2-1.0之间。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，用1ml水稀释测OD值。需要根据稀释倍数换算出母液的OD值。 ... 查看更多>

基因克隆策略与引物设计原则实验方法

2021-07-22

基因克隆的策略及引物设计的原则的概括查看更多>

在基因工程中,将目的基因与载体DNA拼接的酶是 A.DNA聚...

2018-03-20

上海美轩生物科技有限公司在发布的mmu-miR-137-3p 检测引物供应信息，浏览与mmu-miR-137-3p 检测引物相关的产品或在搜索更多与mmu-miR-137-3p 检测引物相关的内容。查看更多>

蛋白质修饰检测及定量新方法研究

2021-08-12

赫澎（上海）生物科技有限公司在发布的miRNA引物序列（hsa-U6)供应信息，浏览与miRNA引物序列（hsa-U6)相关的产品或在搜索更多与miRNA引物序列（hsa-U6)相关的内容。查看更多>

引物设计中增加特异性的引物的特点_公司新闻_...

2018-03-06

引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的指导描述了一个可以增加特异性的引物所具有的令人满意的特点： ①　典型的引物18到24个核苷长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。但是长度大于24核苷的引物并不查看更多>

整理的有用的犬瘟知识,希望对猫猫有帮助|家有宠物化龙巷

2021-09-07

重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAm... 查看更多>

金斯瑞百万引物免费送技术服务

2021-09-20

引物合成服务2002年至今，金斯瑞已走过15个年头，在DNA化学合成领域积累了丰富的经验。金斯瑞具备强大的引物合成能力和合成通量，为全球最大的基因合成平台提供强有力的原料支持，日产引物两万条，高达百万碱基。引物合成规格从500 pmol至1 mmol，合成长度长达150 base，缩合效率达99.5%以上，突变率低至万分之五。科学家们历经数年潜心研发微量引物合成技术，可满足客户不同规格的订购需求。金斯瑞始终秉持严格的QC标准及客户至... 查看更多>

引物合成纯化方法选择指南生工生物生命科学产品与技术服务

2021-07-21

C18柱脱盐：有人称其为简易反相柱，它对DNA有特异性的吸附，可以被有机溶解洗脱，但不会被水洗脱，所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上，它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。 ◆　OPC纯化： OPC纯化是根据DNA保护基（DMTr基）和Cartridge柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的DNA片段。OPC法纯化的DNA纯度大于95%... 查看更多>

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商品咨询

关于PCR引物的疑问经验共享 123

理性男人Bink2017-10-01

假设你要扩增某个基因，但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变，比如说有四个碱基发生了突变（如A突变成C)，但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来，所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C，所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。

引物设计及引物修饰FAQ_引物相关问题及工具金斯瑞123

jiojio猪是仓鼠2017-07-31

使用primerpremier5.0设计引物，每次提示有错配或者二聚体形成时，常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢？（之前一直理解为当自由能为这一特定值X时，才会有错配或者二聚体）还有设计引物时，ΔG要怎么考虑呢

查询RNA的基本信息来引物设计求助！_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速...123

sunset962017-07-26

新手一枚，看到论坛里也有许多人问过，但没找到比较确切的回答，还是不是很理解，做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167，这个名字在ncbi里面都找不出来，我该怎么样去获得这个rna的信息呢？

【锚定引物】123

2017-10-01

什么是锚定引物

质粒测序引物123

boysgame2017-10-01

如题

求问引物设计的是否合格,以及引物设计的一些疑问? PCR技术讨论...123

果果要做好医生2021-07-21

我是小白，不会引物设计，所以是看的网上的一些教程。

教程说去下CDNA序列，下面就是cDNA的序列。

问题一：看教程里，他选取了有蓝色也有黑色的区域，所以我觉得是不是绿色标记的引物更好一些，但是师姐说前向引物应该在蓝色，逆向引物在黑色区域，那么这三个是不是都不行了？

问题二：都是cDNA序列了，为啥还一定要包含蓝色又包含黑色？蓝色和黑色有什么区别？请问下意义是啥？

问题三：如果不需要既包含蓝色又包含黑色，那么是不是前后引物在蓝色里也可以？

希望大家能给我一些指导，给出我一些好的建议，不甚感激！

引物设计原则 123

夭夭6612017-10-01

引物设计要遵循哪些原则？需注意什么问题？

DNA序列的PCR引物设计 123

栗子芯2017-10-01

5’-TCGATGCGACACGACTGAGCCTA-3’
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。

测序引物和PCR引物的区别123

你懂得0c鵄2017-10-01

个人感觉差别不大，纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题；
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。

常见的通用引物序列 123

dxy_9wb2txg22017-08-21

从文献中查到已知A蛋白的多种序列，通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样，都和A蛋白不一样，不过有些是特异性的，请问这种情况下，A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗？谢谢

PCR技术中的引物的本质和作用是什么 123

這個冬很冷2017-10-01

引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了）
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.

基因引物for和rev分别是什么意思_问答详情_引物_分子诊断_诊断...123

晨曦Hoo¨003962017-10-01

引物一般都是成对存在的。比如从大基因组中扩增一段400bp的目的片段。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以，对应的上游5‘端，我们习惯叫做”上游引物“，即forward primer，简称for；
对应序列的3’端，我们叫做下游引物，reverse primer，简称rev。