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The PromoKine Matrix Dissociation Buffer is a non-enzymatic matrix and cell dissociation buffer formulated mainly with EDTA. It is used to dissolve the matrix and dissociate adherent cells in tissue culture. It is to be an alternative to Trypsin when used in conjunction with serum-free or serum-containing media. EDTA prevents platelet aggregation and is, therefore, the preferred anticoagulant for platelet counts.
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荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要器官,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:
化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
1.两种方法哪一种更加准确?
2.那一种方法更方便?
3.需要的仪器上海哪家单位有?
为充分发挥实验室和仪器设备的使用效益,同时,又保证试验的正常进行和仪器设备的完好率,如果你对实验室管理有任何好的建议,欢迎参与讨论,请不要吝啬你的语言,大家可以从以下话题发表一下自己的看法,谈谈你们实验室是如何进行管理的:
1,试验仪器如何使用和维护;
2,试验卫生如何进行清洁与维护;
3,实验室安全问题;
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格式不限,有一计说一计,请不要在网上搜一堆相关的资料发帖参与讨论,更希望能看到你在实际管理中的经验交谈;
有疑问就有解答,同时也欢迎你提出你的疑问,期待你的参与!
市面上的一些荧光剂,为了使之能够长久发光,部分不法分子会加入一些放射性物质,放射性物质的射线被荧光物质吸收从而发光,放射性物质显然是容易致癌的,某些放射性物质进入身体还有可能会变成内放射源。
但无论如何,荧光物质种类众多,不能一概而论。
描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线,称为吸收光谱或吸收曲线。紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。最大吸收波长(λmax)表示物质对辐射的特征吸收或选择吸收,它与分子中外层电子或价电子的结构(或成键、非键和反键电子)有关。朗伯-比尔定律是分光光度法和比色法的基础。这个定律表示:当一束具有I0强度的单色辐射照射到吸收层厚度为b,浓度为c的吸光物质时,辐射能的吸收依赖于该物质的浓度与吸收层的厚度。其数学表达式为: 式中的A叫做吸光度;I0为入射辐射强度;I为透过吸收层的辐射强度;(I/I0)称紫藤为透射率T;ε是一个常数,叫做摩尔吸光系数,ε值愈大,分光光度法测定的灵敏度愈高。
紫外-可见分光光度计由5个部件组成:①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱,如钨灯、卤钨灯(波长范围350~2500纳米),氘灯或氢灯(180~460纳米),或可调谐染料激光光源等。②单色器[1]。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件(棱镜或光栅)组成,是用以产生高纯度单色光束的装置,其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器,又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用,分为石英池和玻璃池两种,前者适用于紫外到可见区,后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5~10厘米。④检测器,又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管,后者较前者更灵敏,特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器,具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计,常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等,可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
仪器类型则有:单波长单光束直读式分光光度计,单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。
应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究,即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系,测定反应速度和反应级数,探讨反应机理。④研究溶液平衡,如测定络合物的组成,稳定常数、酸碱离解常数等。
荧光分析法 利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光,
可以进行定性或定量分析的方法。
特点:灵敏度更高 10-10-10-12g/ml,应用不如UV广泛。
应用:①直接荧光光度法
②作为HPLC的检测器(用的多)展开

