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PromoCell/Matrix Dissociation Buffer (EDTA-based)</100				ml/PK-CA577-M1090
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PromoCell/Matrix Dissociation Buffer (EDTA-based)
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PromoCell
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PK-CA577-M1090
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The PromoKine Matrix Dissociation Buffer is a non-enzymatic matrix and cell dissociation buffer formulated mainly with EDTA. It is used to dissolve the matrix and dissociate adherent cells in tissue culture. It is to be an alternative to Trypsin when used in conjunction with serum-free or serum-containing media. EDTA prevents platelet aggregation and is, therefore, the preferred anticoagulant for platelet counts.

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荧光光谱仪又称荧光分光光度计,是一种定性、定量分析的仪器。通过荧光光谱仪的检测,可以获得物质的激发光谱、发射光谱、量子产率、荧光强度、荧光寿命、斯托克斯位移、荧光偏振与去偏振特性,以及荧光的淬灭方面的信息。... 查看更多>
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帕纳克XRF荧光光谱仪-Axios系列是由香港富瑞博国际有限公司代理或销售的帕纳克panalytical品牌的仪器,产品来源于荷兰。香港富瑞博国际有限公司是中国最权威的帕纳克XRF荧光光谱仪-Axios系列销售服务商之一,在广州等地方销售帕纳克XRF荧光光谱仪-Axios系列已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业帕纳克XRF荧光光谱仪-Axios系列仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的帕纳克XRF荧光光谱仪-Axios系列产品 查看更多>
  原子荧光光谱仪常见问题及解决方法  一污染  问题  1.原子荧光光谱仪试剂污 查看更多>
什么是XRF?<br>一台典型的X射线荧光(XRF)仪器由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线),激励被测样品。样品中的每一种元素会放射出二次X射线,并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次X射线的能量及数量。然后,仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。<br>利用X射线荧光原理,理论上可以测量元 ... 查看更多>
上海宾智生物科技有限公司在发布的Countess II FL自动化细胞计数仪 货号AMQAF1000 明场+双通道可选荧光计数 ,耗材可重复使用供应信息,浏览与Countess II FL自动化细胞计数仪 货号AMQAF1000 明场+双通道可选荧光计数 ,耗材可重复使用相关的产品或在搜索更多与Countess II FL自动化细胞计数仪 货号AMQAF1000 明场+双通道可选荧光计数 ,耗材可重复使用相关的内容。 查看更多>
RiboGreen RNA定量试剂是一种超灵敏的核酸荧光染料,使用这种染料可以对溶液中的RNA进行简单快速的定量。常规定量RNA的方法是在260nm处检测溶液的光吸收度,但是这种定量方法灵敏度差(4μg/ml RNA),且易受溶液中寡核苷酸、蛋白、盐离子...... 查看更多>
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2021-09-11
能量色散X射线荧光光谱仪是由上海拜力生物科技有限公司代理或销售的E8品牌的仪器,产品来源于国产。上海拜力生物科技有限公司是中国最权威的能量色散X射线荧光光谱仪销售服务商之一,在上海等地方销售能量色散X射线荧光光谱仪已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业能量色散X射线荧光光谱仪仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的能量色散X射线荧光光谱仪产品 查看更多>
2019-04-29
北京华欧世纪光电技术有限公司在发布的使用XRF手持式荧光光谱仪供应信息,浏览与使用XRF手持式荧光光谱仪相关的产品或在搜索更多与使用XRF手持式荧光光谱仪相关的内容。 查看更多>
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纺织物上的荧光剂化学性质稳定,一般是洗不掉的,如果不是贴身衣服穿起来也没啥影响。
  荧光剂(又称增白剂、光学增白剂、荧光增白剂),这里提供一个简单低成本的方法检测,可以使用365nm的紫外线小电筒照射(也可以是紫外线验钞机),如有发蓝紫色荧光(一般为蓝、紫,也有绿、红,和原来的颜色对比发生变化,明显鲜艳了很多并发亮,多照照几个其他物品对比就知道了),则是含有荧光剂。这种电筒在TB上有卖,搜索(荧光剂检测),不贵一般10-30多块钱左右,还是比较实用的,纺织物、塑料制品、护肤品、纸张等(有的食品有特殊的荧光反应除外,比如大米的脂肪会有荧光反应)含有荧光剂都能照射出来。以后就注意检测一下,特别是宝宝用的,或是贴身用品、护肤品。如果是三无产品确实有含荧光剂的风险。
  在日常生活中,接触荧光剂的机会很多。只要不超过一定标准(上述方法只能检测出是否含有荧光剂,不能检查出是否超标),会给我们生活带来不少好处。如果过量的与它接触,会对人体造成伤害。
  提示:紫外线在不照射荧光物质下,是看不到的(如果有少量白光那是灯珠发出的部分可见光,并不是紫外线),如果反光能看到,说明被照射物体发生了荧光反应。紫外线对人体有害,避免直射人体和长时间使用。
  不懂的可以继续问,望采纳,谢谢。
紫外-可见分光光度法  紫外--可见分光光度法:是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长(频率小)的光线能量小,波长短(频率大)的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
  描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线,称为吸收光谱或吸收曲线。紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。最大吸收波长(λmax)表示物质对辐射的特征吸收或选择吸收,它与分子中外层电子或价电子的结构(或成键、非键和反键电子)有关。朗伯-比尔定律是分光光度法和比色法的基础。这个定律表示:当一束具有I0强度的单色辐射照射到吸收层厚度为b,浓度为c的吸光物质时,辐射能的吸收依赖于该物质的浓度与吸收层的厚度。其数学表达式为: 式中的A叫做吸光度;I0为入射辐射强度;I为透过吸收层的辐射强度;(I/I0)称紫藤为透射率T;ε是一个常数,叫做摩尔吸光系数,ε值愈大,分光光度法测定的灵敏度愈高。
  紫外-可见分光光度计由5个部件组成:①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱,如钨灯、卤钨灯(波长范围350~2500纳米),氘灯或氢灯(180~460纳米),或可调谐染料激光光源等。②单色器[1]。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件(棱镜或光栅)组成,是用以产生高纯度单色光束的装置,其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器,又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用,分为石英池和玻璃池两种,前者适用于紫外到可见区,后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5~10厘米。④检测器,又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管,后者较前者更灵敏,特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器,具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计,常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等,可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
  仪器类型则有:单波长单光束直读式分光光度计,单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。
  应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究,即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系,测定反应速度和反应级数,探讨反应机理。④研究溶液平衡,如测定络合物的组成,稳定常数、酸碱离解常数等。

荧光分析法  利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光,
  可以进行定性或定量分析的方法。
  特点:灵敏度更高 10-10-10-12g/ml,应用不如UV广泛。
  应用:①直接荧光光度法
  ②作为HPLC的检测器(用的多)展开
本人实验需测大鼠肝脏微粒体中脂质的荧光活性,要用到荧光计,哪位高手能告诉我荧光计与荧光分光光度计有何区别?是否都可测到荧光单位?先谢了!!!!
怎样检测荧光剂 – 糗问123
soondreamˊYm2018-02-05
放在紫外灯下面看一下有没有明显的荧光反应。一般情况下是要有标准物质做比较的。当然,不同型号的荧光增白剂所呈现的颜色是不一样的,有的蓝一点有的紫一点。
手上的荧光剂怎么洗掉123
梅子1119993332018-02-05
常用的荧光剂有硅酸锌、硫化锌镉、荧光黄、桑色素等。荧光剂是一种复杂的有机化合物,其主要成分:二苯乙烯类衍生物,比如一些唇膏、洗衣粉当中就含有荧光剂。

人误服后,如果出现胸痛、恶心、呕吐、腹泻、头晕和便血等不良反应,应尽快予以催吐,可用手指或羽毛之类的物品,刺激其咽喉部,使其产生恶心感。在催吐后可内服牛奶、鸡蛋清、豆浆、稠米汤和花生油等,并及时送医院急救处理。

误喝了少量荧光剂,医院要给他洗胃、灌肠,用一些保护肠胃黏膜的药。同时,在一两天内尽量不要进食,静养几天,就会痊愈的。

荧光剂对人体的危害:
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要器官,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损:

化学物质容易污染人体血液,虽然血液具有一定的自净能力,微量的有害物质进入其中,会被稀释、分解、吸附和排出,但长期、大量的有毒物质倾注而入,必致其发生质的变化;进入血液循环,会破坏红细胞的细胞膜,引起溶血现象。
没有必要。1.荧光笔检测的结果非常非常不准,照射某些天然物质时也会出现蓝光,例如维生素,所以误导性很大。2.荧光剂并没有网传的那么可怕,例如洗衣液中的荧光剂都是水溶性的只要冲洗几遍就能去除,几乎没有残留。
第一计:审时度势
为了帮助丁香园的兄弟姐妹申请到2007年国家自然科学基金,本人联合老婆继成功申请到2005年的国基之后,再次在10月份飞来捷报,又中了2006年的国基。不是本人牛气,首先要感谢从丁香园学到的“独家秘笈”的成功应用。为了感谢丁香园,本人和老婆呕血力创,推出我们申请国基的几大秘诀,提供给2007年奋斗的人们。
今天介绍第一计,审时度势。
所谓审时度势,关键在于要搞清楚基金究竟要赞助那些人,一般来说,国家设立基金,目的就是赞助那些能够在科研上有突破的人
。判断那些人能够在科研上有突破,这个就依靠评委来判断了,要知道国基从来不会雪中送炭,只会锦上添花。
你要申请,首先要想,假如你是评委,你写的这封标书送到你手上了,让你来判断是不是会有突破性成果,你怎样来判断?
你肯定说看工作基础,对了,这几乎是肯定的。就是一个申请青年基金的人,尽管不是很强调工作基础,但你想,现在评委的手里绝对不是就你一个基金标书,现在哪个角落、那个地方,可以说只要是人都在想办法申请基金,标书多的吓死人。评委不可能看到是青年基金,就不看工作基础了。所以不要认为申请青年基金,就可以不在工作基础上下功夫了。
那么,问题来了,如何在工作基础的书写上下功夫?或者说如何让评委一看就知道你是有工作基础的人?
当然是你发表的文章了,如果你在nature上发表一篇文章,兄弟,你不光今年可以中,明年也有你的份,而且,你申请20万,人家会说20万怎么会够?给40万吧。
一般来说,只要你能够在你从事的领域10%最高影响力上发表过一两篇文章,在工作基础方面你就不用愁了。现在的国内学者非常看重SCI的影响因子,因此呢,是人就知道这说明你在科研方面能够有突破。
因此工作基础最重要的是你有牛B文章,而不在于你发表文章的多少。从这个意义上来说,很多中文文章都是~~,呵呵,那个词太难听,不说了。
因此呀,奔2007国基的兄弟们,第一件要做的事情就是埋头工作,搞上几年,来一篇牛文。这是最重要的。
如果没有牛文,就拉那些有牛文的人入股,呵呵,这也应该算工作基础。有人说了,我真的没有,但还想申请,哪怎么办?兄弟不要急,请看第二计,瞒天过海。
之前没用过荧光检测器,想了解一下荧光检测器和紫外检测器的区别,荧光检测器能检出的最低限度以绝对值计是多少ng?影响其灵敏度的主要因素有哪些?
使衣服更加的亮白,更加鲜艳,
但是因为荧光剂是一种会溶于液体并随之迁移又很难去除的化学物质,所以一旦洗衣液中的荧光剂附着在衣物上,用洗衣机大力清洗,也不用担心被洗掉,对人的皮肤和身体都有害,所以选择不含荧光剂的衣衣不舍洗衣宝是必要的。
(f)我为实验室管理献一计(f)

为充分发挥实验室和仪器设备的使用效益,同时,又保证试验的正常进行和仪器设备的完好率,如果你对实验室管理有任何好的建议,欢迎参与讨论,请不要吝啬你的语言,大家可以从以下话题发表一下自己的看法,谈谈你们实验室是如何进行管理的:

1,试验仪器如何使用和维护;

2,试验卫生如何进行清洁与维护;

3,实验室安全问题;

........

格式不限,有一计说一计,请不要在网上搜一堆相关的资料发帖参与讨论,更希望能看到你在实际管理中的经验交谈;

有疑问就有解答,同时也欢迎你提出你的疑问,期待你的参与!
最近想选用一篇文献的方法,采用间接免疫荧光法测一种转录因子,荧光显微镜下观察照相,并计数核移位数率,但不知道该如何计这个率,谢谢能给与指导
据文献,现想做变性剂浓度与蛋白荧光值的曲线,变性剂浓度拟用折光仪来测,一般的工业用糖度计可行吗?