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精制抗狂犬病血清副作用/药理学/药物动力学/适应症/禁忌症/药物...
来自 : mayitao

 

Invitrogen by Thermo Fisher Scientific
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您还在使用传统的紫外分光光度计吗？是不是无法准确区分样品中的DNA，RNA，蛋白？提取的DNA，RNA和蛋白质量非常少怎么办？接下来要进行qPCR或二代测序等需要精密定量的实验吗？
与传统紫外分光法不同，qubit®3.0采用专门的荧光检测技术和染料，特异性的区分出DNA，RNA，降解核酸，游离核苷酸及蛋白质，即便在低浓度下也具有极高的灵敏度和准确性（最低1uL样品，10pg/uL的DNA和12.5ug/mL蛋白质）。尤其适用于稀有的微量样品和对准确性要求极高的下游应用，如二代测序（NGS），RT-qPCR，MicroArray，转染等。
图1.Qubit®荧光定量的准确度和精度。根据标准试剂盒实验方案，在Qubit®荧光计中采用Qubit®dsDNAHS分析试剂盒重复10次测量浓度在0.01至10ng/μL之间的lambdaDNA。同时采用超微量紫外分光光度计重复10次测量相同浓度的DNA，比较结果的准确度(A)和精度(B)。准确度定义为与已知浓度的平均偏差。图中标示的浓度是在Qubit®分析管中稀释前起始样本的DNA浓度。
图2.Qubit®荧光定量与紫外分光光度法相比具有选择性。
按照标准实验方案检测含有lambdaDNA(10ng/μL)和不同比例的大肠杆菌核糖体RNA(0-100ng/μL)的样品。红色和橙色趋势线分别表示起始样本中DNA和RNA的实际含量。通过以上数据可以看出，采用紫外分光法检测同时含有DNA和RNA的样本结果无差别——您无法将它们区分开来。而采用Qubit®荧光计可以准确的区分检测中DNA和RNA的含量。
 

 
 

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发布于 ： 2021-08-21 阅读（206）
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