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Ancell/anti-CD155(PVR, ANC2B2)/120 tests/255-040
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Ancell/anti-CD155(PVR, ANC2B2)/120 tests/255-040
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Ancell
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255-040
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INFORMATION: Human CD155 (Polio Virus Receptor, PVR, Necl-5) is a 70 kd type I Ig superfamily molecule (1).1 It is involved in formation of intracellular junctions between epithelial cells. Its ligands include CD226(DNAM-1), and CD96(TACTILE). CD155 expression by tumor has been shown to be upregulated by Nitric Oxide(2). A soluble version of CD155 has been shown to exist (4). High CD155 expression has recently been exploited to use engineered poliovirus to treat glioblastoma. (3)

Isotype: Mouse IgG1k

Specificity: Antibody ANC2B2 binds to cell surface CD155 on U-937 cells, and binds to recombinant CD155 in EIA.

Antibodies ANC2B2 and ANC6A3 (Catalog # 350-020) each bind to distict epitopes of CD155 and are suitable as a matched pair for sandwich EIA.

References:

1) Medelsohn CL, Racaniello VR, et al. (1989) Cell 56(5): 855-65.

2) C Fionda, M Cippitelli, et al. (2015) BMC Cancer 15(1):17 PMID 25609078.

3) Gromeier M, Bigner D, et al. (2014) Neuro-Oncology 16(supp3): iii41.

4) Baury B, MG Denis, et al. (2003) Biochem Biophys Res Comm 309: 175-82.

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2021-08-20
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Antibiotics should be added to lower than 60 C broth, or filter sterilized: See note. "C" refers to chromosomal resistance: "P" plasmid based resistance, "FS" 查看更多>
Fixation and Staining ParametersAntigen Fixation Fixation time AntibodyDilutionRefmicrotubules 100% MeOH 5 min @ RT DM1a1:500actin 4% Formaldehyde* 8 min @ RT 查看更多>
Animal Sera动物血清◆采血   胎牛血清采用心脏穿刺的方法采血。马血清采自供体动物。新生牛血清采自出生10至14天的小牛。全部按照工业标准采血。◆处理全部血清:收集的血液均在冷藏条件下处理。血清和凝块分离后立即将血清合并并冷冻。只有符合伯血清才被接受作进一步处理。热灭活血清:热 查看更多>
The purity of the transgene DNA used for microinjection is critical for the successful production of transgenic founder mice. DNA impurities in the form of bac 查看更多>
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请教大家问题:我做的QPCR扩增同一个模板,结果熔融温度分别是74.45,74.17,75.71,75.09,75.21,73.93等,多数在74-75之间,73左右的就一个数值。原来做过用相同的模板扩增,熔融温度是》74《75之间的数值,熔融峰为单峰,且确定是目的基因,不是引物二聚体。并且,相同的标准品时隔一段时间(-80度保存),不同时间做PCR,结果CT值差别较大。有以下的疑问想和大家一起讨论:
1.熔融温度为75,74,73度的样品是否是同一个产物?熔融温度为56度的是不是没有扩增产物?
2.为什么相同的标准品不同反应CT值差别这么大?是不是荧光染料降解?我用的是试剂盒中的扩增酶,还没用几次。
3.扩增曲线的形态是否说明标准品已经有降解?
4.另外,我原来做CDNA梯度稀释做的挺好,可是这个直接是RNA为标准品,我用一步法进行QRT-PCR。标准品梯度稀释线性效果不稳定,有的时候好,有的时候不好。请假大家有没有好的建议?
附件中有扩增曲线和熔融曲线,请大家帮忙分析,谢过了!

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理想情况下毫无疑问应该是PCR扩增的指数期。
求教各位大侠,98%的原料药可以代替98%的标准品吗?
普通的节能灯,日光灯发出的光各种波长都有,波长范围很宽。激光单色性很好,波长范围很窄,波长650nm指的是这种激光笔发出的光波长在650nm附近很窄的范围里。可见光的波长范围在390—770纳米之间。红:770—622nm;橙:622—597nm;黄:597—577nm;绿:577—492nm;蓝靛:492—455nm;紫:455—390nm。650nm应该是红光。所以是红色光的激光笔。
对不同材料来说不同,绝大多数情况下,发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质,主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液,激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的,比如对于Alex555分子,发射波长的便宜往往就相对较小,这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是单纯的回答问题,答案是:有关。
罗丹明B,

公司现有的二类生化试剂,在当时注册时没有将校准品包含在试剂盒中一起申报,目前法规要求校准品也需要注册,公司出于销售便利的考虑,希望校准品放在试剂盒中,而不是单独保证,不知可否走变更许可的道路。有知道的或操作过的同道能谈一下吗?谢谢!

GFP、EGFP、RFP,最常用的就是这三种自发荧光的蛋白了,还有FLuc,RLuc,这是两种需要激发的荧光蛋白
目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。

以BD出品的为例,你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球,每一种都是两种不同荧光强度组合,所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后,再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体(同样颜色)。这样,只要微球上结合有细胞因子,这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球(哪种细胞因子),第三种荧光是识别抗体上的,来定量。试剂盒还会提供标准品,用来做标准曲线。
大家好,我有个问题,非常迷惑,而且一直没得到确定答案。那就是我们试剂盒内配的标准品,分装后的保存条件,以及确切的保存时间有多长。我就发现一个问题,由于我们用的是半自动生化,每次定标后,用了几天后,质控......
还可以标记细胞内的某些蛋白吧
我是定量PCR的新手,有很多问题要请教大家。
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗?如果不用重新设计,那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐?还需要设计参照模板吗?
这种实验的把握性有多大?
大家有什么更好的建议吗?
标准品”和“对照品”这两个名称哪个更规范?非常谢谢
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