Description
Carboxy-terminatedthiolsaretrulyversatileandhavebeenusedinapplicationsrangingfromsoftlithography(Dubois,L.Hetal.J.Am.Chem.Soc.,1990,112,570;Laibinis,P.E.etal.J.Phys.Chem.,1995,99,7663),throughimmobilizationofbiomolecules(Chen,S.etal.Langmuir,2003,19,2859)andmolecularelectronics(Rampi,M.A.;Whitesides,G.M.Chem.Phys.,2002,281,373)toelectRochemicaldetection(aloneorincombinationwithferrocenylthiols;Zhao,J.W.etal.Electroanal.,1999,11,1108)andelectrostaticself-assembly(Tien,J.etal.Langmuir,1997,13,5349).Thethiolwesellisofveryhighpurityandhasaminimalcontentofcorrespondingdisulfidethatcouldadverselyinfluencethetight-packingoftheSAM.ProChimia
波兰ProChimia成立于2001年。专注于化学领域，纳米技术和生物技术领域，ProChimia为化学和生化各种类型的表面和材料的改性提供了一流的解决方案。产品用于官能化自组装单分子膜的化学物质，以及单分散金属(金、银、铜、铂、钯)和氧化铁纳米粒子功能化与各种配体。产品被全球2000多组织采用，客户包括著名学术机构(哈佛大学、麻省理工学院、斯坦福、伯克利、牛津、ETH等)以及领先的高科技公司(Intel、Fuji、IBM、Qiagene，等等)。
PROCHIMIA,公司是一家成立於经销商,年並從事2005行業的,进出口—化学和制药公司.它同時從事 ProchimiaSurfaces授权代理进口代理全国代理一级代理 苏州蚂蚁淘-代理销售波兰ProchimiaSurfaces公司的产品 ProchimiaSurfaces Acetyl-protectedthiols（乙酰保护硫醇）Calixarenes（杯芳烃）Couplingreagents（偶联试剂）Disulfides（二硫化物）Dithiolsfornanoparticleassembly（纳米颗粒组装用二硫醇）Fluorinatedthiolsandsilanes（氟化硫醇和硅烷）Functionalizedthiols（功能化硫醇）Graphenederivatives（石墨烯衍生物）Ligandsforironoxidesurfaces（氧化铁表面配体）MOFs（Metal-OrganicFrameworks，金属有机框架化合物）Photoswitchablethiols（光开关硫醇）Silanes（硅烷）ThiolatedCarbohydrates(mimickingglycans)（硫代碳水化合物-模拟聚糖）Thiolatedcrownethers（硫化冠醚）ThiolsanddisulfidesforfluorescentSAMs（用于荧光SAMs的硫醇和二硫化物）ThiolsforbioresistantandbiospecificSAMs（用于生物抗药性和生物特异性SAMs的硫醇）ThiolsforelectroactiveSAMs（用于电活性SAMs的硫醇）Thiophoshonates（硫代磷酸酯）Ultra-bioresistantZwitterionicligands（超生物电阻两性离子配体）Usefulsyntheticprecursorsandbuildingblocks（有用的合成前体和组成链段）
Prochimia公司将产品的高质量作为最高标准，每一个产品都要通过严格的质量监测体系检测，确保了稳定可靠的产品。目标是提供卓越的产品和高效的技术支持，同时还努力开发更先进的检测系统，保证客户能得到代表最高水平的服务。
从研究与临床需要出发，设计开发产品，真正满足实际要求，产品已被生命科学研究群体所广泛认同；有完善的专业文献资料积累，所有产品都提供详细的技术资料与重要的相关文献；产品提供多种规格,可以适应各种不同要求，此外还可根据实验要求选择特定的产品形式或规格。
波兰ProChimia成立于2001年。专注于化学领域、纳米技术和生物技术领域，ProChimia为化学和生化各种类型的表面和材料的改性提供了一流的解决方案。产品用于官能化自组装单分子膜的化学物质，以及单分散金属(金、银、铜、铂、钯)和氧化铁纳米粒子功能化与各种配体。产品被全球2000多组织采用，客户包括著名学术机构(哈佛大学、麻省理工学院、斯坦福、伯克利、牛津、ETH等)以及领先的高科技公司(Intel、Fuji、IBM、Qiagene等等)。
Superiorchemicalsforselfassembly,surfacemodificationandnanoparticles.
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1、该制剂为肌肉注射；
2、制备该微球过程中用到了二氯甲烷、乙醇、正庚烷、二甲基硅油。国家药典有机溶剂残留规定：二氯甲烷残留限度为0.06%；乙醇残留限度为0.5%；正庚烷残留限度0.5%；二甲基硅油药典中还为収载。目前自制微球的二氯甲烷残留约0.2%左右，正庚烷残留1.0%左右，乙醇残留0.3%左右，二甲基硅油暂未检测。很明显：二氯甲烷和正庚烷超标。后来测了一下原研制剂的有机溶剂残留：二氯甲烷残留约0.1%左右，正庚烷残留1.5%左右，乙醇残留0.2%左右。本人也制剂新手，请各位大神帮帮忙，积极发言。我这个长效缓释PLGA微球制剂中有机溶剂残留限应该定多少合适，我后期优化工艺时对上述有机残留应该控制到多少一下合适。
研发的纳米微球可用于增强比浊，酶联免疫等，粒径均一程度可用于标准品，如果您有降低免疫比浊试剂盒成本的需要，可登陆我们的网站www.nercb.cas.cn查询，也可拨打010-82544957详询。
我理解就是一个是包裹，一个是镶嵌
1．微囊的形态与粒径及分布
2．微囊的载药量与包封率
3．微囊药物的释放速率
4．有机溶剂残留量
微囊与微球的载体材料
常用的载体材料:
1．天然高分子材料
(1)明胶
明胶是由氨基酸与肽交联形成的直链聚合物。
明胶分酸法明胶(A型)和碱法明胶(B型)。A型明胶等电点为7～9，B型明胶稳定而不易长菌，等电点为4.7～5.0。两者的成囊性无明显差别，作囊材的用量为20～100g/L 。
可生物降解，几乎无抗原性。
(2) 阿拉伯胶
一般常与明胶等量配合使用，作囊材的用量为20～100g/L，亦可与白蛋白配合作复合材料。
(3) 海藻酸盐
系多糖类化合物，常用稀碱从褐藻中提取而得。海藻酸钠可溶于不同温度的水中，不溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂；不同Mav产品的粘度有差异。可与甲壳素或聚赖氨酸合用作复合材料。因海藻酸钙不溶于水，故海藻酸钠可用CaCl2固化成囊。
(4) 壳聚糖
壳聚糖是由甲壳素脱乙酰化后制得的一种天然聚阳离子型多糖，可溶于酸或酸性水溶液，无毒、无抗原性，在体内能被溶菌酶等酶解，具有优良的生物降解性和成膜性，在体内可溶胀成水凝胶。
2．半合成高分子材料
作囊材的半合成高分子材料多系纤维素衍生物，其特点是毒性小、粘度大、成盐后溶解度增大。
(1) 羧甲基纤维素盐(CMC-Na)
常与明胶配合作复合囊材，一般分别配1～5g/L CMC-Na及30g/L明胶，再按体积比2:1混合。CMC-Na遇水溶胀，体积可增大10倍，在酸性液中不溶。水溶液粘度大，有抗盐能力和一定的热稳定性，不会发酵，也可以制成铝盐CMC-A1单独作囊材。
(2)醋酸纤维素酞酸酯（CAP）
在强酸中不溶解，可溶于pH＞6的水溶液，在二氧六环、丙酮中溶解，水、乙醇中不溶。用作囊材时可单独使用，用量一般在30g/L左右，也可与明胶配合使用。
(3)乙基纤维素(EC)
化学稳定性高，适用于多种药物的微囊化，不溶于水、甘油或丙二醇，可溶于乙醇，易溶于乙醚，遇强酸易水解，故对强酸性药物不适宜。用乙基纤维素为囊材时，可加入增塑剂改善其可塑性。
(4)甲基纤维素(MC)
在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液，在无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。用作囊材的用量为10～30g/L，亦可与明胶、CMC-Na、聚维酮(PVP)等配合作复合囊材。
(5)羟丙甲纤维素(HPMC)
冷水中能溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液，pH值4.0～8.0(1%溶液,25℃) ，无水乙醇、乙醚 或丙酮中几乎不溶。
3.合成高分子材料
有生物不降解的和生物降解的两类。
生物不降解、且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。
生物不降解、但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂类、聚乙烯醇等。
生物降解的材料：聚碳酸酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）ε-己内酯与丙交酯共聚物等。特点：无毒、成膜性好、化学稳定性高，可用于注射。
聚酯类是迄今研究最多、应用最广的生物降解的合成高分子，它们基本上都是羟基酸或其内酯的聚合物。
常用的羟基酸是乳酸(1actic acid)和羟基乙酸(glycolic acid)。乳酸缩合得到的聚酯称聚乳酸，用PLA表示，由羟基乙酸缩合得的聚酯称聚羟基乙酸，用PGA表示；由乳酸与羟基乙酸缩合而成的，用PLGA表示，亦可用PLG表示。有的共聚物经美国FDA批准，也作注射用微球、微囊以及组织埋植剂的载体材料。
各位老师，在用凝集法或去溶剂法制备BSA的纳米微球，查阅相关文献，使用100mg的BSA溶于10ml的去离子水中，配成1wt%的水溶液，然后在磁力搅拌下，以1ml/min或2ml/min的速度加入乙醇40ml。在加入过程中，溶液变成乳白色，然后在加入就逐渐变清凉，但同时有沉淀出现，请问各位实验过程有啥问题啊？采取哪些措施可以避免出现沉定？另外制备纳米颗粒的过程，对BSA有具体的要求吗
