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biomax/CyFPT056 Cynomolgus Monkey: Medulla oblongata (5 SLIDES/PACK)/1/CyFPT056
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biomax/CyFPT056 Cynomolgus Monkey: Medulla oblongata (5 SLIDES/PACK)/1/CyFPT056
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biomax
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CyFPT056
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  • Product Code: CyFPT056
  • Availability: In Stock
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1、该制剂为肌肉注射;

2、制备该微球过程中用到了二氯甲烷、乙醇、正庚烷、二甲基硅油。国家药典有机溶剂残留规定:二氯甲烷残留限度为0.06%;乙醇残留限度为0.5%;正庚烷残留限度0.5%;二甲基硅油药典中还为収载。目前自制微球的二氯甲烷残留约0.2%左右,正庚烷残留1.0%左右,乙醇残留0.3%左右,二甲基硅油暂未检测。很明显:二氯甲烷和正庚烷超标。后来测了一下原研制剂的有机溶剂残留:二氯甲烷残留约0.1%左右,正庚烷残留1.5%左右,乙醇残留0.2%左右。本人也制剂新手,请各位大神帮帮忙,积极发言。我这个长效缓释PLGA微球制剂中有机溶剂残留限应该定多少合适,我后期优化工艺时对上述有机残留应该控制到多少一下合适。


有机硅树脂微球123
北田露午2021-08-12
它是一种多功能特种有机硅树脂微球,为雪白色规整可自由流动球形细微粉,具有三维交联网状的分子结构,呈现出优秀的耐热性能、分散性能,用途非常广泛、应用领域众多。尤其适合并已广泛应用于高端透明PC 、LED灯罩、灯管、灯箱、平板液晶光扩散板等领域。目前在中国的深圳海扬粉体就是比较好的。


我最近用乳化交联法制备壳聚糖盐酸盐微球,药物是水不溶性(醋酸共晶体),将药物乙醇溶液加入到3%壳聚糖盐酸盐溶液中,混合均匀,加入到含2%span80的液体石蜡,油水比6:1,乳化半小时,加入1.5ml戊二醛,交联30min,离心,用石油醚,丙酮各洗两次,干燥,得微球。
但是我研磨微球,用乙醇溶解药物,超声3h,在紫外下根本检测不到药物,包封率就没法算,我测了药物在石油醚和丙酮中都有一定的溶解度,洗的时候溶剂层也有药物的颜色,是不是微球中的药物都被洗了出来?还是只是把游离的药物洗了出来?药物根本就没被包进去?但是药物在有机溶剂中都有一定的溶解度,我该怎么做?有大神愿意告知一二吗????


版主shitou0307留言:
因为你还没学会怎么提问

搜到的都是PLGA微球,有没有用PLA作载体的,已经上市的微球呢?

微球在药剂学上的概念是药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成微小球状实体的固体骨架物。
那载药微球是什么意思?
还是微球有那种只是基质组成的,使用时才吸附药物?
我用海藻酸钠和氯化钙交联制备核心球,里面包载紫杉醇,外层利用壳聚糖和海藻酸钠正负点结合包载5氟尿嘧啶。为什么包载不上,检测不出来呢?请各位同学给予宝贵意见多谢!
利用天然的或合成的高分子材料为囊材作为囊膜将固体药物或液体药物作囊心物包裹成药库型的微小胶囊称为微囊。将药物溶解和/或分散在高分子材料基质中,形成基质型微小球状实体的固体骨架物称为微球。
我理解就是一个是包裹,一个是镶嵌
本发明属于无机化学和高分子领域,涉及一种空心ZnS微球的制备方法,具体涉及一种采用PMAA为模板制备空心ZnS微球的方法。该方法包括以下步骤:1)将Zn(C5H7O2)2溶于DMF中形成Zn(C5H7O2)2分散液;2)将C2H5NS溶于DMF中形成C2H5NS溶液;3)配制PMAA微球模板;4)将Zn(C5H7O2)2分散液与C2H5NS溶液混合形成悬浮液,向悬浮液中加入PMAA微球模板超声分散,然后在140-200℃下加热5-24h,得到空心ZnS微球。本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是可控制备空心功能材料的好方法。
本人合成出来5-20微米的微球,粒径分布较广,希望得到15-20微米的球,不知有什么好方法没,没有条件用筛子加压筛,不知道离心的方法可行不可行?谢谢啦!
您的问题我来回答。国产的长效,醋酸亮丙瑞林缓释微球注射剂,对性激素依赖性疾病,合并不孕症有良好的疗效. 生产单位是:天津武田药品有限公司规格:3.75mg*2ml 单位:盒 原价2367元现价2130.3元 。 不知以上答复是否满意。
微囊微球质量评价指标有:
  1.微囊的形态与粒径及分布
  2.微囊的载药量与包封率
  3.微囊药物的释放速率
  4.有机溶剂残留量
  微囊与微球的载体材料
  常用的载体材料:
  1.天然高分子材料
  (1)明胶
  明胶是由氨基酸与肽交联形成的直链聚合物。
  明胶分酸法明胶(A型)和碱法明胶(B型)。A型明胶等电点为7~9,B型明胶稳定而不易长菌,等电点为4.7~5.0。两者的成囊性无明显差别,作囊材的用量为20~100g/L 。
  可生物降解,几乎无抗原性。
  (2) 阿拉伯胶
  一般常与明胶等量配合使用,作囊材的用量为20~100g/L,亦可与白蛋白配合作复合材料。
  (3) 海藻酸盐
  系多糖类化合物,常用稀碱从褐藻中提取而得。海藻酸钠可溶于不同温度的水中,不溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂;不同Mav产品的粘度有差异。可与甲壳素或聚赖氨酸合用作复合材料。因海藻酸钙不溶于水,故海藻酸钠可用CaCl2固化成囊。
  (4) 壳聚糖
  壳聚糖是由甲壳素脱乙酰化后制得的一种天然聚阳离子型多糖,可溶于酸或酸性水溶液,无毒、无抗原性,在体内能被溶菌酶等酶解,具有优良的生物降解性和成膜性,在体内可溶胀成水凝胶。
  2.半合成高分子材料
  作囊材的半合成高分子材料多系纤维素衍生物,其特点是毒性小、粘度大、成盐后溶解度增大。
  (1) 羧甲基纤维素盐(CMC-Na)
  常与明胶配合作复合囊材,一般分别配1~5g/L CMC-Na及30g/L明胶,再按体积比2:1混合。CMC-Na遇水溶胀,体积可增大10倍,在酸性液中不溶。水溶液粘度大,有抗盐能力和一定的热稳定性,不会发酵,也可以制成铝盐CMC-A1单独作囊材。
  (2)醋酸纤维素酞酸酯(CAP)
  在强酸中不溶解,可溶于pH>6的水溶液,在二氧六环、丙酮中溶解,水、乙醇中不溶。用作囊材时可单独使用,用量一般在30g/L左右,也可与明胶配合使用。
  (3)乙基纤维素(EC)
  化学稳定性高,适用于多种药物的微囊化,不溶于水、甘油或丙二醇,可溶于乙醇,易溶于乙醚,遇强酸易水解,故对强酸性药物不适宜。用乙基纤维素为囊材时,可加入增塑剂改善其可塑性。
  (4)甲基纤维素(MC)
  在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液,在无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。用作囊材的用量为10~30g/L,亦可与明胶、CMC-Na、聚维酮(PVP)等配合作复合囊材。
  (5)羟丙甲纤维素(HPMC)
  冷水中能溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液,pH值4.0~8.0(1%溶液,25℃) ,无水乙醇、乙醚 或丙酮中几乎不溶。
  3.合成高分子材料
  有生物不降解的和生物降解的两类。
  生物不降解、且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。
  生物不降解、但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂类、聚乙烯醇等。
  生物降解的材料:聚碳酸酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)ε-己内酯与丙交酯共聚物等。特点:无毒、成膜性好、化学稳定性高,可用于注射。
  聚酯类是迄今研究最多、应用最广的生物降解的合成高分子,它们基本上都是羟基酸或其内酯的聚合物。
  常用的羟基酸是乳酸(1actic acid)和羟基乙酸(glycolic acid)。乳酸缩合得到的聚酯称聚乳酸,用PLA表示,由羟基乙酸缩合得的聚酯称聚羟基乙酸,用PGA表示;由乳酸与羟基乙酸缩合而成的,用PLGA表示,亦可用PLG表示。有的共聚物经美国FDA批准,也作注射用微球、微囊以及组织埋植剂的载体材料。
Expancel 微球是一种微小的球状塑料颗粒.微球由一种聚合物壳体和它包裹着的气体组成.粒径有20微米,40微米,80微米等. 这是阿克苏诺贝尔的其中一个产品,相比于空心玻璃微珠,由于外壳为热塑性聚合物,具有回弹性,不易破碎和易于混合研磨;价格成本与空心隙玻璃微珠差不多,但密度大概在0.036左右,比玻璃微珠小10倍以上. 至于光反射作用,Expancel微球对光的反射主要体现在近红外线.太阳光中,52%是近红外线,涂料添加Expancel微球后,对近红外线的反射率高达85%以上.如果配合钛白粉(钛白粉对可见光反射率达85%以上,可见光约占太阳光43%)一起使用开发新型隔热涂料,很具有前景. 个人愚见,请笑纳!
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