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TheNativeAntigenCompany/Mouse Anti-Canine Parvovirus 2 Antibody (8H7)/100ug/MAB12401-100
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MAB12400-404_ELISA

ELISA: Calibration curves for CPV sandwich immunoassays (capture MAB – detection MAB). Capture antibodies were absorbed to microtiter plate wells. Detection antibodies were labeled with a stable europium chelate (200 ng/well). Recombinant CPV‑2 VP2 capsid protein (REC31788) was used as an antigen at a concentration 50 ng/ml. Capture MAB was used at 1 μg/well. Sample volume was 100 μl.

MOUSE ANTI-CANINE PARVOVIRUS 2 ANTIBODY (8H7)

Mouse anti Canine Parvovirus 2 antibody (8H7) is a monoclonal antibody that is specific for CPV-2 capsid protein VP2 and binds Canine Parvovirus (CPV) in clinical samples. The antibody is suitable for use in ELISA, LFA, WB, Immunodiffusion, and Haemagglutinin Inhibition. MAB12401 can be used as a detection antibody with MAB12400, MAB12403 or MAB12404 as a capture antibody. See our Matched Pair Antibodies for more information.

PRODUCT DETAILS – MOUSE ANTI-CANINE PARVOVIRUS 2 ANTIBODY (8H7)

  • Mouse Anti Canine Parvovirus 2 Antibody (8H7).
  • Isotype Mouse IgG2a.
  • Hybridoma clones derived from hybridization of Sp2/0 myeloma cells with spleen cells of Balb/c mice immunised with canine parvovirus.
  • Purified by chromatography on protein A Sepharose.
  • Suitable for use in ELISA and IFA, WB, Immunodiffusion, and Haemagglutinin Inhibition.
  • Antibodies bind recombinant CPV‑2 capsid protein VP2 as well as CPV from clinical samples.

BACKGROUND

Canine parvovirus (CPV) belongs to the genus Protoparvovirus and the family Parvoviridae and causes a highly contagious and fatal disease in dogs (Kelly, 1978). The symptoms include lethargy, loss of appetite, fever, vomiting, and severe (often bloody) diarrhea. Parvoviral infection must be considered as a possible diagnosis in any young dog with vomiting and/or diarrhea. Puppies and dogs usually become infected when they ingest a virus that has been passed in the feces of an infected dog. Vomiting and diarrhea can cause rapid dehydration, and most deaths from parvovirus occur within 48 to 72 hours following onset of clinical signs.

CPV is a non-enveloped DNA virus with an ~5000nt, single-stranded DNA genome containing two open reading frames (ORFs). The first ORF encodes two non-structural proteins, NS1 and NS2. The second ORF encodes two structural proteins, VP1 and VP2. VP1 and VP2 each encode parts of the viral capsid, which is assembled from 54 copies of VP2 and 6 copies of VP1. VP2, the major capsid protein, is also the major antigenic protein and determines viral tissue tropism and host range.

The disease can be prevented by vaccination and CPV‑2 vaccine is recommended as a core vaccine that should be given to all dogs. However, there are concerns regarding the complete efficacy of existing vaccines against antigenic variants which may evolve to escape the immune system via antigenic drift, resulting in vaccine failure. (Zhou et al., 2017).

The Native Antigen Company provides several monoclonal antibodies specific to CPV‑2. Antibodies bind recombinant CPV‑2 capsid protein VP2 as well as CPV from clinical samples. All MAbs have been tested as capture and detection antibodies in sandwich immunoassays.

REFERENCES

  • Kelly W. (1978). An enteric disease of dogs resembling feline panleucopaenia. Aust Vet J. 54(12):593.
  • Zhou et al. (2017). The genetic evolution of canine parvovirus – A new perspective. PLoS ONE 12(3).

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Making Boiled Donkey (or whatever) Serum (BDS) for Blocking You want a final working concentration of 5% Serum. Order the serum from the same company and organ 查看更多>
Purification of Gene Targeting Vector DNA for Electroporation1. Purify plasmid from bacteria.We recommend the Qiagen EndoFree Plasmid Maxi kit for the purifica 查看更多>
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1.AimPlex流式高通量多因子检测技术特点 基于流式细胞术的高通量多因子检测技术----AimPlex Multiple Immunoassays for Flow,结合了酶联免疫吸附实验(ELISA)、微球技术和流式细胞术(Flow Cytometry)等方法,能同时对对少量样本中多种可溶性蛋白进行高通量检测。近年来,基于微球的多指标检测技术得到广泛的推广,与传统ELISA技术只能检测一个指标相比,该技术能够实现从一份标本 查看更多>
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Vital Staining of Chromosomes with Hoechst 332581. Hoechst 33258, 10 mg/ml stock in DMSO. 2. Culture medium. 3. 15 ml sterile conical tube. 1. In a 15 ml conic 查看更多>
Exalpha Biologicals produces and sells products for Life Science Research, including monoclonal and polyclonal antibodies, for use in immunohistochemistry, wes 查看更多>
contributed by Patricia TsaoThis protocol will visualize both internalized receptors that were once on the plasma membrane and receptors in the biosynthetic pa 查看更多>
一、原理 1949年Barr等发现,在雌性体细胞中的两条X染色体有一条(或这条的大部分)处于凝集不活动状态,从而形成X-小体(或称X-染色质、性染色质、Barr小体)。进而发现,所有哺乳类雌体细胞中都有一条这种表现的X染色体,当在个用雌或雄体中,有多于2条X染色体时,在间期细胞内除一条外,其余均 查看更多>
2021-08-14
1、 取对数生长期细胞一个T75或T25瓶。2、 将培养基换成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培养基,处理1~2小时。3、 将细胞培养液倒掉,马上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶,并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后,马上加入终止液终止消化,并将分裂相细胞收集 查看更多>
一、原理 非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体,其他多数染色体难以确认,而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹,以辨认全部染色体。GTG即G带,Trypsin(胰酶),Giemsa的简写。Giemsa染料是噻嗪--曙红染料,染色体的着色有赖于在原位形成噻嗪--曙红(2∶1)的沉淀物。着色首先取决于二 查看更多>
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普通的节能灯,日光灯发出的光各种波长都有,波长范围很宽。激光单色性很好,波长范围很窄,波长650nm指的是这种激光笔发出的光波长在650nm附近很窄的范围里。可见光的波长范围在390—770纳米之间。红:770—622nm;橙:622—597nm;黄:597—577nm;绿:577—492nm;蓝靛:492—455nm;紫:455—390nm。650nm应该是红光。所以是红色光的激光笔。
对不同材料来说不同,绝大多数情况下,发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。 对于固态物质,主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液,激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的,比如对于Alex555分子,发射波长的便宜往往就相对较小,这是由于分子内部的能带结构所决定的。 如果是单纯的回答问题,答案是:有关。
快到年关,才准备要做实时定量,但因从没做过,万一设计有误,那损失不堪设想,恳请各位高手帮我看看有没有什么问题:
我要检测的是一个巢氏PCR的终产物,那我能否用首次PCR的产物纯化,稀释后来作标准品?好象一般都认为用质粒作更好,但我想质粒片段与我样品首次PCR产物的长度不同,扩增效率是不是也有差异?而且用质粒扩增前,是不是要先把质粒酶切成线性后,才能扩?(这个问题好象有点菜)
另外,如果用荧光染料,那是用预混型试剂好,还是各配各的好?因为据说镁离子浓度对实验影响较大,如果用预混型,不是就不能调离子浓度了吗?

先谢谢各位了。
我是一个新手。做了两次real-timePCR(SYBRGREENI)标准曲线都很差劲,请好心的大侠们帮忙指点迷津。

标准品是用质粒DNA做了。第一个图是按10倍梯度进行稀释,以10^3~10^9copy/μl7个浓度的标准模板系列作为标准品;第二个图是按10倍梯度进行稀释,以50~0.0005ng/ul6个浓度的标准模板系列作为标准品,得到的标准曲线的参数值分别是R^2=0.87998694<0.99,Slope=-1.403786(图一);R^2=0.9702126<0.99,slope=-1.5033078.

我应该从哪些方面来改进我的实验?紧急求助!
我是定量PCR的新手,有很多问题要请教大家。
我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。
我还要重新设计目的基因片段的因物吗?如果不用重新设计,那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐?还需要设计参照模板吗?
这种实验的把握性有多大?
大家有什么更好的建议吗?
理想情况下毫无疑问应该是PCR扩增的指数期。
请教大家问题:我做的QPCR扩增同一个模板,结果熔融温度分别是74.45,74.17,75.71,75.09,75.21,73.93等,多数在74-75之间,73左右的就一个数值。原来做过用相同的模板扩增,熔融温度是》74《75之间的数值,熔融峰为单峰,且确定是目的基因,不是引物二聚体。并且,相同的标准品时隔一段时间(-80度保存),不同时间做PCR,结果CT值差别较大。有以下的疑问想和大家一起讨论:
1.熔融温度为75,74,73度的样品是否是同一个产物?熔融温度为56度的是不是没有扩增产物?
2.为什么相同的标准品不同反应CT值差别这么大?是不是荧光染料降解?我用的是试剂盒中的扩增酶,还没用几次。
3.扩增曲线的形态是否说明标准品已经有降解?
4.另外,我原来做CDNA梯度稀释做的挺好,可是这个直接是RNA为标准品,我用一步法进行QRT-PCR。标准品梯度稀释线性效果不稳定,有的时候好,有的时候不好。请假大家有没有好的建议?
附件中有扩增曲线和熔融曲线,请大家帮忙分析,谢过了!

新建MicrosoftOfficeWord文档.docx(46.18k)
荧光染料是研究生物学围观世界特别是核酸时最常用的示踪工具之一,楼主想要详细的了解的话,可以去专业的网站上面找找看,有空的话可以去生物帮那里查看一下。我比较喜欢去那里查找资料的。这个网站蛮专业的。我记得上面有一个介绍了分子生物学实验和细胞学实验中常用的荧光染料文档,还对荧光染料的使用提出了自己的看法。你可以参考一下啊。有时间就去那儿上面( YINGG.www.bio1000.com/ )找找看啊,希望可以帮到你啊
一般情况,不管荧光染料还是其他染料,只要不是活性染料和还原染料,基本上都不存在失效问题。
你的荧光染料具体是哪一种?你可以通过染色试验来决定是否有效啊?一般荧光染料染色后,都会呈现明亮的颜色,比一般同样颜色要亮的多。只要能染上、只要有亮度,就是没失效。
荧光染料按照化学架构分属于什么染料
这些染料的结构式基本是保密的。有些地方能查到,象维基上就有SYBR Green的结果式,但谁也不能肯定是否是正确的。
最近在看文献时,看到realtime-PCR做相对定量的时候,要求目标序列和内参序列的扩增效率必须相等。我现在要做一些基因的相对定量,所以有几个问题想问问主任和各位高手。
1.怎么看两个反应-即目标基因和内参基因是否具有相同的扩增效率?
2.每次PCR反应的扩增情况都有差异,多次反应的扩增效率岂不是都不一样了吗?
3.如何设计才能让相对定量更可行?
由于对定量PCR的接触不多,希望各位高手多多帮助!谢谢!
想问一下各位大侠提质粒时用的是那个公司的试剂盒呀?我的扩增荧光增量一直不是很高,而且作为被动参比的ROX信号比FAM的基线部分高很多,不知是不是质粒的质量不好造成的。
所以想请大家给推荐一个效果好的最好是国产的质粒提取试剂盒。
多谢!
http://www.dojindo.cn/products/C/cfse.htm
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