【交流】关于LAMP（环介导等温扩增）结果的讨论
2021-07-27
问题描述：
大家好，现在做LAMP结果颠倒了，阴性对照会出现LAMPladder条带，而加了基因组DNA的反而扩增不出来，有没有人遇见这种情况？最后如何解决了呢？
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
茯苓猪爱
用户
楼主多说说你的实验,这个对我来说很陌生想多知道一些相关的原理和应用
已帮助
0人
0人
serain33
用户LAMP简单的说就是一种分子诊断技术，与PCR相似，在引物、模板、dNTP及酶等作用下是模板DNA大量扩增，从而达到检测的目的。但是由于LAMP方法涉及三对儿引物，针对目的片段的六个位点进行扩增，因此，其特异性要高于普通PCR，又由于不需要特殊的昂贵设备，实施起来更为方便。以上仅仅是我个人的一点理解，具体可以参考相关文献哈。
已帮助
0人
0人
hanchanglei
用户LAMP技术的这些优点，高特异性和高灵敏度恰恰造成了该技术有很重要的技术瓶颈，它需要4条引物对应6个区域，这无疑大大提高了引物设计的难度，特别是变异性很大的微生物和病毒来讲，设计合适的引物显得尤其难，它的恒温扩增具有很高的扩增效率，理论上讲要高于PCR，就是说灵敏度高于PCR，这同时就增加了污染的几率，长期操作反应后，常常出现假阳性，这是该技术致命的缺陷，不解决这种污染问题，LAMP很难推广，因为这种技术就是针对较低端的客户群，对仪器的要求低，这样一旦出现污染，工作就不得不停止。
▍
相关分类
▍
相关文章
EMS 艾曼斯 PA6T/66 Grivory® HT2V3H LF物性表,塑料价格 ...
自然杀伤(NK)细胞扩增培养试剂盒(因子)说明书
德语助手|德汉汉德词典 Grau是什么意思_Grau的中文解释和 ...
西唐生物 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(rat DR4)ELISA试剂盒
细胞培养实验前准备
显微镜技术――荧光显微技术 实验方法
Cancer Res|蛋白组学 多组学 肝癌患者肿瘤 发生和转移机制研究...
基于切刻酶的等温核酸扩增检测新技术的研究《青岛科技大学...
Sampoong Department Store Collapse (豆瓣)
前列腺素B1 | 13345512
细胞实验技术之细胞周期检测
天根生化miRcute miRNA提取分离试剂盒/50次(DP501)_核酸提取/纯化...
▍
相关问答
