PCR仪的分类：

PCR仪的种类总体来说可以分为两大类：PCR扩增仪和实时荧光定量PCR仪。

PCR仪的用途：

PCR仪是医学，农业，食品，医药，检验检疫等领域的实验室常规仪器设备。

PCR仪原理：

为双链dna在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对原则复制成新的单链，与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现，dna在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制dna的变性和复性，并设计与模板dna的5’端结合的两条引物，加入dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的体外复制，多次重复“变性解链—退火—合成延伸”的循环就可以以几何级数大量扩增特定的基因。这就是PCR实验过程。

想得到一个完美的PCR实验结果,最关键所使用的这台PCR仪,温度均性是否稳定均匀。PCR温度均匀是指样品孔间的温度差异，它关系到在不同样品孔进行反应结果的一致。我们在实验中发现有时用同样的样品，同样的PCR反应程序，最后的结果竟然差异非常明显，或许就是因为不同位置的温度不均一性所致。所以一些实验人在做实验中就固定用着那几个孔，就是因为过往反复的教训和认真的思索得出的结果.这个被我们称为“位置的边缘效应”,即原因就是PCR仪的温度均匀性不好，特别是最外周的样品孔，温度不均匀就会影响实验结果。针对这个问题上海启步公司研发人员特别在仪器上加上了温度补偿功能,使之PCR仪在实验中的各个孔之间受热更均匀更稳定,达到理想的实验效果。

天津金思德生物技术有限公司率先研发出了利用物理方法达到热启动效果的PCR仪—E-1000，这是目前世界上唯一一款热启动PCR仪，并申报了国家知识产权发明专利。

传统PCR反应中，反应体系各成分均是一次加入并进入循环，在反应温度由室温(25℃)上升至高温(94～95℃)过程中，可能发生引物错配和二聚体的形成，继而导致非特异性产物的扩增。业内最普遍的减少非特异性产物的方法是在PCR反应体系中加入热启动酶，从而达到优化目的产物扩增的目的。这种加入热启动酶的方法虽然实现了优化PCR反应的作用，但成本高，不利于整体试验经费的管理和使用。

根据市场上现在出现的这种问题，我公司应市场需要研发了利用物理方法使PCR仪从物理角度来抑制非特异性产物的扩增，大大减少了试验成本，为下游试验提供了更大的发挥空间。

金思德E-1000PCR基因扩增仪主要性能及特点：

1.本仪器独具的热启动功能，在不使用昂贵的热启动酶的情况下，就可以有效地减少非特异性产物的产生，使实验达到理想的效果；

2.外观简洁明快；

3.触摸液晶大显示屏，坚固耐用、反应速度快；

4.样品基座配置为标准96孔基座，适用不同规格的PCR管，如96×0.2mlPCR管、12×8联管、16×6联管或1块96孔PCR板等；

5.升温速度高达3.5℃/S，基座样品孔温度一致性好；

6.采用滑动下压式热盖，节省空间，且能有效压紧PCR管，防止样品蒸干；

7.断电重启功能，以保证实验的顺利进行；

8.温度梯度设置功能，可实现退火温度梯度优化，以确定最佳的退火温度，使实验获得最佳的结果。