【分享】环介导等温扩增技术(LoopMediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论
2021-07-20
问题描述:
各位战友:
今天发现,我在核酸技术区开辟的“DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论”4个月,今天回帖数破100,点击达1500多次。能和大家一起分享和交流,并且得到共同提高,心情很是愉快。
所以想借PCR技术区的宝地,新开辟“环介导等温扩增技术(Loop-MediatedIsothermalAmplification,LAMP)专题讨论”。我做LAMP一年多了,有些经验。而最近,和我谈起LAMP的朋友明显增多。所以在这方面大家有什么心得、体会、资料和实验困难,希望能一起交流讨论。谢谢支持!
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
zhysh1231
用户
mylab,您好!我最近用官方软件设计了一套引物做LAMP,跑出了梯形条带,但是LAMP的最小条带比用外引物跑出来的条带要小这是什么原因啊?望指教!!!
已帮助
0人
0人
zhysh1231
用户
我还想问一下,LAMP的最小条带到底是从哪到哪啊,很困惑。还有如何分析条带是否是目的条带还是非特异性扩增,还是只要能跑出梯形条带就能证明试验成功了呢?急需帮助
已帮助
0人
0人
mylab
用户
zhysh1231LAMP的大多数产物,是FIP和BIP扩增出来的,最小条带应该比用外引物跑出来的条带要小。如果用了环状引物,应该更加明显一些。但差别应该不明显,如果您的最小条带是<100bp,应该是引物多聚体。如何分析条带是否是目的条带还是非特异性扩增。LAMP的扩增,是4或6对引物针对靶序列的6或8个区域,特异性是非常的好。一般只要能跑出梯形条带就能证明试验成功了。如果不放心,可在F1和B1之间选择一个内切酶酶切,能够得到特定大小条带;更保险的办法就是做个Southern杂交了。建议再好好学习一下第一篇LAMP的文章,见NAR,2000,28(12):e63。
▍
相关分类
▍
相关文章
碧云天bca试剂盒_碧云天bca试剂盒【价格,厂家,图片,批发,采购】_...
citoglas载玻片 citoglas载玻片批发价格、市场报价、厂家供应...
细胞实验技术之细胞周期检测
Ultra克隆让载体和片段:“一见钟情,5min牵手成功” 企业动态 丁 ...
氨基酸 FmocNleOH品牌:Mimotopes无锡/澳大利亚盖德 ...
零基础16S/ITS/18S扩增子测序分析图表解读大全:箱线图、散点图...
德语助手|德汉汉德词典 Grau是什么意思_Grau的中文解释和 ...
北京数学竞赛题 证111122223333是完全平方数,有人费老劲 ...
AppendixG:Spectrophotometry——2资讯
GBT119861989表面活性剂粉体和颗粒休止角的测量.pdf_
NTproBNP/cTnI二合一快速检测试剂盒(基蛋生物)
EMS 艾曼斯 PA6T/66 Grivory® HT2V3H LF物性表,塑料价格 ...
▍
相关问答