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Omega Bio-Tek/Mag-Bind® Plant DNA DS 96 Kit/1x96/M1130-00
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Omega Bio-Tek/Mag-Bind® Plant DNA DS 96 Kit/1x96/M1130-00
品牌 / 
Omega Bio-Tek
货号 / 
M1130-00
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Overview

The Mag-Bind® Plant DNA DS 96 Kit allows rapid and reliable isolation of high-quality genomic DNA from plants and other tissues that are particularly difficult to lyse or very high in polysaccharide content. The lysis and binding buffers are specifically designed to minimize co-purification of polysaccharides and polyphenols. Up 96 samples of 50 mg wet tissue (or 15 mg dry tissue) can be processed in parallel in less than one hour. The system combines CTAB-based lysis, which eliminates the need for organic solvents, with the convenience of Mag-Bind® Particles to eliminate polysaccharides, phenolic compounds, and enzyme inhibitors from plant tissue lysates. This kit is designed for manual or fully automated high throughput preparation of genomic, chloroplast, and mitochondrial DNA. Purified DNA is suitable for PCR, restriction digestion, next-generation sequencing, and hybridization applications. There are no organic extractions thereby reducing consumables and decreasing hands-on time to allow multiple samples to be processed in parallel.

  • Straightforward, rapid, and reliable procedure
  • Adaptable in most robotic liquid handling platform
Protocols are available for the following automated platforms:

  • Hamilton Microlab® STAR
  • Hamilton Microlab® NIMBUS
  • KingFisher™, BioSprint®, and MagMAX® 96

Specifications

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

FeaturesSpecifications
Starting Amount50 mg wet tissue or 15 mg dry tissue
Starting MaterialPlants and other tissues that are particularly difficult to lyse or very high in polysaccharide content.
Elution Volume100-200 μL
TechnologyMagnetic Beads
Processing ModeAutomated, Manual
Throughput96

Kit Components

ItemAvailable Separately
CSPL BufferView Product
RBB BufferView Product
CSPW1 BufferView Product
CSPW2 BufferView Product
SPM Wash BufferView Product
Elution BufferView Product
Proteinase K SolutionView Product
RNase A (25 mg/mL)View Product
Mag-Bind® Particles HDQCall for Pricing

Protocol and Resources

Product Documentation & Literature

PROTOCOL

M1130 Mag-Bind® Plant DNA DS Kit

SDS

M1130 SDS

SALES SHEET

APPLICATION NOTE

Rapid, High Performance and Cost-Effective Plant DNA Extractions

APPLICATION NOTE

Automated, High Throughput SNP Genotyping of Zea mays

Product Data

Mag-Bind® Plant DNA DS 96 Kit performs better for most plant types than leading competitor.

Figure 1. Approximately 50 mg leaf sample extracted per sample according to manufacturer’s recommended protocols. DNA concentration determined via fluorescence-based nucleic acid quantification. DNA quantification confirmed via SYBR® qPCR (data not shown). Amount of DNA per mg of leaf sample shown above.

DNA purified using Mag-Bind Plant DNA DS 96 Kit was around 30 kb

Figure 2  The sizes of genomic DNA purified using Mag-Bind kits were determined by electrophoresis. Sample 1 and 2 were gDNA from barley purified with kit M1130 (Mag-Bind Plant DNA DS Kit). 50 kb ladder is the genomic ladder for Agilent TapeStation 2200. The size of gDNA from M1130 is around 30 kb.

DNA Yield Yield From Canola Leaf.

Figure 3.1  Genomic DNA was purified from 50 mg canola leaf with the Mag-Bind Plant DNA DS 96 Kit. DNA concentration determined by optical density measurements with NanoDrop® 2000c. Total elution volume was 100 µL.

High Molecular Weight Genomic DNA purified from Canola Leaf

Figure 3.2  Genomic DNA was purified from 50 mg canola leaf with the Mag-Bind Plant DNA DS 96 Kit. 5 µL eluate DNA was analyzed on a 1% Agarose gel.

PCR Inhibitor-Free DNA – Canola Leaf

Figure 3.3  Genomic DNA was extracted from 50 mg canola leaf using the Mag-Bind Plant DNA DS 96 Kit. 2 µL of Eluted DNA was diluted 10- and 100-fold and used as a template in a 20 µL SYBR® qPCR reaction. The Ct values increased by only 3 cycles per 10-fold dilution, which demonstrates that the template DNA is free of inhibitors.

Publications

View Publications
  • M. Targońska, H. Bolibok-Bragoszewska, M. Rakoczy-Trojanowska Assessment of genetic diversity in Secale cereale based on SSR markers
  • Aurelio Ciancio, Mariantonietta Colagiero, Laura Cristina Rosso, Santos Nelida Murga Gutierrez, Gaetano Grasso Phylogeny and morphology of Hirsutella tunicata sp. nov. (Ophiocordycipitaeceae), a novel mite parasite from Peru
  • Valerio Hoyos-Villegas, Qujian Song, Evan M. Wright, Stephen E. Beebe, James D. Kelly Joint linkage QTL mapping for yield and agronomic traits in a composite map of three common bean RIL populations
Format

Magnetic beads

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近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物,它的失利是该领域面临的又一沉重打击。 查看更多>
  RNAi技术先驱Cell子刊:优化RNAi新工具RNAi是在20世纪90年代末发现的一种自然生物学机制,指的是一些短RNA分子结合并“干扰”了包含蛋白质生成指令的一些基因所发送的信息。这样的干扰可以阻止基因表达。除帮助调控基因表达,在包括人类在内的许多物种中RNAi信号通路还保护了基因组对抗寄生病毒及转座子。自2000年代中期科学家们开始利用RNAi以来,它提供了一种人为“抑制”特异基因表达的途经。例如,通过在小鼠一类的模型生物体中... 查看更多>
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《高新技术科普丛书:RNA干扰技术》系统阐述RNA干扰技术原理及在各领域的应用,内容包括RNA干扰技术的发现史、基本原理、基本技术,RNA干扰技术用于基因与基因组功能研究、用于药物靶点的确认、用于治疗药物的研发,以及各类天然的siRNA与miRNA简介。... 查看更多>
RNA干扰(RNA interference, RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内... 查看更多>
LGALS8Pre-designChimeraRNAi是由亚诺法生技股份有限公司(Abnova)代理或销售的Abnova品牌的试剂,产品来源于台湾。亚诺法生技股份有限公司(Abnova)是中国最权威的LGALS8Pre-designChimeraRNAi试剂销售服务商之一,在台湾等地方销售LGALS8Pre-designChimeraRNAi试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业LGALS8Pre-designChimeraRNAi仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的LGAL 查看更多>
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书中对RNA 干扰的理论系统、技术体系及应用研究进行整体的构思,以该领域最新的研究成果为基础,除了双链RNA干扰之外,重点突出了对新发现的微小RNA(miR NA)进展的描述,从而全面系统地描述了RNA干扰;结合作者实验中的研究经验,系统地介绍了当今RNA干扰在多种生物体系中研究的实用技术方法。... 查看更多>
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找公司设计了重组慢病毒载体,共设计3条干扰序列,转染靶细胞测干扰效率。发现mRNA表达水平下降不明显,而蛋白水平明显下降。请问该如何解释,有相关文献吗?可以用抑制了靶蛋白翻译来解释吗?


您好!(RNA干扰的原理附图有六张,但是这里只能粘贴插入一张图片,你把邮箱给我,我发给你全的原理图)短片断的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异的阻断体内特定基因表达,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNAinterference,RNAi)。siRNA(smallinterferingRNAs)就是这种短片断双链RNA分子,能够以序列同源互补的mRNA为靶目标,降解特定的mRNA。首先外源导入的dsRNA被切割为19~23nt的小分子干扰RNA(siRNA)。Dicer作为特异性RNA酶家族的一个成员,切割dsRNA为19~23ntsiRNA,这是一个依赖ATP的耗能过程.切割后的siRNA具有3’两个核苷酸TT突出末端。然后siRNA结合到RNA酶复合物上形成RNA诱导的基因沉默复合体(RISC,RNA-inducedsilencingcomplex)。该复合体依赖ATP释能而解siRNA双链成单链以激活RISC。活化的RISC通过由siRNA决定的碱基互补配对原理切割具有同源序列的基因转录本,最终导致基因沉默效应。向左转|向右转
RNA干扰与基因敲除123
蜗牛小灵子2017-02-23

本是小菜鸟,目前研究某个比较新的蛋白对内质网应激的影响,需要抑制这个蛋白的表达看下游信号的表达情况,但是无论如何夜找不到抑制剂,做RNA干扰的话经费就超出预算了!急求各位大神,帮忙出个解决方案吧!非常感谢!

相关疾病:单纯疱疹病毒感染先天性卵巢发育不全综合征年龄相关性黄斑变性视网膜脱离青光眼白内障RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)介导的特异同源靶基因转录后沉默的过程,是生物进化过程中保留下来的基因表达调控......

将EntransterTM-invivo与AmbioninvivosiRNA(作用于凝血因子VII)和阴性siRNA通过尾静脉注射成年小鼠,2天后,取动物肝脏检测。在mRNA水平和蛋白水平观察干扰效果。见上图,图中最左侧组为对照组注射阴性siRNA为3mg/kg,后边3组为每kg动物注射阳性siRNA量分别为1mg/kg,2mg/kg和3mg/kg情况。

根据推荐用量注射EntransterTM-invivo和siRNA(作用于LaminA/C)和阴性siRNA到成年小鼠。注射后2天收集相应的组织,分离RNA,用qRT-PCR分析LaminA/C基因的表达水平。图4为尾静脉结果,图5为各器官分别局部注射结果。

英格恩生物体内转染试剂,3天可完成动物体内转染实验,让动物干扰,基因敲除实验变得简单、快速有效!


【求助】有关RNA干扰的问题123
奈何楼楼主2021-07-25
本人正在进行某一基因的RNA干扰试验,今天PCR显示干扰后结果不降反升,不知道问题出在什么地方,小生刚入此道,希望各位多多指教!多谢!
求大神解惑,RNA干扰回复实验是怎么做的?我的实验需要设计一个RNArescue组,不知道怎么操作。
RNA干扰与基因敲除 123
泽速浪02652021-07-21
基因敲除是指利用各种手段使某个基因不再表达,常见的方法是在基因的转录区插入一段外源DNA序列,从而破坏该基因的表达;RNA干扰是指一类小RNA可以与目的基因配对结合,从而使正常的基因表达受到干扰;基因沉默是指位于有些基因座的基因其表达不活跃甚至不表达的现象。
请说出其要点。谢谢。急着要啊!周四要考试了啊!呵呵!
RNA干扰不能称之为基因敲出,只出算是KNOCK-DOWN,使表达降低。基因敲出是KNOCKOUT,是把基因的一段序列在DNA层面上去掉。
如题...如果可以遗传,遗传下去的物质是什么?谢谢
RNA干扰回复实验,主要是为了说明Off-target效应。 Off-target effects(脱靶效应)最早由Dharmacon科学家Jackson和他的同事们提出(Fedorov,Y.,et al. Off-targeting By siRNA Can Induce Toxic Phenotype. RNA Accepted (2006).)他们给细胞转染特定基因的单条siRNA后运用全基因组芯片检测技术鉴定表达上调/下调1.5到3倍的靶基因数量。研究人员发现在这种情况下有大量的基因被非特异性的调控着。siRNA正义链和反义链与脱靶基因的互补水平有高有低,并且每条siRNA所引发的脱靶基因表达谱也不尽相同,反映了序列依靠性的脱靶效应。
简单来说,Off-target效应就是指干扰shRNA序列进入了microRNA途径,通过microRNA途径,其可以不受完全互补的限制而调控大量靶基因的表达。原本需要19~23nt的RNA序列完全互补才能发生干扰作用,而如果进入microRNA途径,只需要11~15nt互补就可以产生干扰效果,这使得siRNA可能与非靶基因结合而导致非靶基因沉默,造成脱靶。 如果脱靶干扰的部分基因,正好与目的基因位于同一信号通路中,或者与目的基因的生物学功能相似,那么,如果因脱靶而干扰了其它基因,亦会造成和目的基因受到干扰后相同的细胞表型改变。而实际上,可能选择的这条shRNA序列并没有对目的基因造成有效干扰,或者虽然干扰了目的基因,但是并不会引起预期的细胞表型改变。
基于以上原因,自从Off-target效应被发现并被研究者们广泛认同后,越来越多的杂志要求研究者们在投稿时需要有相应的对照来说明Off-target效应。即您需要有相关对照或者实验来说明,您所获得的实验结果,不是由于Off-target效应而产生的。向左转|向右转
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