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导读：据不完全统计，今年5月，南京大学张辰宇教授先后在NatureCommunications、ProteinCell、ScientificReports上发表了3篇miRNA相关研究。本文汇总该领域近期部分综述和研究进展。
<divstyle=""text-align:"center;"="">南京大学张辰宇教授去年12月，笔者曾在《南大张辰宇半年8篇miRNA论文！2015年这12大miRNA突破成果你知道吗？》一文中介绍了多项miRNA领域的研究进展。据不完全统计，今年5月，南京大学张辰宇教授先后在NatureCommunications、ProteinCell、ScientificReports上发表了3篇miRNA相关研究。
5月31日，发表在NatureCommunications上的这一研究中，研究小组发现，在小鼠中通过抑制PRDM16，24小时禁食诱导了miRNA-149-3p介导的皮下向内脏脂肪转换。近期，皮下脂肪“褐变”能力引起了人们对于这一脂肪组织功能极大的兴趣。该研究证实在这一禁食诱导的“内在化”过程中，上调的miR-149-3p直接靶向了白色脂肪“褐变”必需的关键协调蛋白。更为重要地是，他们证实通过皮下抑制miR-149-3p激活了腹股沟脂肪中米色细胞形成，显著提高了全身能量消耗，且没有引起其它组织的功能障碍，这或许会成为对抗肥胖的一种潜在策略。
此外，5月26日发表在ProteinCell上的这一研究证实MiR-29b通过靶向CDK6抑制了骨肉瘤细胞的增殖与迁移。5月13日发表在ScientificReports的研究证实Slug上调miR-221通过抑制E-cadherin表达促进了乳腺进展。
MicroRNAs（miRNA）是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNAs，在调控基因表达、细胞周期、生物体发育等方面起重要作用。今年4月，Nature旗下Reviews系列相继发表了miRNA相关的综述。
4月4日，NatureReviewsGenetics上发表了一篇题为“EndogenousmicroRNAsponges:evidenceandcontroversy”的综述，共介绍了六部分内容，包括人工miRNA抑制剂（miRNA海绵）、ceRNAs的实验证据、ceRNA网络、转录组广泛的RNA竞争、增强ceRNA活性的模型以及ceRNA验证的限制性。
4月28日，NatureReviewsImmunology上发表了一篇题为“MicroRNAsasregulatoryelementsinimmunesystemlogic”的综述。加州理工学院的DavidBaltimore教授是本文的两位作者之一，他曾获得1975年诺贝尔生理学或医学奖。
这一综述讨论了多种miRNAs影响免疫发展和造血输出的机制，介绍了miRNA对造血干细胞、先天免疫和适应性免疫细胞的影响，同时讨论了miRNA失调引发的病理后果。文章指出，miRNA是决定造血细胞命运的调控元件，此外，近年来越来越多的研究表明，在特定条件下（比如感染和衰老）miRNA对免疫细胞的发育非常重要。
以下汇总近期部分miRNA相关成果：
1）NatureCommunications：miRNA阻断PD-L1激活免疫反应
miR-424(322)reverseschemoresistanceviaT-cellimmuneresponseactivationbyblockingthePD-L1immunecheckpoint
5月5日，发表在NatureCommunications上的一项研究中，来自华中科技大学、同济大学医学院等机构的研究人员证实，miR-424(322)通过阻断PD-L1免疫检查点激活T细胞免疫反应逆转了化疗耐药。研究证实，在化疗耐药的卵巢癌中miR-424(322)调控了PD-L1/PD-1和CD80/CTLA-4信号通路。miR-424(322)与PD-L1、PD-1、CD80和CTLA-4表达呈负相关。肿瘤中高水平的miR-424(322)与卵巢癌患者无进展生存率呈正相关。
2）NatureCommunications：miRNA可能为AML带来新治疗靶标
miR-22hasapotentanti-tumourrolewiththerapeuticpotentialinacutemyeloidleukaemia
4月26日，发表在NatureCommunications上的一项研究中，辛辛那提大学的研究人员发现了microRNA(miR-22)中的一个特定信号通路，可能为AML带来新的治疗靶标。
3）NatureCommunications：miRNA与鼻咽癌关系研究
miR-3188regulatesnasopharyngealcarcinomaproliferationandchemosensitivitythroughaFOXO1-modulatedpositivefeedbackloopwithmTOR–p-PI3K/AKT-c-JUN
4月20日，发表在NatureCommunications上的一项研究中，南方医科大学传统中西医医院方唯意研究组发现miRNA(miR-3188)可以调控鼻咽癌的增殖和化疗敏感性，揭示了miR-3188抑制肿瘤的分子机制。
研究显示，miR-3188可以抑制细胞周期过渡和细胞增殖，显著延长带瘤小鼠的生存时间，让癌细胞对化疗药物5-FU更加敏感。进一步研究表明，miR-3188作为肿瘤抑制子直接靶标mTOR来刺激自身表达，参与对细胞生长、肿瘤发生和NPC化疗抗性的抑制。
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发布于 ： 2021-08-06
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