Propidium Iodide Solution
Reference: Sander, B., et al., J Immunol Methods. 166, 201-214 (1993)Abrams, J. S., et al., Immunol Rev. 127, 5-24 (1992) Abrams, J. S., Curr Protoc Immunol.Chapter 6, Unit 6.20 (1995)
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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来源:《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社
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利用限制性核酸内切酶切割DNA和利用DNA连接酶连接DNA是DNA重组过程中的关键步骤之一。成功的酶切和有效的连接为后续的外源基因进入宿主细胞进行表达提供了有效的实验材料。
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从哺乳动物细胞、酵母或细菌分离的染色体 DNA 在琼脂糖栓中可用所需的内切酶消化。低熔点琼脂糖栓的孔足以使内切酶进入,与作为底物的基因组 DNA 相作用。消化后,经 PFGE 分离,然后回收或做 Southern 印迹分析。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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脊髓损伤动物模型,对研究脊髓损伤的病因、病理机制以及有效的干预治疗措施具有重要意义。应不同需要(模拟临床、获得稳定损伤结果),目前有多种脊髓损伤模型,包括钝挫伤(撞击、压迫伤等)、锐器损伤(切割、横断、半横断等)和其他非机械性损伤(化学、辐射、缺血等)。现有研究多采用机械性损伤模型。其中,撞击伤在临床最常见,涉及的损伤机制全面复杂,应用最广泛,如NYU和osu模型。为简化损伤机制和造成待续压迫损伤,压迫损伤模型也应用较多,包括重物压迫、气襄挤压、血管钳或摄子夹伤等。横断模型则多用于纤维再生研究。来源:《神
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各种显微镜的简介及使用方法作者:裴雪涛,本实验来自「干细胞实验指南」
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脑电图学或脑电描记术(electroencephalography),是在人类(或动物)的头皮表面记录脑的电活动。该定义具有两种不同含义:一是神经科学的一个分支,二是一种临床诊断技术;本章主要从第一种含义即神经科学的角度对其进行阐述。
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以下介绍的是标记 10pmol 高比活度的寡核苷酸的反应,标记不同量的寡核苷酸可以通过增加或减少反应体积而保持各组分的相应浓度来实现。也可用类似的反应条件,将非放射性的磷酸加到用于定点突变的合成寡核苷酸 5'末端。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)上册,作者:黄培堂。
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本实验来源于:动物细胞培养——基本技术指南(第五版)
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免疫球蛋白(Immunoglobulin Ig)的含量代表着机体体液免疫的水平,并进一步代表着B细胞的功能,因此测定血清Ig含量可以推知机体的体液免疫功能和诊断某些疾病引起的Ig的过高和过低。随着免疫学的发展和需要,免疫球蛋白的纯化和其成分的提纯成为必不可少的手段。纯化的方法很多,有单一法,但大多数采用二步法以上相结合的方法,特别是以硫酸铵提纯为基础,再经过层析柱的方法来提高免疫球蛋白及其各成分的纯度最为常用。
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介 绍 IgG的纯化方法作者:J.E.科利跟等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
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利用 DNA 聚合酶 I 的大片段(Klenow 酶)的 3'— 5'外切酶活性将 3'黏性末端转化成平末端。具体方法是在体外转录体系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶时,加入 Klenoow 片段 (终浓度为 5U/ug),于 22℃ 孵育 15mim, 然后再加入核苷酸混合物和RNA 聚合酶
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常见问题
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无创dna检测8号染色体缺失32.99mb,羊穿正常,基因芯片 检测还是8号染色体杂合性缺失32.2mb,请教专家孩子能要吗?万分感谢
中唐临界风险,33岁,第一胎,然后羊水穿刺加CMA基因芯片 检查,染色体核型正常,4维彩超正常,医生说发育速度偏慢,但还算正常范围,CMA结果异常,如照片
研究蛋白质芯片 的意义 1。蛋白质是基因表达的最终产物,接近生命活动的物质层面; 2。探针蛋白特异性高、亲和力强,可简化样品前处理,甚至可直接利用生物材料(血样、尿样、细胞及组织等)进行检测; 3。适合高通量筛选与靶蛋白作用的化合物; 4。有助于了解药物或毒物与其效应相关蛋白质的相互作用。 蛋白质芯片的分类: 1.蛋白质检测芯片 2.蛋白质功能芯片 蛋白质芯片的制备: 1。固相载体 及其处理 载体(滴定板、滤膜、凝胶、载玻片) 2。蛋白质的预处理 选择具有较高纯度和完好生物活性的蛋白进行溶解 3。点制微阵列 可使用点制基因微阵列的商品化点样仪或喷墨法等 4。膜为载体:芯片放入湿盒,37°C1h 载玻片为载体:化学修饰产生醛基固定蛋白 5。微阵列的封闭固定微阵列上的蛋白样点 主要封闭试剂:BSA或Gly
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请问,我通过基因芯片 筛选差异基因,有上调的也有下调的,即FC有正值,亦有负值,那么负值怎么取log?谢谢
1、一张芯片 上可以同时分析成百上千的探针,这样的情况可以检测多少位点? 2、基因芯片技术通量会有多大?怎么计算?
从GEO和ARRAYEXPRESS下载了miRNA的表达数据矩阵,但是结果不太一样,大致两种:①数值从个位数到几万不等,而且没有小数点;②数值在10上下,有小数点。见图
请问怎么知道数据是否经过了log转换?有注释文件说明吗?还是直接判断①是没转换的,②是转换的?
求助各位大神,点击Downloadfulltable无法下载,总是出现错误,已经排除网络的问题,不知道是否还有其他方法下载,上面有一个Datatable的表格,不知道是不是芯片 平台文件?
做蛋白质和microRNA的关系,那么先找出差异的蛋白质还是找出差异的microRNA好呢?有没有做ITRAQ和MICRORNA芯片 好的公司推荐,非常感谢!