
ProductHighlights:
ComparedtothecurrentACMGrecommendedcysticfibrosisvariantpanel,theMiSeqDxCysticFibrosis139-VariantAssayoffers:
- ImprovedDetectionRatesofCysticFibrosis-CausingVariants
Detectionofcouplesatriskincreasedfrom72%to~91%1 - ReducedAdditionalTesting
HighlyaccurateandreproducIBLesequencingtechnologydeliversdependableresults
TheMiSeqDxCysticFibrosis139-VariantAssayisanFDA-clearedinvitrodiagnostic(IVD)next-generationsequencingtestdesignedtodetect139CFTRvariantsasdefinedintheCFTR2database.OthermethodstestonlyforthosevariantsmostcommonlyfoundinCaucasians,potentiallymissingCF-causingvariantsacrossbroaderethnicgroups.TheMiSeqDxCysticFibrosis139-VariantAssayoffersthelargestCFvariantpaneltoovercomethisbiasandprovidecomprehensivedetectionacrossdiversedemographics.2
Widelyadoptednext-generationsequencing
TheMiSeqDxCysticFibrosis139-VariantAssayprovidesafullyintegratedmolecularCFtestingsolutionontheMiSeqDxinstrument.Simplypreparelibrariesfrom250nggDNA,loadontotheMiSeqDxforsequencingusingIlluminasequencingbysynthesis(SBS)chemistry,andanalyzewiththeuser-friendlysoftware.Theautomatedworkflowisquickandeasytoperform,potentiallyminimizinghumanerror.
Acompletekitforlibrarypreparationandsequencing
TheMiSeqDxCysticFibrosis139-VariantAssayincludesallindexprimersandreagentsneededforlibrarypreparation,samplemultiplexing,andsequencinginasinglekit.MiSeqDxsequencingreagentsarepackagedinaconvenientready-to-useformat,minimizinghands-ontimeandincreasinguniformityinalltests.Toaccommodateabroadspectrumoftestingneeds,fromsmalltolargevolumes,theassayisavailableintwokitconfigurations(2or20runs).
Specifications:
AssayTime | 2.5days |
Hands-OnTime | 3.5hours |
InputQuantity | 250nggenomicDNA |
SystemCompatibility | MiSeqDx |
Technology | Sequencing |
ebiomall.com






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上学的时候,学生做的是实验,绝大多数是(老师/教材)事先设计好的。学生按照既定的操作程序,得出可预知的结果,叫实验。
对于结果不可预知的,就叫试验了。比如,有一个新药,没有在临床上使用过,你当然可以预设一个结论,但是,不能百分之百确定经过临床使用一定能得到这个结果,经过严格设计的临床试验,有可能得到预设的结论,也有可能得到相反的结论。这种就是试验。
临床协调员应该是负责信息收集,协助完成试验。
临床监查员负责QA职责,负责试验质量控制(QC)的。
这里对临床试验的要求都是干预性(interventional)的。
也有非干预性的规定,这里没贴下,fa你私信了。
pd指pharmacodynamics
即药物效应动力学
指体内药物浓度与作用效应强度的关系.
pk指pharmacokinetics
即药物代谢动力学.
指体内药物浓度与时间的关系.
pd指pharmacodynamics
即药物效应动力学
指体内药物浓度与作用效应强度的关系.
pk指pharmacokinetics
即药物代谢动力学.
指体内药物浓度与时间的关系.
第二期:在一个较大的人群中,监测药物或治疗方法,进一步评估其安全性及有效性。
第三期:将药物或治疗方在更大人群中,进一步确认其有效性,确认其副作用,并分与其它常用的治疗作比较,进一步收集有关安全地使用此药物或治疗方法的其他各种的信息。
第四期:在已经销售的药物或治疗方法中,进一步在不同人群和长期使用者中,进行收集相关的任何副作用及疗效的信息。


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