MolecularWeight:470.95
SpecificGravity:0.87
Flashpoint:-23°C(-9°F)
HMISKey:3-4-1-X
Formula:C16H36HfO4
Application:SinteringaidforSi3N4usedingasturbines.1
Efficientcatalystfordirectesterificationofcarboxylicacidswithalcohols.2
Reference:1.Hirata,T.Jpn.KokaiTokkyoKoho07133,158,1993;Chem.Abstr.123,235931.
2.Ishihara,K.etal.Science2000,290,1140.
AdditionalProperties:Contains1-2%Zranalog
ebiomall.com
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
聚丙烯酰胺凝胶有以下优点:
①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和N,N'甲叉双丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝胶有
格子是带有酰胺侧链的碳-碳聚合物,没有或很少带有离子的侧基,因而电渗作用比较小,不易和样品相互作用。
②由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质,在聚合前可调节单体的浓度比,形成
不同程度交链结构,其空隙度可在一个较广的范围内变化,可以根据要分离物质分子
的大小,选择合适的凝胶成分,使之既有适宜的空隙度,又有比较好的机械性质。一
般说来,含丙烯酰胺7-7.5%的凝胶,机械性能适用于分离分子量范围不1万至100万物
质,1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶,而分子量特别大的可采用含
丙烯酰胺4%的凝胶,大孔胶易碎,小孔胶则难从管中取出,因此当丙烯酰胺的浓度增 加时可以减少双含丙烯酰胺,以改进凝胶的机械性能。
③在一定浓度范围聚丙烯酰胺对热稳定。凝胶无色透明,易观察,可用检测仪直接测定。
④丙烯酰胺是比较纯的化合物,可以精制,减少污染。合成聚丙烯酰胺凝胶的原料是丙烯酰胺和甲撑双丙烯酰胺。丙烯酰胺称单体,甲撑双
丙烯酰胺称交联剂,在水溶液中,单体和交联剂通过自由基引发的聚合反应形成凝 胶。
在聚丙烯酰胺凝胶形成的反应过程中,需要有催化剂参加,催化剂包括引发剂和
另速剂两部分。引发剂在凝胶形成中提供始自由基,通过自由基的传递,使丙烯酰胺
成为自由基,发动聚合反应,加速剂则可加快引发剂放自由基的速度。常用的引发剂 和加速剂的配伍如下表:
聚合反应催化剂配伍
引 发 剂 加 速 剂
(NH4)2S2O8 TEMED
(NH4)2S2O8DMAPN
核 黄 素 TEMED
注:(NH4)2S2O8,过硫酸胺 TEMED:N,N,N,N';四甲基乙二胺 DMAPN:β-二甲基胺基丙晴
用过硫酸铵引发的反应称化学聚合反应;用核黄素引发,需要强光照射反应液, 称光聚合反应。 聚丙烯酰胺聚合反应可受下列因素影响:
1、大气中氧能淬灭自由基,使聚合反应终止,所以在聚合过程中要使反应液与空气 隔绝。 2、某些材料如有机玻璃,能抑制聚合反应。
3、某些化学药物可以减慢反应速度,如赤血盐。 4、温度高聚合快,温展开
1。什么叫切断条件。是不是不能切断的话就不能释放出药物
2。透膜性是什么意思。是不是指如果药物要进入细胞内的话就要选有透膜性的交联剂
3。间臂长度是不是臂越长越好
4。iodinatable是什么意思
谢谢大家!
==============
请遵守药学区发帖格式!请参阅本版“发帖须知新手指南”!
多谢您的支持!
P酸+5碳糖+含氮碱基形成脱氧核酸【DNA】,通过转录+翻译【涉及到的有转移RNA,信使RNA】然后识别信使RNA上的碱基排列顺序,把密码子连接起来,同时转移RNA上核糖体脱落形成氨基酸,氨基酸的排列顺序
本人使用的Collagen是sigma公司的,TypeI,BovineCollagenSolution,浓度为6mg/ml,用浓度为1M的NaOH溶液进行中和。200微升Collagen用了30微升的NaOH溶液,在调PH过程中有絮状物质产生并有局部凝胶,然后将调好PH的Collagen放至细胞培养箱中进行培养,2个小时之后也没有凝胶。是NaOH溶液加多了还是没有搅拌均匀,现在还在摸索阶段,不知道具体该加多少NaOH,还有如何将溶液混合均匀是个问题。求大神指导
1.用这个人类膜蛋白c端末短肽(14个残基,478-492)偶联KLH生产的兔多克隆抗体(abcam公司产品)
2.用大鼠的同源膜蛋白c端(具体哪一段不清楚)生产的兔多克隆抗体(abcam公司产品),我比对过人和大鼠的这个膜蛋白,同源性很高,c端完全一样(这里也很困惑公司为什么说是大鼠来源的)
3.用这个人类膜蛋白两个跨膜区之间的一个loop环序列(42个残基,218-260)生产的兔多克隆抗体(santa公司产品)
这三个抗体理论上来讲哪个更好些呢?请有经验的大虾给予指点!
另:我听说abcam的抗体比santa好,是吗?
在线等,急!
请各位高手指点一下小弟吧!
在许多的细胞生命活动中,例如DNA复制、mRNA转录与修饰以及病毒的感染等都涉及到DNA与蛋白质之间的相互作用的问题.
重组DNA技术的发展,人们已分离到了许多重要的基因.现在的关键问题是需要揭示环境因子及发育信号究竟是如何控制基因的转录活性.为此需要:
a、鉴定分析参与基因表达调控的DNA元件;
b、分离并鉴定这些顺式元件特异性结合的蛋白质因子;
这些问题的研究都涉及到DNA与蛋白质之间的相互作用.
研究DNA-蛋白质相互作用的实验方法主要包括:
a、凝胶阻滞实验; b、DNase 1 足迹实验;
c、甲基化干扰实验; d、体内足迹实验; f、拉下实验.
从交联剂的配制,以及交联反应体系,交联后样品是否沸水煮10min,最后SDS-PAGE检测。

