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Uscnk/Recombinant Connective Tissue Growth Factor (CTGF)/5mg/RPA010Mu01
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Recombinant Connective Tissue Growth Factor (CTGF)
CCN2; HCS24; IGFBP8; NOV2; Insulin-Like Growth Factor-Binding Protein 8; Hypertrophic Chondrocyte-Specific Protein 24; CCN Family Member 2
- Product No.RPA010Mu01
- Organism SpeciesMus musculus (Mouse) Same name, Different species.
- All
- Human
- Mouse
- Rat
- Cavia
- Rabbit
- Simian
- Caprine
- Ovine
- Equine
- Bovine
- Porcine
- Gallus
- Canine
- Others
- Multi-species
- Pan-species
- SourceProkaryotic expression
- HostE.coli
- Endotoxin Level<1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
- Subcellular LocationSecreted, Extracellular matrix
- Predicted Molecular Mass12.9kDa
- Accurate Molecular Mass15kDa(Analysis of differences refer to the manual)
- Residues & TagsLeu245~Asp346 with N-terminal His Tag
- Buffer Formulation20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose and Proclin300.
- TraitsFreeze-dried powder
- Purity> 90%
- Isoelectric Point8.9
- ApplicationsPositive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.If bio-activity of the protein is needed, please check active protein.
- DownloadInstruction Manual
- UOM10µg50µg200µg1mg5mg
- FOBUS$ 180 For more details, please contact local distributors!US$ 450 For more details, please contact local distributors!US$ 900 For more details, please contact local distributors!US$ 2700 For more details, please contact local distributors!US$ 6750 For more details, please contact local distributors!
Packages (Simulation)- Packages (Simulation)
- Figure . Gene Sequencing (extract)
- Figure. SDS-PAGE
- ISO9001: 2008, ISO13485: 2003 Registered
SEQUENCE of the Recombinant Connective Tissue Growth Factor (CTGF)
USAGE of the Recombinant Connective Tissue Growth Factor (CTGF)
Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
STORAGE of the Recombinant Connective Tissue Growth Factor (CTGF)
Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8°C for one month. Aliquot and store at -80°C for 12 months.
STABILITY of the Recombinant Connective Tissue Growth Factor (CTGF)
The thermal stability is described by the loss rate. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37°C for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. The loss rate is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
GIVEAWAYS
Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE) Experiment Service
INCREMENT SERVICES
Endotoxin Removal KitBCA Protein Quantification KitProtein Labeling Customized ServiceMolecular Mass Marker for ProteinRecombinant Protein Customized ServiceMonoclonal Antibody Customized ServicePolyclonal Antibody Customized ServiceProtein Activity Test Experiment ServiceImmunoprecipitation (IP) Experiment ServiceBufferEndotoxin Removal Kit IIReal Time PCR Experimental ServiceSpike RBD Protein (S-RBD)Protein GProtein A
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| Catalog No. | Organism species: Mus musculus (Mouse) | Applications (RESEARCH USE ONLY!) |
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| RPA010Mu01 | Recombinant Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| PAA010Mu01 | Polyclonal Antibody to Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | WB; IHC; ICC; IP. |
| PAA010Mu02 | Polyclonal Antibody to Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | WB; IHC; ICC; IP. |
| LAA010Mu71 | Biotin-Linked Polyclonal Antibody to Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | WB; IHC; ICC. |
| LAA010Mu81 | FITC-Linked Polyclonal Antibody to Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | WB; IHC; ICC; IF. |
| SEA010Mu | ELISA Kit for Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| SCA010Mu | CLIA Kit for Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection. |
| PSA010Mu01 | Antibody Pair for Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | ELISA; CLIA; ELISPOT; Luminex; Immunochromatography and other Immunoassays. |
| KSA010Mu01 | ELISA Kit DIY Materials for Connective Tissue Growth Factor (CTGF) | Main materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself". |
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2021-09-10
一、ChIP实验的技术基因表达的控制从根本上来说是蛋白-DNA的相互作用。这些相互作用可通过生化分析轻松地弄清，如凝胶阻滞分析。但如果研究人员想知道基因组DNA的特定部分是否参与，通常会选择染色质免疫沉淀技术（ChIP）。ChIP是在全基因组范围内识别DNA与蛋白质相互作用的标准方法，最初用于组蛋白修饰研究，后来也用于转录因子。整个实验涉及到一系列蛋白质组学和 查看更多
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2021-09-13
范可尼贫血（FA）是骨髓衰竭（BMF）的最常见遗传性原因，现已鉴定 18 个 FA 基因，其中 FANCA、FANCC、FANCG 和 FANCD2 最常见。FA 在儿童早期出现进行性 BMF，此时通过染色体断裂试验通常可以诊断。FA 患者的造血干细胞基因终生处于不断变化中，可发展为骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓系白血病（AML），突出特征是染色体不平衡易位，导致拷贝数异常。此外 FA 患者发生实体瘤 查看更多
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2021-09-06
为满足市场需要,结合中国本土市场的环境和发展,通过筛选,我公司已经和Avanti、cordenpharma、Matreya、nanocs、creative、laysan、Polypure、iris、Lu... 查看更多
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2021-09-20
为满足市场需要,结合中国本土市场的环境和发展,通过筛选,我公司已经和Avanti、cordenpharma、Matreya、nanocs、creative、laysan、Polypure、iris、Lu... 查看更多
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2021-09-04
Cell adhesion is a fundamental feature of multicellular organisms including their defense mechanisms. In the later case in mammals, leukocytes play central rol 查看更多
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2021-09-11
一、ChIP实验的技术基因表达的控制从根本上来说是蛋白-DNA的相互作用。这些相互作用可通过生化分析轻松地弄清，如凝胶阻滞分析。但如果研究人员想知道基因组DNA的特定部分是否参与，通常会选择染色质免疫沉淀技术（ChIP）。ChIP是在全基因组范围内识别DNA与蛋白质相互作用的标准方法，最初用于组蛋白修饰研究，后来也用于转录因子。整个实验涉及到一系列蛋白质组学和 查看更多
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2021-09-09
一、电泳分类 根据缓冲体系和凝胶孔径的不同，可以分为连续电泳和不连续电泳；根据样品的处理方式的不同，又可以分为变性SDS-PAGE及活性SDS-PAGE电泳，以及带有烷基化作用的还原SDS电泳；根据电泳的形式，又可以分为圆盘电泳，水平电泳，垂直电泳及平板电泳。 目前实验室常用的为不连续的变性的还原SDS-PAGE垂直电泳。 二、垂直电泳装备 三、不连续电泳 用浓缩胶（上 查看更多
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2021-09-08
多药耐药 (multidrug resistance，MDR)，是指由一种药物诱发，同时对其他孙和作用机理不同的多种抗肿瘤药物具有交叉耐药性。目前认为 MDR 是肿瘤细胞对化疗药物毒性损伤的最重要的自我保护防御机制，是肿瘤细胞耐药的常见形式，也是白血病化疗失败和复发的主要原因而成为当今肿瘤治疗的一大难题，据美国癌症协会估计，90% 以上肿瘤患者死于不同程度的耐药。据此逆转 查看更多
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2021-09-18
生产厂家:nanocs 销售商:西安瑞禧生物科技有限公司 Xi'an ruixi Biological Technology Co.,Ltd 电话:029-86354885 手机:13309186942猜... 查看更多
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Many cell-surface receptors induce production of second messengers like PIP3, phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, that convey signals to the cytoplasm fr 查看更多
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请问交联剂BS3和生物酰化试剂EZsulfoNHS biotin试剂在与蛋白反应是...123
zcslaopo2021-07-27
比如说二者都与蛋白的胺基反应，这是它们的共同点。那么前者是否可以与蛋白的巯基反应而后者不能呢？
dna蛋白质的交联能被高温去除么123
灰13117122021-07-31
1.凝胶阻滞实验：在凝胶电泳中,由于电场的作用,裸露的DNA分子向正电极移动距离的大小是同其分子量的对数成反比.如果某种DNA分子结合上一种特殊的蛋白质,那么由于分子量的加大它在凝胶中的迁移作用便会受到阻滞,于是朝正极移动的距离也就相应的缩短,因而在凝胶中出现滞后的条带,这就是凝胶阻滞实验的基本原理. 2.DNaseI足迹试验(DNaseI footFIrinting assay) DNaseI足迹试验是一种测定DNA结合蛋白在DNA上的准确结合位点的技术.当DNA分子中的某一区段同特异的转录因子结合之后便可以得到保护而免受DNaseI 酶的切割作用,而不会产生出相应的切割分子,结果在凝胶电泳放射性自显影图片上便出现了一个空白区,俗称为“足迹”. 3.甲基化干扰实验（Methylation interference assay）是根据DMS（硫酸二甲酯）能够使DNA分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化,而六氢吡啶又会对甲基化的G残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同DNA相互作用的实验方法. 4.Pull-down实验：拉下实验又叫做蛋白质体外结合实验（binding assay in vitro）,是一种在试管中检测蛋白质之间相互作用的方法.其基本原理是将某种小肽（例如生物素、6-His标签以及谷胱甘肽转移酶等）的编码基因与诱饵蛋白的编码基因重组,表达为融合蛋白.分离纯化融合蛋白并与磁珠结合,使之固相化之后,再与表达目的细胞提取物混合保温适当时间,例如在4℃下保温过夜,使目标蛋白同已经固定在磁珠表面的融合蛋白中的诱饵蛋白充分的结合.然后回收磁珠,pull出目的片段 5.生物芯片技术是基于生物大分子间相互作用的大规模并行分析方法,使得生命科学研究中所涉及的样品反应、检测、分析等过程得以连续化、集成化和微型化,现已成为当今生命科学研究领域发展最快的技术之一 6.染色体沉淀：用细菌基因组与目的蛋白孵育,然后用甲醛交联,随机断裂,然后WB分析. 7.酵母单杂交： 酵母单杂交(Yeast one-hybrid)是根据DNA结合蛋白(即转录因子)与DNA顺式作用元件结合调控报道基因表达的原理,克隆与靶元件特异结合的转录因子基因(cDNA)的有效方法.其理论基础是：许多真核生物的转录激活子由物理和功能上独立的DNA结合区(DNA-binding domain BD)和转录激活区(Activation domain AD)组成,因此可构建各种基因与AD的融合表达载体,在酵母中表达为融合蛋白时,根据报道基因的表达情况,便能筛选出与靶元件有特异结合区域的蛋白.理论上,在单杂交检测中,任何靶元件都可被用于筛选一种与之有特异结合区域的蛋白.
【求助】关于用地高辛标记RNA探针做原位杂交的问题 生理生化与...123
神4202018-02-03
染色质免疫沉淀,所以对ChIP实验过程的每一步都应设计相应的对照.当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起.如果你是只知道你的蛋白.染色质免疫沉淀技术一般包括细胞固定,可是双链或者是单链,将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,以及DNA的鉴定,通过超声或酶处理将染色质切为小片段后,用chip,DNA核苷酸探针用g-32P和T4多核苷酸激酶来作末端标记,染色质断裂,或核细胞抽提液,部分纯化蛋白. ChIP.同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同,结果的重复性较低.具体的试剂和步骤你上网搜搜吧~自己实验室,分离复合物和非结合的探针,将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,交联反应的逆转,样品有差异.DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢,可以用emsa,只是想验证它俩的结合,利用抗原抗体的特异性识别反应,而且对结果的分析也需要有一定的经验,DNA的纯化,还是要再优化的 emsa怎么确定已知蛋白会与什么基因的启动子结合如果已知序列,可用纯化蛋白,想钓出你的基因.因为ChIP实验涉及的步骤多
移液器常见分类有哪些?仪器问答全球仪器网123
科学启蒙生物2021-08-04
耦联的是什么分子，几个分子？
【求助】用了交联剂之后为什么蛋白不见了？_问答详情_蛋白交联剂_...123
linqing9112021-08-15
大家好
我现在做关于细胞膜分子交联，然后用western检测多聚体的实验
遇到很大的困难
刚开始用真核细胞做，就发现细胞交联后提取蛋白，比未交联的细胞蛋白总量减少
后来用原核先提取蛋白做实验
发现交联终止后，做western交联的孔曝光没有条带，后来用同样的方法重新做了一次PAGE，染胶，发现蛋白不见了
为什么交联后蛋白减少或是不见了呢
我用的都是Pierce公司的交联剂，用过EGS和BOSCOES，都有同样的问题
方法是综合说明书和一片文献上来的
到底问题出在哪里呢
请各位大侠帮帮忙
实验卡在这里进行不下去了
我快急死了
请有经验的，用过交联剂的老师，同学多多指导
万分感谢！！
我现在做关于细胞膜分子交联，然后用western检测多聚体的实验
遇到很大的困难
刚开始用真核细胞做，就发现细胞交联后提取蛋白，比未交联的细胞蛋白总量减少
后来用原核先提取蛋白做实验
发现交联终止后，做western交联的孔曝光没有条带，后来用同样的方法重新做了一次PAGE，染胶，发现蛋白不见了
为什么交联后蛋白减少或是不见了呢
我用的都是Pierce公司的交联剂，用过EGS和BOSCOES，都有同样的问题
方法是综合说明书和一片文献上来的
到底问题出在哪里呢
请各位大侠帮帮忙
实验卡在这里进行不下去了
我快急死了
请有经验的，用过交联剂的老师，同学多多指导
万分感谢！！
戊二醛的化学监测血站对戊二醛的监测主要是哪些_123
炎黄之风2021-08-07
戊二醛水溶液蒸气....可以控制交联的程度，，，理论上说是都可以，，主要看你想要交联的程度
分子生物学试验技术中研究蛋白质之间的相互作用的Chemical cross...123
flying_082018-02-02
Chemical cross-linking化学交联
指在光、热、高能辐射、机械力、超声波和交联剂等作用下，大分子链间通过化学键联结起来，形成网状或体形结构高分子的过程。橡胶的硫化、不饱和树脂的交联、环氧树脂的熟化等都是化学交联的例子。通过化学交联可改善聚合物的性能。如聚乙烯的化学交联可提高其强度和耐热性，又如皮革的鞣制过程是利用其蛋白质分子与甲醛作用，生成交联桥，以至失去溶解性。
指在光、热、高能辐射、机械力、超声波和交联剂等作用下，大分子链间通过化学键联结起来，形成网状或体形结构高分子的过程。橡胶的硫化、不饱和树脂的交联、环氧树脂的熟化等都是化学交联的例子。通过化学交联可改善聚合物的性能。如聚乙烯的化学交联可提高其强度和耐热性，又如皮革的鞣制过程是利用其蛋白质分子与甲醛作用，生成交联桥，以至失去溶解性。
添加什么物质可以破坏明胶交联,让明胶干燥后脆性增强 高分子 高...123
2018-02-03
明胶作为胶粘剂，其对纤维的粘合并不亚于合成树脂，其优越性在于适用期长，但其耐水性较差。为提高其耐水性，通常在明胶粘合剂中加多聚甲醛硬化交联剂，可降低明胶的水溶性，在没有改变胶原的生物降解的前提下，使得明胶分子链间形成交联键，使粘度提高，加强了凝固的结构，提高了明胶机械性能。明胶作为枯合剂，可用于砂布、砂纸的制造，此外也可用于生产胶带纸中。
明胶与干酪素都是蛋白质类，其分子结构同属氨基酸，但前者比后者价格便宜很多，而且在我国的产盆很大，因此具有代替干酪素做涂料胶粘剂的可能性。
明胶与干酪素都是蛋白质类，其分子结构同属氨基酸，但前者比后者价格便宜很多，而且在我国的产盆很大，因此具有代替干酪素做涂料胶粘剂的可能性。
第六届国际分子与细胞生物学大会_学术交流_行业会议_食品伙伴网123
3707abc2021-08-09
紫外交联能证明蛋白质相互作用
在许多的细胞生命活动中,例如DNA复制、mRNA转录与修饰以及病毒的感染等都涉及到DNA与蛋白质之间的相互作用的问题.
重组DNA技术的发展,人们已分离到了许多重要的基因.现在的关键问题是需要揭示环境因子及发育信号究竟是如何控制基因的转录活性.为此需要：
a、鉴定分析参与基因表达调控的DNA元件；
b、分离并鉴定这些顺式元件特异性结合的蛋白质因子；
这些问题的研究都涉及到DNA与蛋白质之间的相互作用.
研究DNA-蛋白质相互作用的实验方法主要包括：
a、凝胶阻滞实验； b、DNase 1 足迹实验；
c、甲基化干扰实验； d、体内足迹实验； f、拉下实验.
在许多的细胞生命活动中,例如DNA复制、mRNA转录与修饰以及病毒的感染等都涉及到DNA与蛋白质之间的相互作用的问题.
重组DNA技术的发展,人们已分离到了许多重要的基因.现在的关键问题是需要揭示环境因子及发育信号究竟是如何控制基因的转录活性.为此需要：
a、鉴定分析参与基因表达调控的DNA元件；
b、分离并鉴定这些顺式元件特异性结合的蛋白质因子；
这些问题的研究都涉及到DNA与蛋白质之间的相互作用.
研究DNA-蛋白质相互作用的实验方法主要包括：
a、凝胶阻滞实验； b、DNase 1 足迹实验；
c、甲基化干扰实验； d、体内足迹实验； f、拉下实验.
蛋白质交联剂有哪些?包括他们的性质。 123
2021-08-12
用在什么地方的？这个好专业！
制白蛋白微球,想知道乳化剂土温80+司班80的乳化温度是多少度;...123
默默百了个度2021-08-16
交联法蛋白相互作用分析_交联蛋白相互作用分析_交联法蛋白互作分析...123
bigbangEDq72018-02-05
蛋白质的交联作用 ：在一定条件下，蛋白质分子问可以通过其侧链上的特定基团联结在一起形成更大的分子从而使蛋白质变性，即分子交联。在氧化剂(如空气中的氧)存在的条件下，蛋白质分子可发生硫氢基与硫氢基的氧化型交联从而生成二硫键。蛋白质中的半胱氨酸易于发生这种二硫键型交联，使食物的机械强度增加，例如面粉在加水揉制成面团的过程中就发生了这样的变化。拒绝采集！在强热下，蛋白质分子可通过氨基酸残基上的羟基、氨基、羧基之间的脱水缩台而交联，而这种交联多数情况下不利于我们对食品蛋白质的消化利用。在碱性条件下，蛋白质中的半胱氨酸(胱氨酸)或羟基氨酸可发生消去反厦脱去H。s、HzO等，产生脱氢丙氨酸残基。该残基还可与赖氨酸反应．生成对人体不利的赖丙氨酸，使可利用的赖氨酸含量降低-严重降低蛋白质的营养价值。
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