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Nordicmubio/Lass6/X2302B
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Lass6Catalogue number: X2302B

Product Type Blocking Peptide
Units50 µg
HostRabbit
Species reactivity Human
Application Western Blotting

BackgroundLongevity assurance genes (LAGs) represent a subgroup of the homeobox gene family. Five mammalian homologs have been reported, and the corresponding proteins have previously been investigated with respect to their key role in ceramide synthesis. However, members of the LAG family have been shown to be involved in cell growth regulation and cancer differentiation. May be involved in sphingolipid synthesis or its regulation. Interacts with ATP6V0C, ASGR1, ASGR2 and SLC22A1/OCT1. Localized to nuclear membrane a multi-pass membrane protein, maybe expressed on endoplasmic reticulum membrane. Glycosylation on Asn-18 is not necessary for function. Like other LAG family members, the LASS6 protein contained a homeodomain and LAG1 domain. Lass6 displays highest homology to LASS5. The corresponding gene was localized to human chromosome 2q24.3, spanning a rather large genomic region of 318 kb. Sequences in mouse and zebrafish suggested a conservation of LASS6 in vertebrates because the protein and corresponding genomic sequences are highly conserved. LASS6 was shown to be broadly expressed in a wide range of tissues. Recent data suggested a role in cancer differentiation and early embryonic development.

Synonyms: LAG1 longevity assurance homolog 6

Source

Immunogen: Peptide Immunogen

Product

Product Form: Unconjugated

Formulation: Provided as solution in phosphate buffered saline

Concentration: See vial for concentration

ApplicationsFor use with Lass6 polyclonal antibodies (Cat. No. X2301P & X2303P).

Functional Analysis: Western Blotting

Positive Control: Widely expressed. Expressed in kidney, liver, brain, heart, placenta and lung.

StorageProduct should be stored at -20ºC. Aliquot to avoid freeze/thaw cycles

Product Stability: Products are stable for one year from purchase when stored properly

Shipping Conditions: Ship at ambient temperature, freeze upon arrival

CautionThis product is intended FOR RESEARCH USE ONLY, and FOR TESTS IN VITRO, not for use in diagnostic or therapeutic procedures involving humans or animals. It may contain hazardous ingredients. Please refer to the Safety Data Sheets (SDS) for additional information and proper handling procedures. Dispose product remainders according to local regulations.This datasheet is as accurate as reasonably achievable, but Nordic-MUbio​ accepts no liability for any inaccuracies or omissions in this information.

References1: Mizutani Y, Kihara A, Igarashi Y. LASS3 (longevity assurance homologue 3) is a mainly testis-specific (dihydro)ceramide synthase with relatively broad substrate specificity. Biochem J. 2006 Sep 15;398(3):531-8.2: Schulz A, Mousallem T, Venkataramani M, Persaud-Sawin DA, Zucker A, Luberto C, Bielawska A, Bielawski J, Holthuis JC, Jazwinski SM, Kozhaya L, Dbaibo GS, Boustany RM. The CLN9 protein, a regulator of dihydroceramide synthase. J Biol Chem. 2006 Feb 3;281(5):2784-94. Epub 2005 Nov 22.3: Weinmann A, Galle PR, Teufel A. LASS6, an additional member of the longevity assurance gene family. Int J Mol Med. 2005 Nov;16(5):905-10.4: Mizutani Y, Kihara A, Igarashi Y. Mammalian Lass6 and its related family members regulate synthesis of specific ceramides. Biochem J. 2005 Aug 15;390(Pt 1):263-71.

Protein Reference(s)

Database Name: UniProt

Accession number: Q6ZMG9

Species Accession: Human

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2021-09-16
北京北方同正生物技术发展有限公司在发布的双功能交联剂(五)供应信息,浏览与双功能交联剂(五)相关的产品或在搜索更多与双功能交联剂(五)相关的内容。 查看更多>
一、ChIP实验的技术基因表达的控制从根本上来说是蛋白-DNA的相互作用。这些相互作用可通过生化分析轻松地弄清,如凝胶阻滞分析。但如果研究人员想知道基因组DNA的特定部分是否参与,通常会选择染色质免疫沉淀技术(ChIP)。ChIP是在全基因组范围内识别DNA与蛋白质相互作用的标准方法,最初用于组蛋白修饰研究,后来也用于转录因子。整个实验涉及到一系列蛋白质组学和 查看更多>
生产厂家:nanocs 销售商:西安瑞禧生物科技有限公司 Xi'an ruixi Biological Technology Co.,Ltd 电话:029-86354885 手机:13309186942猜... 查看更多>
  多药耐药 (multidrug resistance,MDR),是指由一种药物诱发,同时对其他孙和作用机理不同的多种抗肿瘤药物具有交叉耐药性。目前认为 MDR 是肿瘤细胞对化疗药物毒性损伤的最重要的自我保护防御机制,是肿瘤细胞耐药的常见形式,也是白血病化疗失败和复发的主要原因而成为当今肿瘤治疗的一大难题,据美国癌症协会估计,90% 以上肿瘤患者死于不同程度的耐药。据此逆转 查看更多>
B cell and T cell lymphocytes interact with a variety of cells as part of their immune function, circulating and homing in on specific stimuli in tissues like 查看更多>
为满足市场需要,结合中国本土市场的环境和发展,通过筛选,我公司已经和Avanti、cordenpharma、Matreya、nanocs、creative、laysan、Polypure、iris、Lu... 查看更多>
一、电泳分类 根据缓冲体系和凝胶孔径的不同,可以分为连续电泳和不连续电泳;根据样品的处理方式的不同,又可以分为变性SDS-PAGE及活性SDS-PAGE电泳,以及带有烷基化作用的还原SDS电泳;根据电泳的形式,又可以分为圆盘电泳,水平电泳,垂直电泳及平板电泳。 目前实验室常用的为不连续的变性的还原SDS-PAGE垂直电泳。 二、垂直电泳装备 三、不连续电泳 用浓缩胶(上 查看更多>
一、ChIP实验的技术基因表达的控制从根本上来说是蛋白-DNA的相互作用。这些相互作用可通过生化分析轻松地弄清,如凝胶阻滞分析。但如果研究人员想知道基因组DNA的特定部分是否参与,通常会选择染色质免疫沉淀技术(ChIP)。ChIP是在全基因组范围内识别DNA与蛋白质相互作用的标准方法,最初用于组蛋白修饰研究,后来也用于转录因子。整个实验涉及到一系列蛋白质组学和 查看更多>
北京北方同正生物技术发展有限公司在发布的N-羟基琥珀酰亚胺-重氮甲烷交联剂供应信息,浏览与N-羟基琥珀酰亚胺-重氮甲烷交联剂相关的产品或在搜索更多与N-羟基琥珀酰亚胺-重氮甲烷交联剂相关的内容。 查看更多>
2021-09-15
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Like ubiquitin, SUMO (small ubiquitin-related modifier) proteins are small protein tags that are conjugated to proteins to modify their function. The ubiquiti 查看更多>
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一、多肽与载体蛋白交联
对在动物体内发生免疫反响而言,大多数多肽的分子量都太小。将多肽与载体蛋白如KLH等交联以后,不仅能添加抗原的巨细,也能增强免疫性。咱们能够提供与KLH和BSA两种蛋白的交联。大多数客户挑选与KLH交联,由于KLH的免疫性非常好,而且BSA在许多试验中作为Blocking试剂,由于动物体内既会发生对多肽的抗体也会发生对载体蛋白的抗体,这么会呈现假阳性。
二、抗体的运用
由于抗体与许多生物分子,以蛋白和多肽等尤为明显,有很强的联系才能,抗体在生物医学研讨中占据共同的主要位置,在对蛋白的特性、含量的测定、散布状况的分析和蛋白的确证等方面都需要用到抗体。例如:确诊试剂盒如早孕试剂盒等,蛋白microalloy、immunohistochemistry 和普通的ELISA试验等。由于抗体有对特定分子很强的联系才能的特点,用抗体进行体内医治成了许多尽力的方向。成功的典范包含Genetech的Herceptin,用于医治一类特殊的乳腺癌和IDEC药业公司的Ritaxan,用于特定类型的Non-Hodgkin`s Lymphomas B-细胞。
三、抗原和辨认区域
大多数状况下,antigen和immunogen两个字是能够交换运用的,它们的差别是很小的。他们是别离指一个分子与免疫系统之间的两种类型的相互作用。一个immunogen是指能使一个生物组织的免疫系统发生免疫反响的分子,而一个antigen是指能与这种免疫反响的产品联系的分子,所以immunogen一定是antigen,但antigen纷歧定是immunogen,咱们这儿通用antigen,特指能与免疫反响的产品—抗体联系的分子。 辨认区域(epitopes)是指一个抗原分子中一个与抗体直接联系的一段特定的序列,关于任何抗原(抗原蛋白),很有可能有多个抗体辨认区域,对出产抗体而言,易于抗体辨认的部位的辨认区域最为理想。
四、进行KLH交联的化学办法
我们用MBS活化KLH,这么能将载体蛋白(KLH)上面的自在-SH与多肽末端的Cys的侧链-SH连接起来,这种办法直接,特异性高,而且安稳,一般挑选对免疫不主要的一端进行交联。 EDC活化载体上的-COOH,将载体的-COOH和多肽的-NH2连接起来也是一种可行的办法。但咱们只主张在多肽序列中有多个Cys时采用该办法。如果肽链中含有多个-COOH或-NH2基因,不主张运用该办法,由于会构成多重点交联的状况,使多肽构造受影响。常用载体蛋白除KLH外,还有BSA,Ovalbumin等,构成KLH的优势是它不搅扰ELISA或Western Blot等试验。
五、对抗原多肽交联适宜的肽链长度
一般主张10-15个残基进行交联。肽链越长,抗体辨认的区域越多,但也就越多时机构成安稳的二级构造。就不再是天然的方式了。太短的肽一般是没有用的,除非有足够的理由,如与有关宗族蛋白或别的蛋白有序列同源性等。
六、KLH交联多肽溶液呈乳状的要素
KLH是一个很大的而且聚合的蛋白。由于它的构造和巨细,它在水中的溶解度是很有限的,因而是乳状,这并不影响它的免疫性,这种混浊的溶液能够直接免疫动物。
七、抗体的产值
抗体的产值取决于许多要素:辨认区域的挑选,多肽的合成,载体的交联,免疫的操作步骤和动物的生理系统等等,因而抗体的产值是不等的。5-25mg都归于正常规模。
蛋白质的交联作用 :在一定条件下,蛋白质分子问可以通过其侧链上的特定基团联结在一起形成更大的分子从而使蛋白质变性,即分子交联。在氧化剂(如空气中的氧)存在的条件下,蛋白质分子可发生硫氢基与硫氢基的氧化型交联从而生成二硫键。蛋白质中的半胱氨酸易于发生这种二硫键型交联,使食物的机械强度增加,例如面粉在加水揉制成面团的过程中就发生了这样的变化。拒绝采集!在强热下,蛋白质分子可通过氨基酸残基上的羟基、氨基、羧基之间的脱水缩台而交联,而这种交联多数情况下不利于我们对食品蛋白质的消化利用。在碱性条件下,蛋白质中的半胱氨酸(胱氨酸)或羟基氨酸可发生消去反厦脱去H。s、HzO等,产生脱氢丙氨酸残基。该残基还可与赖氨酸反应.生成对人体不利的赖丙氨酸,使可利用的赖氨酸含量降低-严重降低蛋白质的营养价值。

我最近在做磁珠与蛋白的偶联,想利用测上清液中剩余的蛋白量来检测偶联率,但是我发现交联剂对BCA法检测上清蛋白含量有显然影响,不知道有没有师兄师姐做过,最后是怎么解决偶联率检测的问题的。求教,谢谢!

耦联的是什么分子,几个分子?
巯基乙醇是强还原剂,能破坏蛋白质中的二硫键,使蛋白质伸展。而使蛋白质带上负电荷的是SDS.
1.凝胶阻滞实验:在凝胶电泳中,由于电场的作用,裸露的DNA分子向正电极移动距离的大小是同其分子量的对数成反比.如果某种DNA分子结合上一种特殊的蛋白质,那么由于分子量的加大它在凝胶中的迁移作用便会受到阻滞,于是朝正极移动的距离也就相应的缩短,因而在凝胶中出现滞后的条带,这就是凝胶阻滞实验的基本原理. 2.DNaseI足迹试验(DNaseI footFIrinting assay) DNaseI足迹试验是一种测定DNA结合蛋白在DNA上的准确结合位点的技术.当DNA分子中的某一区段同特异的转录因子结合之后便可以得到保护而免受DNaseI 酶的切割作用,而不会产生出相应的切割分子,结果在凝胶电泳放射性自显影图片上便出现了一个空白区,俗称为“足迹”. 3.甲基化干扰实验(Methylation interference assay)是根据DMS(硫酸二甲酯)能够使DNA分子中裸露的鸟嘌呤(G)残基甲基化,而六氢吡啶又会对甲基化的G残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同DNA相互作用的实验方法. 4.Pull-down实验:拉下实验又叫做蛋白质体外结合实验(binding assay in vitro),是一种在试管中检测蛋白质之间相互作用的方法.其基本原理是将某种小肽(例如生物素、6-His标签以及谷胱甘肽转移酶等)的编码基因与诱饵蛋白的编码基因重组,表达为融合蛋白.分离纯化融合蛋白并与磁珠结合,使之固相化之后,再与表达目的细胞提取物混合保温适当时间,例如在4℃下保温过夜,使目标蛋白同已经固定在磁珠表面的融合蛋白中的诱饵蛋白充分的结合.然后回收磁珠,pull出目的片段 5.生物芯片技术是基于生物大分子间相互作用的大规模并行分析方法,使得生命科学研究中所涉及的样品反应、检测、分析等过程得以连续化、集成化和微型化,现已成为当今生命科学研究领域发展最快的技术之一 6.染色体沉淀:用细菌基因组与目的蛋白孵育,然后用甲醛交联,随机断裂,然后WB分析. 7.酵母单杂交: 酵母单杂交(Yeast one-hybrid)是根据DNA结合蛋白(即转录因子)与DNA顺式作用元件结合调控报道基因表达的原理,克隆与靶元件特异结合的转录因子基因(cDNA)的有效方法.其理论基础是:许多真核生物的转录激活子由物理和功能上独立的DNA结合区(DNA-binding domain BD)和转录激活区(Activation domain AD)组成,因此可构建各种基因与AD的融合表达载体,在酵母中表达为融合蛋白时,根据报道基因的表达情况,便能筛选出与靶元件有特异结合区域的蛋白.理论上,在单杂交检测中,任何靶元件都可被用于筛选一种与之有特异结合区域的蛋白.
人的嗅觉阈为0.35~0.92mg/m^3,另有报道为3mg/m^3。3~3.6mg/m^3时,对粘膜有刺激; 27.8mg/m^3时眼和呼吸道严重刺激。16mg/m^3,工作3~4周后,不少人出现急性上呼吸道炎; 0.5mg/m^3,工作一周,出现剧烈的咳嗽和呼吸困难。TDI引起支气管哮喘,可能系异氰基团与体内的蛋白质的氨基结合后,生成异性蛋白,成为抗原诱发的变态反应; 也可同时有药理机制和刺激作用。 2,6-TDI的刺激作用比2,4-TDI为大。
甲苯二异氰酸酯(TDI)有两种异构体:2,4-甲苯二异氰酸酯和2,6-甲苯二异氰酸酯。甲苯二异氰酸酯是水白色或淡黄色液体,具有强烈的刺激性气味,在人体中具有积聚性和潜伏性,对皮肤、眼睛和呼吸道有强烈刺激作用,吸入高浓度的甲苯二异氰酸酯蒸气会引起支气管炎、支气管肺炎和肺水肿;液体与皮肤接触可引起皮炎。液体与眼睛接触可引起严重刺激作用,如果不加以治疗,可能导致永久性损伤。长期接触甲苯二异氰酸酯可引起慢性支气管炎。对甲苯二异氰酸酯过敏者,可能引起气喘、伴气喘、呼吸困难和咳嗽。
与乙醚、二甘醇、丙酮、四氯化碳、苯、氯苯、煤油、橄榄油混溶。能与含羟基的化合物、水、胺和具有活泼氢原子的化合物反应生成氨基甲酸酯、脲、氨基脲等。甲苯用混酸硝化得到2,4-和2,6-二硝基甲苯,然后在镍催化剂存在下加氢还原得到2,4-和2,6-二氨基甲苯,再在氯苯溶液中与光气反应制得。主要作为聚氨酯树脂的生产原料,用于生产聚氯酯泡抹塑料、涂料、橡胶、粘合剂、密封剂等。也可用作橡胶硫化剂、蛋白质交联剂等。包括泡沫塑料;聚氨酯涂料;聚氨酯橡胶;聚酰亚胺纤维和胶粘剂等也有一些应用。有2,4-甲苯二异氰酸酯和2,6-甲苯二异氰酸酯(TDI)两种异构体。按两种异构体含量的不同,工业上有三种规格的产品:(1)TDI-65含2,4-TDI65%,2,6-TDI35%;(2)TDI-80含2,4-TDI80%,2,6-TDI20%,最为常见;(3)TDI-100含2,4-TDI100%。与水作用产生二氧化碳。易与含有活性氢原子的化合物作用。与二元醇作用而成线型聚氨基甲酸酯或聚氨酯树脂。
来看看杭州艺星医疗美容医院的专家怎么说吧。 胶原蛋白本身就存在于皮肤当中,所以注射胶原蛋白没有排斥现象,胶原蛋白注射除皱创伤小,恢复快,而且见效也很快。无需专门抽出时间休息,不影响正常工作作息。而且胶原蛋白注入人体后不会永远存在与体内,它会被皮肤慢慢吸收。不会担心像硅胶似的东西永远存在于你的体内。 专家指出,胶原蛋白注射丰面颊手术效果一般维持约12-18个月以上,这是国际可吸收产品认同的标准时间。具体维持时间要看个体而异,同时与施打技巧、植入深度、植入部位及患者年龄、生活习惯之不同而有不同的效果。 注射进去的1号胶原蛋白在注射部位迅速起到支撑作用,而植入部位周围结缔组织细胞将生长进入胶原蛋白网状结构中,逐渐形成与正常组织类似的结构,刺激纤维母细胞产生自身的胶原蛋白,从而保证植入的效果维持超过胶原蛋白正常的降解周期。 胶原蛋白是目前运用最广泛的生物医学材料之一,具有高度的安全性与生物兼容性。 运用在脸部微整形注射,有超过30年以上的安全应用历史。1号是国内首个通过严格审核并获得SFDA批准上市的注射用胶原蛋白植入剂,而且也已经通过欧盟CE和台湾地区TFDA的权威认证。1号胶原蛋白采用世界先进的绿色、天然胶原纯化和交联技术,其生物特性与人体胶原蛋白基本相同,达到99.9%,在使用上有高度的安全性。 如您还有什么疑问,可以咨询我们的在线专家,也可到院与国外专家进行面对面交流。 地址:杭州建国北路149号
戊二醛水溶液蒸气....可以控制交联的程度,,,理论上说是都可以,,主要看你想要交联的程度
明胶作为胶粘剂,其对纤维的粘合并不亚于合成树脂,其优越性在于适用期长,但其耐水性较差。为提高其耐水性,通常在明胶粘合剂中加多聚甲醛硬化交联剂,可降低明胶的水溶性,在没有改变胶原的生物降解的前提下,使得明胶分子链间形成交联键,使粘度提高,加强了凝固的结构,提高了明胶机械性能。明胶作为枯合剂,可用于砂布、砂纸的制造,此外也可用于生产胶带纸中。

  明胶与干酪素都是蛋白质类,其分子结构同属氨基酸,但前者比后者价格便宜很多,而且在我国的产盆很大,因此具有代替干酪素做涂料胶粘剂的可能性。
染色质免疫沉淀,所以对ChIP实验过程的每一步都应设计相应的对照.当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起.如果你是只知道你的蛋白.染色质免疫沉淀技术一般包括细胞固定,可是双链或者是单链,将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,以及DNA的鉴定,通过超声或酶处理将染色质切为小片段后,用chip,DNA核苷酸探针用g-32P和T4多核苷酸激酶来作末端标记,染色质断裂,或核细胞抽提液,部分纯化蛋白. ChIP.同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同,结果的重复性较低.具体的试剂和步骤你上网搜搜吧~自己实验室,分离复合物和非结合的探针,将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,交联反应的逆转,样品有差异.DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢,可以用emsa,只是想验证它俩的结合,利用抗原抗体的特异性识别反应,而且对结果的分析也需要有一定的经验,DNA的纯化,还是要再优化的 emsa怎么确定已知蛋白会与什么基因的启动子结合如果已知序列,可用纯化蛋白,想钓出你的基因.因为ChIP实验涉及的步骤多
乙二醛是可以的,
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