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NEB/CLIP-Surface™ 488/S9232S/50 nmol
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Description:
CLIP-Surface™488isaphotostablegreenfluorescentsubstratethatcanbeusedtolabelCLIP-tag™fusionproteinsonthesurfaceoflivingcellsorinvitro.Thiscellimpermeablesubstrate(BC-488)isbasedonATTO-TECdyeATTO488andissuitableforstandardfluoresceinfiltersets.Ithasanexcitationmaximumat506nmandemissionmaximumat526nm.Thispackageincludes50nmolofCLIP-Surface488substrate,sufficienttomake10mlofa5µMCLIP-tag™fusionproteinlabelingsolution.TheCLIP-tag™proteinlabelingsystemenablesthespecific,covalentattachmentofvirtuallyanymoleculetoaproteinofinterest.CLIP-tagisaproteintagbasedonhumanO6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase(hAGT).CLIP-tagsubstratesarederivativesofbenzylcytosine(BC).Inthelabelingreaction,thesubstitutedbenzylgroupofthesubstrateiscovalentlyattachedtothereactivecysteineofCLIP-tagformingastablethioetherbond.AlthoughCLIP-tagisbasedonthesameproteinasSNAP-tag,thebenzylcytosinesubstratesformaseparateclassofsubstrates,differentfromthebenzylcytosinesubstratesformaseparateclassofsubstrates,differentfromthebenzylguaninesubstratesrecognizedbySNAP-tag.CLIP-tagandSNAP-tag®canbeusedfororthogonalandcomplementarylabelingoftwoproteinssimultaneouslyinthesamecells.
Therearetwostepstousingthissystem:subcloningandexpressionoftheproteinofinterestasaCLIP-tagfusion,andlabelingofthefusionwiththeCLIP-tagsubstrateofchoice.ExpressionofCLIP-tagfusionproteinsisdescribedinthedocumentationsuppliedwithCLIP-tagplasmids.ThelabelingofthefusionproteinsonthecellsurfacewiththeCLIP-tagsubstrateisdescribedinthisdocument.



Notes:
Storage:CLIP-Surface488shouldbestoredat-20°C(longterm)orat4°Cinthedark(shortterm,lessthan4 weeks).Protectthesubstratefromlightandmoisture.Withproperstorageat-20°Cthesubstrateshouldbestableforatleastthreeyearsdryor3monthsdissolvedinDMSO.蚂蚁淘电商平台
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2021-09-13
北京孚博生物科技有限公司在发布的IGL Breakapart 探针供应信息,浏览与IGL Breakapart 探针相关的产品或在搜索更多与IGL Breakapart 探针相关的内容。 查看更多
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2021-07-23
纳米探针让肿瘤组织现形 查看更多
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2021-09-03
TAIL-PCR即交错式热不对称PCR,是一种染色体步移技术。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环,利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段,所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。... 查看更多
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2021-08-27
北京铭泰佳信科技有限公司在发布的线性探针CMA 30 Linear MD Probe供应信息,浏览与线性探针CMA 30 Linear MD Probe相关的产品或在搜索更多与线性探针CMA 30 Linear MD Probe相关的内容。 查看更多
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2018-03-20
广州威佳科技有限公司在发布的寡核苷酸探针稀释液供应信息,浏览与寡核苷酸探针稀释液相关的产品或在搜索更多与寡核苷酸探针稀释液相关的内容。 查看更多
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上海优予生物科技有限公司在发布的ETV6 FISH DNA探针,分裂信号(20 tests)供应信息,浏览与ETV6 FISH DNA探针,分裂信号(20 tests)相关的产品或在搜索更多与ETV6 FISH DNA探针,分裂信号(20 tests)相关的内容。 查看更多
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2021-09-16
北京孚博生物科技有限公司在发布的MYC Breakapart 探针供应信息,浏览与MYC Breakapart 探针相关的产品或在搜索更多与MYC Breakapart 探针相关的内容。 查看更多
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2021-09-10
EMSA探针-C/EBP(1.75μM)是由江阴齐氏生物科技有限公司代理或销售的CHI品牌的试剂,产品来源于USA。江阴齐氏生物科技有限公司是中国最权威的EMSA探针-C/EBP(1.75μM)试剂销售服务商之一,在无锡等地方销售EMSA探针-C/EBP(1.75μM)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业EMSA探针-C/EBP(1.75μM)仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的EMSA探针-C/EBP(1.75μM)产品 查看更多
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2018-03-20
上海翊圣生物科技有限公司在发布的DiO (DiOC18(3)) 细胞膜绿色荧光探针供应信息,浏览与DiO (DiOC18(3)) 细胞膜绿色荧光探针相关的产品或在搜索更多与DiO (DiOC18(3)) 细胞膜绿色荧光探针相关的内容。 查看更多
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2021-08-21
内质网绿色荧光探针(活细胞)是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Yeasen品牌的试剂,产品来源于Yeasen。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的内质网绿色荧光探针(活细胞)试剂销售服务商之一,在浦东新区等地方销售内质网绿色荧光探针(活细胞)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业内质网绿色荧光探针(活细胞)仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的内质网绿色荧光探针(活细胞)产品 查看更多
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2018-07-12
广州伯信生物科技有限公司在发布的Blot探针供应信息,浏览与Blot探针相关的产品或在搜索更多与Blot探针相关的内容。 查看更多
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常见问题
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商品咨询
RTPCR 的 探针 和 引物 是什么 它们的作用是什么啊?? 123
walter772021-08-13
EVE 核心探针发射器 和 延伸探针发射器 的区别是什么? 123
lrjiamyj2018-01-23
核心探针发射器和延伸探针发射器的区别是什么?
荧光定量pcr用的引物和探针28℃下能放多久,24小时会失效吗_百度...123
2018-01-23
关键是你稀释后的还是稀释前的,如果没稀释,只要不是在太阳下晒就没事。如果稀释过,建议试用一下。
【求助】SYBR和探针法定量PCR引物 PCR技术讨论版论坛123
慕斯帅哥TA仝2018-01-23
肯定是tagman探针做出来的结果好,但是贵啊。
引物设计略有不一样,但都可用Primer5设计。
引物设计略有不一样,但都可用Primer5设计。
引物设计软件primer_手把手教引物探针设计1_weixin_39684495的...123
dxy_penicillin2021-07-22
此数据库内有各种已经应用过的探针、引物,省大家费神
http://medgen.ugent.be/rtprimerdb/
http://medgen.ugent.be/rtprimerdb/
【求助】引物与探针的设计?急求! PCR技术讨论版123
996906504mm2021-08-19
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别123
满1990满2021-07-27
两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗
PCR中的引物和探针是一个东西吗?不是的话有什么区别,具体一点.123
小火柴qfpb2021-08-06
prR的引物一般是RNA(单链),而探针是已知碱基序列的dna或rna
引物与探针相关问答,引物与探针知道,引物与探针疑问,引物与探针...123
dealdream2021-08-09
pcr试剂盒中的引物和探针有毒或者有害么123
夜摹降临潱2021-08-05
prR的引物一般是RNA(单链),而探针是已知碱基序列的dna或rna
求助帖,荧光定量pcr和普通pcr的引物一样吗?新站友成长版...123
2021-07-28
主要看你的产物大小,如果你的PCR产物在80-250bp之间,且用的是SYBR法或有合适的探针,那还是通用的
荧光定量PCR中探针法与染料法的区别123
喜洋洋06682018-01-23
实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了


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