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LifeScienceAFMProbes
ForceModulation(FM)AFMProbes
FluidTappingAFMProbes

Description:

Probesofthe36serieshavethreedifferentforcemodulationmodecantileversononesideoftheholderchip.Theycanbeusedinvariousapplications.
Cr-Aucoatingisformedasa30nmAufilmwitha20nmCrsublayer,whichisdepositedforbetteradhesionofAu.Thecoatingisformedonthebacksideofthecantilever.

AFMTip:

  • Rotated
  • 15µm(12-18µm)*
  • <8=""nm="">
  • 40°
  • AFMCantilevers:

    CantileverA
  • Beam
  • 110µm
  • 32.5µm
  • 1µm
  • 1N/m(0.1-4.6N/m)*
  • 90kHz(30-160kHz)*
  • CantileverB
  • Beam
  • 90µm
  • 32.5µm
  • 1µm
  • 2N/m(0.2-9N/m)*
  • 130kHz(45-240kHz)*
  • CantileverC
  • Beam
  • 130µm
  • 32.5µm
  • 1µm
  • 0.6N/m(0.06-2.7N/m)*
  • 65kHz(25-115kHz)*
  • *typicalrange
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    聚合酶链式反应简称PCR(Polymerase Chain Reaction) (又称:多聚酶链式反应) PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核... 查看更多>
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    miRNA引物设计(茎环法+染料法检测)

    设计方法:通用茎环后端加miRNA后面6个碱基的反向互补序列为反转录引物,正向引物为miRNA去除后面6个碱基的序列,反向引物在茎环上。

    反转录茎环通用序列:

    GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGAC

    miRNA序列:

    >mmu-miR-99b-5p
    MIMAT0000132 Mus musculus miR-99b-5p

    CACCCGUAGAACCGACCUUGCG

    mmu-miR-99b-5p反转录颈环引物为:

    GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGACCGCAAG

    定量PCR反向引物为:TGTCGTGGAGTCGGC

    正向引物为:CACCCGTAGAACCGAC
    如果你做的事荧光定量PCR,其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计,一般使用相关软件进行。
    可以事先混合,混合液作为实时荧光用的最好还是现配现用,毕竟这是一个反应比较灵敏的实验。
    此数据库内有各种已经应用过的探针、引物,省大家费神
    http://medgen.ugent.be/rtprimerdb/
    小妹最近开始做PCR,需要有引物和探针,但是自己不怎么会设计。所以,向各位师兄师姐请教一下,有没有免费设计引物和探针的公司。有的话请告知一下,万分感谢!
    是RNA探针.TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX. 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台.
    引物是用来扩增片段用的,而探针,探针上面有荧光基团,完整时检测不到荧光,与两引物之间的目的基因结合,PCR扩增过程中,探针被切断,可以检测到荧光。扩增得到的目的基因越多,那么探针被切断的也越多,检测到的荧光也越多,所以常用来做定量PCR。
    一般Taqman定量PCR实验过程为:目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验,优化条件→获得曲线数据,比对标准曲线→再重复验证。

    求各位老师指导一下做荧光定量PCR引物和探针序列怎么设计,做探针的公司哪家性价比比较高,具体是怎么收费的,价格大约多少,谢谢!!!

    用blast验证引物和探针的时候,结果什么样可以说明这对引物和探针合格啊?谢谢各位高手帮忙解答!!不胜感激!
    本人在上海基康合成了一个病毒检测的引物和Taqman探针,第一次合成的引物、探针已经用完了,体系也已经都是优化好的,但用第二批合成的引物、探针时发现问题很多,首先是之前的平台都是在60W的荧光增量,而现在变成了20W,引物、探针还是按照合成单上给的信息溶解的。测了引物、探针的核酸浓度后发现,第二次合成后溶解到10μM的探针和第一次溶解成10μM的探针的核酸浓度差异较大,引物也是如此。我就按照浓度差异,换算成相同的用量进行配制,结果仍然很差,不知道怎么解释。
    哪位站友遇到过这类问题,还请给个答案呐!!在此先谢了!
    请问为设计某病毒的荧光PCR引物和探针应事先搜集至少多少个相关病毒株基因序列,才能保证找到基因的保守区段以确保所设计的引物和探针的有效性和可靠性。谢谢。
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