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nanoandmore/160AC-GG/160AC-GG-24/Box of 24 AFM Probes
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Cantilever:
F:300kHzC:26N/m
L:160µm
Applications:
LifeScienceAFMProbesConductiveAFMProbes
Description:
The160ACseriesisdesignedprimarilyforstandardACmodeAFMimaginginairorvacuum.Thegoldcoatedversion issuitableforBIOLOGicalapplications,tipfunctionalizationandcustomapplications.Theoverallgoldcoatingensuresinertnessandelectricalconductivity,aswellashighandstablelaserreflectivityinair,liquidandaggressivechemicalenvironments.Thetetrahedraltipislocatedpreciselyatthefreeendofthecantilever.Thisallowsthetiptobepositionedaccuratelyovertheareaofinterestonthesamplesurface.70nmAuonbothsidesofthecantilever
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ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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2018-07-12
广州伯信生物科技有限公司在发布的Blot探针供应信息，浏览与Blot探针相关的产品或在搜索更多与Blot探针相关的内容。 查看更多
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2021-09-05
广州市达晖生物技术有限公司在发布的产前诊断探针供应信息，浏览与产前诊断探针相关的产品或在搜索更多与产前诊断探针相关的内容。 查看更多
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2021-08-11
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其 荧光性质（激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。... 查看更多
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2021-09-22
上海晶莱生物技术有限公司在发布的探针合成实验服务供应信息，浏览与探针合成实验服务相关的产品或在搜索更多与探针合成实验服务相关的内容。 查看更多
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2018-03-18
326系列--可更换测砧及心轴探针型 数显螺纹千分尺产品说明：螺纹千分尺（326、126系列-可更换测砧及心轴探针型）特点：达到IP65尘/水防护标准（326系列） 60°或55°的V型测砧和心轴探针（可更换）选件，均由高级特种钢制成，具有高硬度和高精度的特性 棘轮锁定装置可保持恒定测力 带有一个基准杆（不包括25mm型） 326系列（液晶读数显示型）提供SPC数据输出性能参数公制型 数显型货号编号测量范 查看更多
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ZytoLightCOL1A1/PDGFB双色双融合FISH探针是由重庆华创医疗设备有限公司代理或销售的Zytovision品牌的试剂，产品来源于德国。重庆华创医疗设备有限公司是中国最权威的ZytoLightCOL1A1/PDGFB双色双融合FISH探针试剂销售服务商之一，在北京等地方销售ZytoLightCOL1A1/PDGFB双色双融合FISH探针试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业ZytoLightCOL1A1/PDGFB双色双融合FISH探针仪器产品及图片，以便挑选到性价 查看更多
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2021-08-31
聚合酶链式反应简称PCR（Polymerase Chain Reaction） (又称：多聚酶链式反应) PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核... 查看更多
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2021-08-24
北京博胜经纬科技有限公司在发布的分子免疫探针制备的技术服务供应信息，浏览与分子免疫探针制备的技术服务相关的产品或在搜索更多与分子免疫探针制备的技术服务相关的内容。 查看更多
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2021-09-16
北京孚博生物科技有限公司在发布的MYC Breakapart 探针供应信息，浏览与MYC Breakapart 探针相关的产品或在搜索更多与MYC Breakapart 探针相关的内容。 查看更多
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2021-08-20
深圳市科润达生物工程有限公司在发布的SPOT-LIGHT 10号染色体着丝粒探针供应信息，浏览与SPOT-LIGHT 10号染色体着丝粒探针相关的产品或在搜索更多与SPOT-LIGHT 10号染色体着丝粒探针相关的内容。 查看更多
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上海钰博生物科技有限公司在发布的LysoTracker Green DND-26 溶酶体绿色荧光探针供应信息，浏览与LysoTracker Green DND-26 溶酶体绿色荧光探针相关的产品或在搜索更多与LysoTracker Green DND-26 溶酶体绿色荧光探针相关的内容。 查看更多
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【求助】请问下realtime PCR MGB探针和TaqMan探针的区别,各自...123
十妞CEIL2021-07-30
是RNA探针.TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时,Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX. 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变（SNP）,有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台.
普通pcr与real time pcr引物有区别吗123
胖旨嘿532018-01-23
如果你做的事荧光定量PCR，其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的，只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西，探针法还需要taqman探针，这个探针的设计是比较有讲究的，并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计，一般使用相关软件进行。
miRNA 分析中的 qRTPCR 疑难解答123
supio20162021-08-01
上面较高的是样本曲线，下面较低的是未加样本（茎环引物和引物、探针都加入)
RNA转染试剂的对比 实验动物_中国实验动物信息网123
上帝在云端微笑2021-08-17
引物肯定需要特异性的啊要不然你扩增出乱七八糟的条带对结果影响很大的
看引物能不能特异性扩增，你可以检查一下扩增后的熔解曲线，一般单一的峰是特异性引物，如果有双峰那就是扩出来了杂带
看引物能不能特异性扩增，你可以检查一下扩增后的熔解曲线，一般单一的峰是特异性引物，如果有双峰那就是扩出来了杂带
【求助】SYBR和探针法定量PCR引物 PCR技术讨论版论坛123
慕斯帅哥TA仝2018-01-23
肯定是tagman探针做出来的结果好，但是贵啊。
引物设计略有不一样，但都可用Primer5设计。
引物设计略有不一样，但都可用Primer5设计。
荧光定量pcr用的引物和探针28℃下能放多久,24小时会失效吗_百度...123
2018-01-23
关键是你稀释后的还是稀释前的，如果没稀释，只要不是在太阳下晒就没事。如果稀释过，建议试用一下。
EVE 核心探针发射器 和 延伸探针发射器 的区别是什么? 123
lrjiamyj2018-01-23
核心探针发射器和延伸探针发射器的区别是什么？
请问大家一个qpcr引物探针设计的问题 分子生物 学术...123
【圣之裁决】灡2021-07-21
一个qpcr反应中是不是只需要一个探针引物就可以了
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引 物终浓度为100-400mM；模板如果是总RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液，要根据目的基因 的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值，在操作过程中，还需要根据所用MasterMix，模板和引物的不同进行优化，达到一个最佳反应体系。在反应体 系配置过程中，有下面几点需要注意：
1. MasterMix不要反复冻融，如果经常使用，最好溶解后放在4度。
2. 更多的配制Mix进行，减少加样误差。最好能在冰上操作。
3. 每管或每孔都要换新枪头！不要连续用同一个枪头加样！
4. 所有成分加完后，离心去除气泡。
5. 每个样品至少3个平行孔。
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引 物终浓度为100-400mM；模板如果是总RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液，要根据目的基因 的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值，在操作过程中，还需要根据所用MasterMix，模板和引物的不同进行优化，达到一个最佳反应体系。在反应体 系配置过程中，有下面几点需要注意：
1. MasterMix不要反复冻融，如果经常使用，最好溶解后放在4度。
2. 更多的配制Mix进行，减少加样误差。最好能在冰上操作。
3. 每管或每孔都要换新枪头！不要连续用同一个枪头加样！
4. 所有成分加完后，离心去除气泡。
5. 每个样品至少3个平行孔。
荧光定量PCR中探针法与染料法的区别123
喜洋洋06682018-01-23
实时定量的引物设计要求比较高，可以按普通引物设计的方法来做，但是设计时要注意扩增的片段不能太大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性，因为要是产生非特异性扩增的话，就不能准确的计量模板量了
荧光定量PCR(SYBR Green)详细操作步骤123
犹豫的汉堡2021-07-20
可以事先混合，混合液作为实时荧光用的最好还是现配现用，毕竟这是一个反应比较灵敏的实验。
Southern Blot DNA 印迹杂交实验全流程医思倍123
c在奇迹04462018-01-23
1）PCR 引物设计 首先，将目标 DNA 片段装入 Channel,并激活 Channel。点击主菜单栏中的 Primer 主菜 单，出现下 拉菜单，如下所示： 点击 Design PCR Primers for DNA 命令，出现下列对话框： 参数说明如下： Primer locations on target 引物...
高中生物pcr技术扩增的是两引物之间的核苷酸序列是什么意思已知...123
不是胡萝卜须2018-01-23
PCR技术中扩增的是两引物之间的核苷酸序列，意思是采用该技术，可以大量扩增引物之间的序列，一般情况下，我们需要大量的某一基因的片段时，我们在基因的两端分别设计引物（一段一条），然后在体外，采用PCR的方法，用引物进行体外DNA复制，从而大量合成引物之间的基因。
PCR即聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。
其原理为：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。
耐热DNA聚合酶--Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
PCR即聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。
其原理为：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。
耐热DNA聚合酶--Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
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