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品牌 / 
NanoAndMore
货号 / 
160AC-GG-100
美元价:
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数    量:
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4000-520-616

Cantilever:

F: 300 kHz
C: 26 N/m
L: 160 µm

Applications:

Life Science AFM Probes
Conductive AFM Probes

Description:

The 160AC series is designed primarily for standard AC mode AFM imaging in air or vacuum. The gold coated version  is suitable for biological applications, tip functionalization and custom applications. The overall gold coating ensures inertness and electrical conductivity, as well as high and stable laser reflectivity in air, liquid and aggressive chemical environments. The tetrahedral tip is located precisely at the free end of the cantilever. This allows the tip to be positioned accurately over the area of interest on the sample surface.
70 nm Au on both sides of the cantilever

AFM Tip:

  • AFM Cantilever:

  • Beam
  • 160 µm (150 - 170 µm)*
  • 40 µm (38 - 42 µm)*
  • 4 µm (3.5 - 4.5 µm)*
  • 26 N/m (8 - 57 N/m)*
  • 300 kHz (200 - 400 kHz)*
  • * typical range This product features alignment grooves on the back side of the holder chip.
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    DIG配基随机标记DNA探针1.标记DNA探针 每次标准的反应可标记10ng至3线性的DNA,也可标记更大量的DNA,但所有的成分和体积要相应增加。(1)DNA探针热变性,煮沸10min,迅速冷却于冰/乙醇中5min以上,待用。(2)取Eppendorf管(1.5ml)置于冰上,加下列及试剂:新鲜变性的DNA 1-3六聚核苷酸混合物 2(管5)dNTP标记用混合底物 2(管6)加无菌重蒸水至 19DNA聚合酶Ⅰ大片段(Kl... 查看更多>
    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了北京纳捷诊断试剂有限公司研制的创新产品“丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)”的注册。该产品基于自主创新的一管法的PCR专利技术,用于体外定量测定血清样本中的丙型肝炎病毒(HCV)核酸(RNA)。该产品适用于需要进行HCV感染检测的患者和接受抗病毒治疗的丙型肝炎患者。国家药品监督管理局鼓励支持医疗器械产业创新发展,进一步做好创新医疗器械审查。食品药品监管部门将加强产品上市后质量监管,保障公众用械安全,确保医疗器械产业的健康有序发展。 查看更多>
    在紫外-可见-近红外区有特征荧光,并且其 荧光性质(激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等)可随所处环境的性质,如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。... 查看更多>
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    26.基因探针可以是DNA双链、DNA单链或RNA单链,但探针的核苷酸序列是已知的(如测某人是否患镰刀型贫血症),则探针是放射性同位素标记或荧光标记的镰刀型贫血症患者的DNA作为探针。
    肯定是tagman探针做出来的结果好,但是贵啊。
    引物设计略有不一样,但都可用Primer5设计。
    senseprimer5`TGGGCAGCAACAGCATCT3`Tm57.6℃GC%55.6%
    anti-senseprimer5`CAAGGACCTCAAAGTCACAGC3`Tm52.4℃GC%52.4%
    probe5`CTTCCGAGACACGCACATCA3`Tm59.9℃GC%55.0%,
    是以mRNA序列为目的基因,欲做RT-PCR
    这是我第一次合成引物和探针,因此格外小心,还请各位高手帮助看一下.谢谢!
    大学知识即可,不要网上摘的
    如果你做的事荧光定量PCR,其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计,一般使用相关软件进行。
    是RNA探针。TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX。 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
    可以事先混合,混合液作为实时荧光用的最好还是现配现用,毕竟这是一个反应比较灵敏的实验。
    是RNA探针.TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX. 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台.
    本人在上海基康合成了一个病毒检测的引物和Taqman探针,第一次合成的引物、探针已经用完了,体系也已经都是优化好的,但用第二批合成的引物、探针时发现问题很多,首先是之前的平台都是在60W的荧光增量,而现在变成了20W,引物、探针还是按照合成单上给的信息溶解的。测了引物、探针的核酸浓度后发现,第二次合成后溶解到10μM的探针和第一次溶解成10μM的探针的核酸浓度差异较大,引物也是如此。我就按照浓度差异,换算成相同的用量进行配制,结果仍然很差,不知道怎么解释。
    哪位站友遇到过这类问题,还请给个答案呐!!在此先谢了!
    小弟最近在用realtimePCR扩增HPV16病毒(双链环状DNA病毒)的一个片段。引物和探针的设计都是参考文献的。东西设计完后做了几天实验一直不出实验结果,心中焦虑万分,怀疑是引物或是探针设计的问题。求教各位达人,能否帮小弟验证一下设计的引物和探针的合理性。
    上游引物:5′-GAATGTGTGTACTGCAAGCA-3′
    下游引物:5′-GTTGTATTGCTGTTCTAATGTTGT-3′
    Taqman探针:5′-FAM-CAGCATATGGATTCCCATCTC-TAMRA-3′
    扩增的产物长度是:195bp(nt188-382)
    HPV16全长序列:贴在附件中

    磕头跪谢!!!

    HPV16.txt(9.91k)
    用blast验证引物和探针的时候,结果什么样可以说明这对引物和探针合格啊?谢谢各位高手帮忙解答!!不胜感激!
    引物是用来扩增片段用的,而探针,探针上面有荧光基团,完整时检测不到荧光,与两引物之间的目的基因结合,PCR扩增过程中,探针被切断,可以检测到荧光。扩增得到的目的基因越多,那么探针被切断的也越多,检测到的荧光也越多,所以常用来做定量PCR。
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