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nanoandmore/AR10-NCH/AR10-NCH-50/Box of 50 AFM Probes
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品牌 / 
NanoAndMore
货号 / 
AR10-NCH-50
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4000-520-616

Cantilever:

F:330kHz
C:42N/m
L:125µm

Applications:

HighAspectRatio(HAR)AFMProbes

Description:

NANOSENSORS™AR10-NCHAFMtipsaredesignedfornon-contactortappingmodeAFM.ThisprobetypecombineshighoperationstABIlitywithoutstandingsensitivityandfastscanningability.

Formeasurementsonsampleswithsidewallanglesapproaching90°NANOSENSORS™producesspeciallytailoredtips.ThesetipsareFIB(FocusedIonBeam)milledtoachieveahighaspectratioportionbetterthan10:1attheendofthecommonsilicontip.Thissubtractivemethodofproducingthehighaspectrationeedleofferstheadvantageofhighlateralstiffnessandrigidityofthetip.

Theprobeoffersuniquefeatures:

  • lengthofthehighaspectratioportionofthetip>1.5µm
  • typicalaspectratioat1.5µmintheorderof12:1(whenviewedfromsideaswellasalongcantileveraxis)
  • excellenttiprADIusofcurvature
  • monolithictip
  • highlydopedsilicontodissipatestaticcharge
  • highmechanicalQ-factorforhighsensitivity
None,Aluminiumreflexcoatingondetectorsideofthecantileveravailable

AFMTip:

  • AFMCantilever:

  • Beam
  • 125µm(115-135µm)*
  • 30µm(22.5-37.5µm)*
  • 4µm(3-5µm)*
  • 42N/m(10-130N/m)*
  • 330kHz(204-497kHz)*
  • *guaranteedrangeThisproductfeaturesalignmentgroovesonthebacksideoftheholderchip.
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    新型探针材料可快速检测贫血症 查看更多>
    DIG配基随机标记DNA探针1.标记DNA探针 每次标准的反应可标记10ng至3线性的DNA,也可标记更大量的DNA,但所有的成分和体积要相应增加。(1)DNA探针热变性,煮沸10min,迅速冷却于冰/乙醇中5min以上,待用。(2)取Eppendorf管(1.5ml)置于冰上,加下列及试剂:新鲜变性的DNA 1-3六聚核苷酸混合物 2(管5)dNTP标记用混合底物 2(管6)加无菌重蒸水至 19DNA聚合酶Ⅰ大片段(Kl... 查看更多>
    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了北京纳捷诊断试剂有限公司研制的创新产品“丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)”的注册。该产品基于自主创新的一管法的PCR专利技术,用于体外定量测定血清样本中的丙型肝炎病毒(HCV)核酸(RNA)。该产品适用于需要进行HCV感染检测的患者和接受抗病毒治疗的丙型肝炎患者。国家药品监督管理局鼓励支持医疗器械产业创新发展,进一步做好创新医疗器械审查。食品药品监管部门将加强产品上市后质量监管,保障公众用械安全,确保医疗器械产业的健康有序发展。 查看更多>
    在紫外-可见-近红外区有特征荧光,并且其 荧光性质(激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等)可随所处环境的性质,如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。... 查看更多>
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     PhysitempIT系列可植入探针PhysitempIT系列可植入探针。将针植入半固态与组织中(已供)。浸没式也同样在各种解决方案中适用于测量小动物 查看更多>
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    26.基因探针可以是DNA双链、DNA单链或RNA单链,但探针的核苷酸序列是已知的(如测某人是否患镰刀型贫血症),则探针是放射性同位素标记或荧光标记的镰刀型贫血症患者的DNA作为探针。
    肯定是tagman探针做出来的结果好,但是贵啊。
    引物设计略有不一样,但都可用Primer5设计。
    senseprimer5`TGGGCAGCAACAGCATCT3`Tm57.6℃GC%55.6%
    anti-senseprimer5`CAAGGACCTCAAAGTCACAGC3`Tm52.4℃GC%52.4%
    probe5`CTTCCGAGACACGCACATCA3`Tm59.9℃GC%55.0%,
    是以mRNA序列为目的基因,欲做RT-PCR
    这是我第一次合成引物和探针,因此格外小心,还请各位高手帮助看一下.谢谢!
    大学知识即可,不要网上摘的
    如果你做的事荧光定量PCR,其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计,一般使用相关软件进行。
    是RNA探针。TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX。 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
    可以事先混合,混合液作为实时荧光用的最好还是现配现用,毕竟这是一个反应比较灵敏的实验。
    是RNA探针.TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针,荧光基团连接在探针的5’末端,而淬灭剂则在3’末端.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步.常用的荧光基团是FAM,TET,VIC,HEX. 而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台.
    本人在上海基康合成了一个病毒检测的引物和Taqman探针,第一次合成的引物、探针已经用完了,体系也已经都是优化好的,但用第二批合成的引物、探针时发现问题很多,首先是之前的平台都是在60W的荧光增量,而现在变成了20W,引物、探针还是按照合成单上给的信息溶解的。测了引物、探针的核酸浓度后发现,第二次合成后溶解到10μM的探针和第一次溶解成10μM的探针的核酸浓度差异较大,引物也是如此。我就按照浓度差异,换算成相同的用量进行配制,结果仍然很差,不知道怎么解释。
    哪位站友遇到过这类问题,还请给个答案呐!!在此先谢了!
    小弟最近在用realtimePCR扩增HPV16病毒(双链环状DNA病毒)的一个片段。引物和探针的设计都是参考文献的。东西设计完后做了几天实验一直不出实验结果,心中焦虑万分,怀疑是引物或是探针设计的问题。求教各位达人,能否帮小弟验证一下设计的引物和探针的合理性。
    上游引物:5′-GAATGTGTGTACTGCAAGCA-3′
    下游引物:5′-GTTGTATTGCTGTTCTAATGTTGT-3′
    Taqman探针:5′-FAM-CAGCATATGGATTCCCATCTC-TAMRA-3′
    扩增的产物长度是:195bp(nt188-382)
    HPV16全长序列:贴在附件中

    磕头跪谢!!!

    HPV16.txt(9.91k)
    用blast验证引物和探针的时候,结果什么样可以说明这对引物和探针合格啊?谢谢各位高手帮忙解答!!不胜感激!
    引物是用来扩增片段用的,而探针,探针上面有荧光基团,完整时检测不到荧光,与两引物之间的目的基因结合,PCR扩增过程中,探针被切断,可以检测到荧光。扩增得到的目的基因越多,那么探针被切断的也越多,检测到的荧光也越多,所以常用来做定量PCR。
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