Overview:
RET/PTC3 is fused of RET and the activating NCOA4 gene by intrachromosomal paracentric inversions in chromo-some 10 (1). Likes RET/PTC1, it is the most frequent RET rearrangements in papillary thyroid carcinoma (PTC) (2), especially in radiation-induced tumours. The RET/PTC3 rearrangements may be typical for radiation-induced childhood PTC with a short latency period (3). The RET/PTC rearrangements also have been shown in benign thyroid lesions, including Hashimoto"s thyroiditis (HT).
Gene Aliases:
NCOA4:ELE1, RFG, ARA70, PTC3, DKFZp762E1112RET:CDHF12, RET51, PTC, RET-ELE1; RET/PTC3
Genbank Number:
BC001562NM_020630
References:
1. Santoro M, et al: Molecular characterization of RET/PTC3; a novel rearranged version of the RET proto-oncogene in a human thyroid papillary carcinoma. Oncogene 1994, 9:509-516.2. Nikiforov YE: RET/PTC rearrangement in thyroid tumors. Endocr Pathol 2002, 13:3-16.3. Smida J. et al: Distinct frequency of ret rearrangements in papillary thyroid carcinomas of children and adults from Belarus. Int J Cancer 1999, 80:32-38.
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2、可逆抑制剂：包括
a、竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心，使Km增大，而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂，酶与抑制剂结合后还能与底物结合，但活性降低，使Vmax减小，而Km不变
c、反竞争性抑制剂，酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合，Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去，使酶恢复作用
1.对于抑制剂筛选工作（求ic50）是不是体系内酶与底物的量（底物应该是过量的）对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值，是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟，反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的，规格5U，一次用不完，用PBS稀释后如何保存
谢谢
1、测定酶比活力：底物需要过量么？测定时间多长？是否可以加入过量的底物，然后测定3min吸光度的增加值，从吸光度的变化值计算比活力。
2、在酶抑制剂筛选的过程中，是否需要保证底物过量？还是要水浴一定时间让反应完全？我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物，终浓度为45U/ml的酶，我想问，假设总体积为1ml，那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物？那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了？那么怎么测定初速度？
《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
